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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchenMayer‑Rokitansky‑Küster‑Hauser‑Syndrom (Q51.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Mayer‑Rokitansky‑Küster‑Hauser‑Syndrom (MRKH) ist eine kongenitale Fehlbildung des weiblichen Genitaltraktes, gekennzeichnet durch das Fehlen oder die Unterentwicklung der Vagina und der Gebärmutter bei ansonsten normaler sekundärer …
Quellen des ArtikelsMayer‑Rokitansky‑Küster‑Hauser‑Syndrom (Q52.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Mayer‑Rokitansky‑Küster‑Hauser‑Syndrom (MRKH) ist eine kongenitale Fehlbildung des weiblichen Genitaltrakts, gekennzeichnet durch das Fehlen oder die Unterentwicklung der Vagina und der Gebärmutter bei normaler 46,XX‑Karyotypisierung …
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Weitere Suchtreffer
Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Androgenresistenz‑Syndrom (ICD‑10 E34.51) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das komplette Androgenresistenz‑Syndrom (CAIS) ist eine seltene genetische Störung, bei der trotz eines 46,XY‑Karyotyps die Zielzellen für Testosteron und Dihydrotestosteron nicht mehr ansprechen. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen …
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Kongenitale Ovarialagenesie (ICD‑10 Q50.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das angeborene Fehlen eines Ovars (ovarialer Agenese) ist eine seltene kongenitale Anomalie, die sowohl unilateral als auch bilateral auftreten kann. Die Prävalenz wird in der Literatur nicht exakt quantifiziert, jedoch deuten Fallberichte …
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Versorgung einer künstlichen Vagina Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z43.7)
Die Versorgung einer künstlichen Vagina umfasst chirurgische Verfahren zur Neuschaffung eines funktionalen Vaginalkanals bei Patienten mit angeborenen Fehlbildungen (z. B. Mayer‑Rokitansky‑Küster‑Hauser‑Syndrom) oder nach …
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Fisteln des weiblichen Genitaltraktes Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Fisteln des weiblichen Genitaltraktes sind seltene Fehlbildungen, die häufig im Kontext komplexer Müller‑Gallen‑Anomalien auftreten. Sie können als kommunikative Verbindungen zwischen dem Vaginaltrakt und benachbarten Hohlorganen (z. B. …
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Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenMayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: a comprehensive update
pubmed · 32819397
Literaturverweis öffnenRare Association of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome with Rectovestibular Fistula and Colonic Atresia
pubmed · 42312268
Literaturverweis öffnenDouble Diagnostic Dilemma: Coexistence of Turner Syndrome and Mayer Rokitansky Kuster Hauser Syndrome Presenting as Primary Amenorrhea-A Case Report
pubmed · 42468800
Literaturverweis öffnenGenetics of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: advancements and implications
pubmed · 38699388
Literaturverweis öffnenMayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome complicated by hematometra and hematosalpinx treated with laparoscopic uterine drain placement: a case report
pubmed · 41064031
Literaturverweis öffnenMayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome
pubmed · 40406045
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