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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchenMayer‑Rokitansky‑Küster‑Hauser‑Syndrom (Q51.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Mayer‑Rokitansky‑Küster‑Hauser‑Syndrom (MRKH) ist eine kongenitale Fehlbildung des weiblichen Genitaltraktes, gekennzeichnet durch das Fehlen oder die Unterentwicklung der Vagina und der Gebärmutter bei ansonsten normaler sekundärer …
Quellen des ArtikelsMayer‑Rokitansky‑Küster‑Hauser‑Syndrom (Q52.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Mayer‑Rokitansky‑Küster‑Hauser‑Syndrom (MRKH) ist eine kongenitale Fehlbildung des weiblichen Genitaltrakts, gekennzeichnet durch das Fehlen oder die Unterentwicklung der Vagina und der Gebärmutter bei normaler 46,XX‑Karyotypisierung …
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Weitere Suchtreffer
Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Alopezie (L65) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Stufe 2
Haarausfall (Alopezie) bezeichnet den teilweisen oder vollständigen Verlust von Haaren am Kopf oder Körper. Epidemiologisch ist die androgenetische Form die häufigste Ursache und betrifft sowohl Männer als auch Frauen, wobei das Auftreten …
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Haarausfall (L65.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Haarausfall ist ein häufiges dermatologisches Phänomen, das sowohl Männer als auch Frauen jeden Alters betreffen kann. Die Prävalenz variiert je nach Ursache und Population, wobei androgenetische Formen die Mehrheit der Fälle ausmachen. …
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Anagen Effluvium Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (L65.1)
Anagen‑Effluvium bezeichnet einen plötzlich auftretenden, diffusen Haarausfall, der durch eine akute Störung der Haarfollikel im Wachstumsstadium (Anagen) entsteht. Es tritt vorwiegend nach zytotoxischen Therapien wie Chemotherapie oder …
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Alopecia totalis (L63.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Alopecia totalis bezeichnet das vollständige Ausfallen der Kopfhaare bei Patienten mit Alopecia areata. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Promille der Allgemeinbevölkerung, wobei ein höheres Auftreten bei jüngeren Erwachsenen und …
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Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenMayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: a comprehensive update
pubmed · 32819397
Literaturverweis öffnenGenetics of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: advancements and implications
pubmed · 38699388
Literaturverweis öffnenMayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome complicated by hematometra and hematosalpinx treated with laparoscopic uterine drain placement: a case report
pubmed · 41064031
Literaturverweis öffnenHow do Individuals with Complete Androgen Insensitivity Syndrome, Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome or Polycystic Ovary Syndrome Experience Contact to Other Affected Persons?
pubmed · 25258457
Literaturverweis öffnenEarly anatomic, functional, and histopathologic outcomes after da Vinci SP-assisted Davydov vaginoplasty for Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser syndrome: a three-patient retrospective pilot series
doi · 10.21203/rs.3.rs-9880391/v1
Literaturverweis öffnen[Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome].
pubmed · 28397650
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