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Seite 1 für „Pimenta“
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Schulmedizin
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Kongenitale Augenanomalien (ICD‑10 Q15.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Eye abnormalities im Kontext von Ziliopathien umfassen ein breites Spektrum retinärer und struktureller Anomalien, die häufig mit systemischen Manifestationen assoziiert sind. Retinale Ziliopathien zeigen sich insbesondere bei Patienten …
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Hallervorden‑Spatz‑Syndrom (Pantothenatkinase‑Assoziierte Neurodegeneration) Diagnostik & Therapie‑Standard
Das Hallervorden‑Spatz‑Syndrom ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Neurodegenerationsstörung, die durch pathologische Eisenablagerungen im Globus pallidus gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei wenigen …
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Sekundäres Glaukom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Glaukom ist eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch progressive Schädigung des Sehnervenkopfes und Verlust des Gesichtsfeldes gekennzeichnet sind. Neben dem primären Offenwinkelglaukom (POAG) treten glaukomatöse Befunde im …
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Augentumor (C69) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Augentumoren umfassen primäre intraokulare Neoplasien sowie sekundäre Metastasen der Augenregion. Sie stellen eine seltene, aber klinisch bedeutsame Gruppe von Malignitäten dar, die insbesondere durch ihre potenzielle Sehverschlechterung …
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Rubeosis iridis (H21.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rubeosis iridis bezeichnet die neovaskuläre Befärbung der Iris, meist im Kontext einer chronisch hypoxischen oder entzündlichen Augenpathologie. Sie tritt primär bei proliferativer diabetischer Retinopathie und anderen Ursachen von …
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Iris‑Heterochromie (H21.24) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Iris‑Heterochromie bezeichnet das Auftreten von unterschiedlich gefärbten Iriden innerhalb desselben Auges (segmentale Heterochromie) oder zwischen beiden Augen (komplette Heterochromie). Die Prävalenz ist gering und wird häufig als …
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Altersfleck (L81.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Altersflecken (medizinisch Lentigines seniles) sind benigne hyperpigmentierte Hautveränderungen, die vornehmlich im höheren Lebensalter auftreten. Sie entstehen durch lokalisierte Anhäufung von Melanin in den Basalzellen und dermalen …
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Dyschromie (L81.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Dyschromien umfassen eine heterogene Gruppe von Hautverfärbungen, die nicht durch Melanomprozesse bedingt sind. Sie treten sowohl primär als erworbene pigmentäre Störungen als auch sekundär im Kontext von Alterungs‑ und …
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Missbrauch Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Missbrauch umfasst ein breites Spektrum von Verhaltensweisen, bei denen eine Person – häufig ein Kind oder Jugendlicher – gegenüber einer anderen Person Macht ausübt und deren körperliche, psychische oder sexuelle Integrität verletzt. …
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Piedra nigra (schwarze Piedra) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Piedra nigra (schwarze Piedra) ist eine seltene superficielle Mykose der Haut, verursacht durch das melaninproduzierende Pilzgenus Heterocephalacria (früher Cladophialophora) [2][3]. Sie tritt vorwiegend in tropischen und subtropischen …
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Hereditäre hämolytische Anämie (ICD‑10 D58.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre hämolytische Anämien (HHA) umfassen eine heterogene Gruppe von erblich bedingten Störungen der Erythrozyten, die zu einer vorzeitigen Zerstörung der roten Blutkörperchen führen. Die Prävalenz ist in europäischen Populationen …
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Affektion der Netzhaut (H35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine nicht näher bezeichnete Affektion der Netzhaut umfasst sämtliche pathologische Veränderungen des retinalen Gewebes, die nicht eindeutig einer spezifischen Diagnose zugeordnet werden können. Epidemiologisch ist die Prävalenz schwer zu …
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Sonstige näher bezeichnete akantholytische Dermatosen (ICD‑10 L11.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete akantholytische Dermatosen umfassen seltene Varianten der akantholytischen Hauterkrankungen, die sich durch Verlust von Zell-Zell‑Verbindungen in den Epidermisschichten auszeichnen. Sie treten überwiegend im …
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Anomalie der Haarfarbe und des Haarschaftes (ICD‑10 L67.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Anomalien der Haarfarbe und des Haarschaftes umfassen ein heterogenes Spektrum von erblich bedingten, erworbenen und syndromalen Störungen, bei denen die Pigmentierung oder die Morphologie des Haarschafts vom physiologischen Normalwert …
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Sonstige Störungen der Hautpigmentierung Überblick für Fachpersonal
Sonstige Störungen der Hautpigmentierung umfassen seltene, häufig genetisch bedingte Erkrankungen, die durch abnormale Verteilung von Melanin gekennzeichnet sind. Zu den besser beschriebenen Entitäten gehören das retikuläre …
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Haut- und Unterhautmanifestationen bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Haut- und Unterhauterkrankungen, die im Kontext systemischer Erkrankungen auftreten, stellen häufige diagnostische und therapeutische Herausforderungen dar. Sie können als primäre dermatologische Manifestationen oder als sekundäre …
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