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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Diabetisches Koma (E10.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das diabetische Koma ist ein akuter, potenziell lebensbedrohlicher Stoffwechselnotfall bei Patienten mit Diabetes mellitus, der durch schwere Hyperglykämie mit Ketoazidose (DKA) oder schwerer Hypoglykämie ausgelöst werden kann. …
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Koma beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.5)
Koma beim Neugeborenen ist ein akuter Bewusstseinsverlust, der eine sofortige diagnostische Abklärung und Therapie erfordert. Die Inzidenz liegt im Bereich seltener, aber die Prognose variiert stark je nach Ursache. Klinisch relevant sind …
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Hepatisches Koma (K72) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das hepatische Koma (ICD‑10 K72) ist das schwerste neuropsychiatrische Manifest einer akuten oder dekompensierten Leberzirrhose und stellt eine lebensbedrohliche Situation dar. Epidemiologisch wird es vor allem bei Patienten mit …
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Somatoforme Störungen (ICD‑10 F45) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Somatoforme Störungen umfassen ein heterogenes Krankheitsbild gekennzeichneter körperlicher Beschwerden, für die nach gründlicher medizinischer Abklärung keine organische Ursache gefunden werden kann. Die Prävalenz liegt im Allgemeinen bei …
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Somatoforme Störungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Somatoforme Störungen umfassen ein heterogenes Krankheitsbild, bei dem körperliche Beschwerden im Vordergrund stehen, obwohl eine organische Ursache nicht nachweisbar ist. Die Prävalenz liegt in der Allgemeinbevölkerung im niedrigen …
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Rosazea (L71) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Rosazea ist eine chronisch‑entzündliche Dermatosis des Gesichtes, die vor allem bei Erwachsenen mittleren Alters auftritt und durch Erytheme, Papulopusteln sowie telangiektasische Veränderungen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz in …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchen[Reconstruction in micromastia].
pubmed · 13644689
Literaturverweis öffnenCongenital Hypoglossia With Craniofacial Anomalies Without Limb Defects: A Rare Phenotypic Variant of Oromandibular-Limb Hypogenesis Syndrome
pubmed · 42440826
Literaturverweis öffnen[Bilateral ring-shaped stromal crystalline corneal deposits in an 8-year-old child]
pubmed · 41746358
Literaturverweis öffnenUmbilical cord-derived mesenchymal stromal cells attenuate radiation-induced neuron damage in vitro
pubmed · 41572332
Literaturverweis öffnenHämochromatose - Bluterkrankungen - MSD Manual Ausgabe für …
other
Literaturverweis öffnenClinical characteristics of temporomandibular joint involvement in children with juvenile idiopathic arthritis
pubmed · 41701452
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