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Schulmedizin
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Paragangliom (ICD‑10 D35.5) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus paraganglionären Zellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems entstehen. Sie teilen mit dem Phäochromozytom pathophysiologische Merkmale, insbesondere die …
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Chylothorax (ICD‑10 J94.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Chylothorax bezeichnet die pathologische Ansammlung von chylöser Flüssigkeit im Pleuraspalt, resultierend aus einer Störung des lymphatischen Abflusses über den Ductus thoracicus. Epidemiologisch ist er selten und tritt sowohl iatrogen …
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Corpus ventriculi Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C16.2)
Der Begriff corpus ventriculi bezeichnet das Hauptgewebe des Magens, also die Magenkörperwand mit ihren mukosalen, submukösen und muskulären Schichten. Die physiologische Regulation der magensäure‑produzierenden Parietalzellen ist ein …
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Bösartige Neubildung sonstiger/ungenauer Lokalisationen Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Bösartige Neubildungen sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen umfassen Tumoren, die außerhalb der klassischen Organkategorien auftreten oder an ungewöhnlichen Stellen gefunden werden. Die Epidemiologie ist schwer zu …
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Neuroendokrine Tumoren (C75) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Neuroendokrine Tumoren (NET) bilden eine heterogene Gruppe von Neoplasien, die aus neuroendokrinen Zellen verschiedener Organe entstehen. Sie machen einen kleinen, aber klinisch bedeutsamen Anteil aller soliden Tumoren aus. Die Inzidenz …
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Multiple Endokrine Neoplasie (MEN 1 & 2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Multiple endokrine Neoplasie (MEN) umfasst zwei autosomal-dominante Syndromformen, MEN‑1 und MEN‑2, die durch germline Mutationen in den Genen MEN1, RET bzw. VHL gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt im Bereich von 1 : 30.000 bis 1 : …
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