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Seite 1 für „Mikroangiopathien“
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Schulmedizin
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Systemischer Lupus erythematodes (SLE) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine heterogene Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von antinukleären Antikörpern und einer Vielzahl klinischer Manifestationen gekennzeichnet ist. Die globale Prävalenz liegt im …
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Diabetische Kardiomyopathie bei Typ‑2‑Diabetes (ICD‑10 E11) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diabetische Kardiomyopathie bezeichnet eine strukturelle und funktionelle Herzerkrankung, die primär im Kontext einer Diabetes mellitus Typ 2 auftritt und nicht durch koronare Herzkrankheit, Hypertonie oder andere klassische …
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Salzaufnahme und arterieller Hypertonus Evidenzbasierte Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Salz (Natriumchlorid) ist ein zentraler modifizierbarer Risikofaktor für kardiovaskuläre Erkrankungen. Epidemiologische Daten aus verschiedenen Regionen, darunter auch zentraleuropäische Studien, zeigen einen positiven Zusammenhang …
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Epiretinale Membran (H35.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die epiretinale Membran (ERM) ist ein dünner, fibrosekretorischer Gewebebefund an der inneren Oberfläche der Retina, häufig im Makulabereich. Sie entsteht durch proliferative Prozesse an der vitreoretinalen Schnittstelle und kann zu …
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Dysproteinämie (ICD‑10 E88.09) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dysproteinämie bezeichnet das Vorhandensein abnormer Proteine im Serum, die nicht dem üblichen Profil von Albumin und den regulären Globulinklassen entsprechen. Historisch wurde sie zunächst bei rheumatischen Erkrankungen beschrieben, …
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Zerebrovaskuläre Störung (ICD‑10 I69) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Zerebrovaskuläre Störungen umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen, die durch pathologische Veränderungen der zerebralen Blutgefäße verursacht werden. Sie gehören zu den häufigsten Ursachen für Morbidität und Mortalität in …
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Hyperviskositätssyndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R70.1)
Das Hyperviskositätssyndrom beschreibt eine pathologische Erhöhung der Blutviskosität, meist bedingt durch schwere hämatologische Erkrankungen wie das multiple Myelom. Die erhöhte Viskosität führt zu einer gestörten Mikrozirkulation und …
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Erworbenes Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (ICD‑10 D68.01) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das erworbene Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (Acquired von Willebrand Disease, aVWD) ist eine seltene sekundäre Gerinnungsstörung, die im Kontext hämatologischer Myeloproliferationen, insbesondere einer essentiellen Thrombozytose, sowie bei …
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Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien (ICD‑10 D68.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien umfassen eine heterogene Gruppe von Gerinnungsstörungen, die nicht unter klassische Kategorien wie disseminierte intravasale Koagulation (DIC) oder erworbene Hämophilie fallen. Sie entstehen häufig …
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Affektion der Netzhaut (H35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine nicht näher bezeichnete Affektion der Netzhaut umfasst sämtliche pathologische Veränderungen des retinalen Gewebes, die nicht eindeutig einer spezifischen Diagnose zugeordnet werden können. Epidemiologisch ist die Prävalenz schwer zu …
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K14.9 Erkrankungen der Zunge: Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Krankheiten der Zunge umfassen ein breites Spektrum von benignen bis malignen Läsionen, die sowohl lokalisierte Beschwerden als auch systemische Implikationen hervorrufen können. Epidemiologisch zeigen sich orale Malignome – insbesondere …
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Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien (ICD‑10 M31.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien umfassen eine heterogene Gruppe von systemischen Erkrankungen, bei denen eine fokale oder diffuse Nekrose der Gefäßwand im Vordergrund steht. Sie treten selten auf, können jedoch zu …
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Systemische Sklerose (M34.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Systemische Sklerose (SSc) ist eine heterogene, chronisch-progressive Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe sowie vasculäre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei …
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Diabetes mellitus in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (O24.3)
Diabetes mellitus ist eine heterogene Stoffwechselerkrankung, die durch chronisch erhöhte Blutzuckerwerte gekennzeichnet ist. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa zehn Prozent der erwachsenen Bevölkerung; das Krankheitsbild umfasst …
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Pathologischer Zustand der Plazenta (ICD‑10 O43.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der pathologische Zustand der Plazenta umfasst ein heterogenes Spektrum struktureller und funktioneller Veränderungen, die sowohl mütterliche als auch fetale Komplikationen bedingen können. In der Literatur wird häufig zwischen …
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Disseminierte intravasale Gerinnung Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC) ist ein komplexes Syndrom gekennzeichneter durch die simultane Aktivierung von Koagulations- und Fibrinolysewegen, was zu einer Verbrauchskoagulopathie führt. Die Erkrankung tritt häufig im Kontext …
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Sonstige degenerative Basalganglien-Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Degenerative Erkrankungen der Basalganglien umfassen ein heterogenes Spektrum von genetisch und idiopathisch bedingten Störungen, die primär die Strukturen des Corpus striatum, Globus pallidus und Substantia nigra betreffen. …
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Sonstige nicht klassifizierte Ohrenerkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Sonstige Krankheiten des Ohres, anderenorts nicht klassifiziert (ICD‑10 H92‑H93), umfassen seltene und heterogene Entitäten wie ototoxische Hörverlustformen ohne eindeutige Klassifikation, idiopathische Ohrgeräusche sowie zentrale …
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Zerebrovaskuläre Störungen bei systemischen Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Zerebrovaskuläre Störungen treten häufig im Kontext anderer systemischer Erkrankungen auf und beeinflussen deren klinischen Verlauf maßgeblich. Aktuelle Forschung zeigt, dass altersbedingte Veränderungen des Knochens die neurovaskuläre …
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Dermatomyositis & Polymyositis Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen entzündlichen Myopathien, einer heterogenen Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die primär die Skelettmuskulatur betreffen. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen pro 100 …
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Akutes nephritisches Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Das akute nephritische Syndrom (ANS) beschreibt das plötzliche Auftreten einerglomerulärer Entzündungen, die typischerweise mit Hämaturie, Proteinurie und Azotämie einhergehen. Es ist eine häufige Ursache für akutes Nierenversagen bei …
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