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Schulmedizin
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Mesenterialinfarkt (K55.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Mesenterialinfarkt bezeichnet einen akuten Verschluss der arteriellen Versorgung des Dünn- oder Dickdarms, welcher zu einem ischämischen Nekroseprozess führt. Er ist selten, jedoch mit einer hohen Morbidität und Mortalität verbunden, …
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Osteochondropathie (M93.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Osteochondropathien bezeichnen Fehlentwicklungen des knöchernen und knorpeligen Skelettsystems, die häufig an akzessorischen Knochenstrukturen auftreten. Historisch wurden einzelne Varianten beschrieben, etwa das Os subtibiale am Malleolus …
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Motorradunfall (ICD‑10 V29.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für Fachpersonal
Motorradunfälle stellen eine bedeutende Ursache für schwere Mehrfachverletzungen im Straßenverkehr dar. Sie betreffen vor allem junge bis mittelalte Männer, wobei die Verletzungsmechanismen stark von Aufprallgeschwindigkeit und …
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Straßenverkehrsunfall (ICD‑10 V89.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Straßenverkehrsunfälle (SVU) stellen weltweit eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität dar. Sie betreffen alle Altersgruppen und führen häufig zu komplexen Verletzungsmustern, die sowohl akute als auch langfristige …
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Nierenstein-Erkrankung (ICD‑10 N20.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nephrolithiasis, umgangssprachlich Nierenstein‑ oder Urolithiasis genannt, ist die Bildung von kristallinen Ablagerungen im Harntrakt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 5–15 % und steigt mit zunehmendem Alter sowie bei männlichen …
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Schulterfraktur (ICD‑10 S42.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein proximaler Humerusbruch, insbesondere in Form einer posterioren Fraktur‑Dislokation, stellt eine komplexe Verletzung des Schultergelenks dar. Die Inzidenz proximaler Humerusfrakturen liegt im Erwachsenenalter bei etwa 5 % aller …
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Intestinale Fehlbildung (ICD‑10 Q43.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intestinale Fehlbildungen umfassen ein heterogenes Spektrum angeborener Anomalien des Dünn- und Dickdarms, die häufig im Kontext komplexer Syndrombilder auftreten. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen das …
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Neoplasma unsicherer/unkannter Verhaltensweise (ICD‑10 D48.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Unsichere bzw. unklare neoplastische Prozesse, die in der klinischen Praxis häufig als Tumoren mit unbestimmtem malignen Potential (z. B. STUMP, gemischte epithelial‑sarcomatöse Neoplasien) oder atypische Lokalisationen (wie ein …
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Ticstörung (F95.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ticstörungen, nicht näher bezeichnet, umfassen motorische und/oder vokale Tics, die wiederholt auftreten und häufig im Kindes- und Jugendalter beginnen. Die Prävalenz liegt in der Allgemeinbevölkerung bei mehreren Prozent, wobei ein …
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Nervenwurzel- und Plexusstörungen (ICD‑10 G54.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Krankheiten der Nervenwurzeln und des Plexus umfassen ein heterogenes Spektrum von entzündlichen, kompressiven und traumatischen Prozessen, die zu Funktionsstörungen peripherer Nerven führen. Die Prävalenz ist schwer exakt zu bestimmen, da …
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Aortenklappenkrankheit (I35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Aortenklappenkrankheiten umfassen ein Spektrum von Stenosen und Insuffizienzen, die durch degenerative, rheumatische oder kongenitale Prozesse entstehen können. Sie gehören zu den häufigsten kardialen Erkrankungen im höheren Lebensalter …
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Erworbene Deformität des Muskel‑Skelett‑Systems (ICD‑10 M95.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems umfassen ein breites Spektrum von Fehlstellungen, die nach dem Abschluss der Wachstumsphase entstehen und häufig mit funktionellen Einschränkungen sowie Schmerzen verbunden sind. Die …
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Fistel des weiblichen Genitaltraktes (ICD‑10 N82.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Fisteln des weiblichen Genitaltraktes umfassen pathologische Verbindungen zwischen dem Vaginalkanal und benachbarten Organen, insbesondere der Harnblase (vesikovaginale Fistel) sowie dem Rektum (rectovaginale Fistel). Sie entstehen häufig …
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Enzephalozele (Q01.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Enzephalozele bezeichnet das kongenitale oder erworbene Hervortreten von Hirngewebe durch eine knöcherne Defektstelle des Schädels. Die Prävalenz ist selten und variiert je nach Region; in hochentwickelten Ländern wird sie vorwiegend im …
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Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks (Q06.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks umfassen ein heterogenes Spektrum von Neuralrohrdefekten, die bereits im Embryonalstadium entstehen und zu strukturellen Anomalien des spinalen Kanals sowie des Rückenmarks führen. Die Prävalenz …
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Angeborene Fehlbildung des Ohres (ICD‑10 Q16.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des äußeren Ohres (z. B. Mikrotia, Anotia oder komplexe Ohrmalformationen) stellen eine heterogene Gruppe struktureller Anomalien dar, die bereits im Embryonalstadium entstehen und häufig mit einer Beeinträchtigung …
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Angeborene Herzseptumdefekte (ICD‑10 Q21.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Herzseptums umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Fetalstadium entstehen und das interatriale bzw. interventrikuläre Septum betreffen. Die Prävalenz liegt bei etwa 0,5 % …
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Angeborene Herzfehlbildung (ICD‑10 Q24.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Herzens (congenitale Herzfehler, CHD) umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fetalstadium entstehen. Sie gehören zu den häufigsten angeborenen Fehlbildungen und stellen weltweit …
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Angeborene Fehlbildung großer Vene (ICD‑10 Q26.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen großer Venen – häufig als venöse Malformationen (VM) bezeichnet – gehören zu den komplexen Gefäßanomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Die Prävalenz liegt im unteren einstelligen Prozentbereich der …
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Angeborene Fehlbildung, Atresie und Stenose des Dickdarms (ICD‑10 Q42.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Dickdarms, einschließlich Atresie und Stenose, stellen seltene, aber klinisch bedeutsame Ursachen für neonatalen Darmverschluss dar. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Promillebereich; die genauen …
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Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane (ICD‑10 Q55.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen. Sie gehören zu den häufigsten angeborenen Fehlbildungen des Urogenitalsystems …
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Angeborene Fehlbildung des Harnsystems (ICD‑10 Q64.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und das gesamte Urogenitaltrakt betreffen können. Sie gehören zu den häufigsten angeborenen …
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Polydaktylie (Q69.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Polydaktylie bezeichnet das Vorhandensein zusätzlicher Finger- oder Zehenstrukturen und kann sowohl präaxial (radial/duktal) als auch postaxial (ulnar/plantar) auftreten. Die Prävalenz liegt weltweit im Bereich von etwa 1 – 2 % der …
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Reduktionsdefekt der oberen Extremität (ICD‑10 Q71.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Reduktionsdefekt der oberen Extremität ist ein angeborener Fehlbildungszustand, bei dem ein Teil des Unterarms (Radius, Ulna) oder der Hand nicht vollständig ausgebildet ist. Die Prävalenz liegt im Bereich seltener kongenitaler …
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Angeborene Fehlbildung des Muskel‑Skelett‑Systems (ICD‑10 Q79.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Muskel‑Skelett‑Systems umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Uterus entstehen und das Bewegungsapparat betreffen. Epidemiologische Analysen zeigen, dass die Inzidenz über die …
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Balanciertes Chromosomen-Rearrangement Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (Q95.9)
Balancierte Chromosomen‑Rearrangements (BCR) sind strukturelle Genomveränderungen, bei denen genetisches Material zwischen nicht homologen Chromosomen ausgetauscht wird, ohne dass ein Nettoverlust oder -gewinn von DNA entsteht. Trotz ihrer …
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Fraktur des knöchernen Thorax (S22.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Fraktur des knöchernen Thorax, nicht näher bezeichnet, umfasst Verletzungen der Rippen, des Sternums sowie der thorakalen Wirbelkörper ohne spezifische Klassifikation nach Lokalisation oder Komplexität. Solche Verletzungen gehören zu …
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Verletzung nicht näher bezeichneter Muskeln und Sehnen der Schulter/oberer Arm (S46.9) Diagnostik & Therapie‑Standard
Verletzungen nicht näher bezeichneter Muskeln und Sehnen im Bereich von Schulter und Oberarm umfassen ein breites Spektrum von akuten bis chronischen Läsionen, die häufig durch traumatische Belastungen oder Überlastung entstehen. …
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Fraktur des Unterarms (S52.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Frakturen des Unterarms umfassen Verletzungen der distalen Radius‑ und Ulna‑Knochen sowie deren Kombinationen. Sie gehören zu den häufigsten Skelettverletzungen bei Erwachsenen, insbesondere nach Stürzen aus geringer Höhe. Die klinische …
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Traumatische Unterarmamputation S58.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Traumatische Amputation am Unterarm beschreibt die akute oder subakute Verlust von Gewebe bis zum proximalen oder distalen Radius und/oder Ulna infolge eines hochenergetischen Traumas. Die Inzidenz ist in industrialisierten Ländern …
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