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Verletzung sonstiger Muskeln und Sehnen im Unterschenkel (ICD‑10 S86.8) Diagnostik & Therapie‑Standard

Verletzungen sonstiger Muskeln und Sehnen im Unterschenkel umfassen ein breites Spektrum von Kontusionen, Zerrungen, Rissen sowie avulsiven Läsionen der Muskulatur und ihrer Sehnenscheiden. Epidemiologisch treten diese Verletzungen häufig …

Muskelzuckungen (Faszinationen) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Muskelzuckungen (Faszikulationen) sind spontane, unwillkürliche Kontraktionen einzelner Muskelfasern oder kleiner Muskelgruppen, die klinisch als feine, flimmernde Bewegungen wahrgenommen werden. Sie treten in allen Altersgruppen auf und …

Polymyositis (M33.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard

Polymyositis ist eine idiopathische entzündliche Myopathie, die primär die Skelettmuskulatur betrifft und zu proximaler Muskelschwäche führt. Sie gehört zusammen mit Dermatomyositis zu den klassischen inflammatorischen Myopathien. Die …

Faszikulation Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R25.3)

Faszikulationen sind spontane, feine Zuckungen einzelner Muskelfasern, die meist subkutan wahrnehmbar sind. Sie treten häufig im Rahmen des Myalgie‑Faszikulations‑Krampus‑Syndroms auf, einem klinischen Bild mit muskulären Schmerzen und …

Leistenzerrung (S76.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Leistenzerrungen, auch als adductorische Muskelzerrungen bezeichnet, betreffen häufig die Adduktoren‑Muskelgruppe des Oberschenkels und sind besonders bei sportlich aktiven Personen verbreitet. Die Prävalenz ist in Sportarten mit …

Danon-Krankheit (E74.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Danon disease ist eine seltene X‑chromosomal rezessiv vererbte multisystemische Erkrankung, die durch Mutationen im LAMP2‑Gen (Lysosomales assoziiertes Membranprotein 2) verursacht wird. Die Störung führt zu einer gestörten Autophagie und …

Angulierte Muskelfasern

Cytochrom-C-Oxidase-negative Muskelfasern

Erhöhte Variabilität des Muskelfaserdurchmessers

Innerlich kernhaltige Skelettmuskelfasern

Isaacs-Syndrom

Kongenitale Myopathie mit reduzierten Typ 2-Muskelfasern