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Postoperative subdurale spinale Blutung Diagnostik & Therapie‑Standard (G97.83)

Postoperative subdurale spinale Blutungen sind seltene Komplikationen nach Wirbelsäulenchirurgie. Sie entstehen durch Blutung in den Subduralraum der Wirbelsäule und können zu akuten neurologischen Defiziten führen. Epidemiologische Daten …

Infantile spinale Muskelatrophie Typ I (Werdnig‑Hoffmann) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Infantile spinale Muskelatrophie (SMA) Typ I, auch als Werdnig‑Hoffmann‑Krankheit bezeichnet, ist die schwerste Form der autosomal-rezessiv vererbten neurodegenerativen Erkrankung, die durch einen Defekt des SMN1-Gens verursacht wird. Sie …

Spinale Muskelatrophie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine autosomal-rezessiv vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch den Verlust funktioneller SMN‑Protein‑Allele bedingt ist und zu einer progressiven Degeneration der Vorderhornzellen des Rückenmarks …

Spinale Muskelatrophien (G12) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Spinale Muskelatrophien (SMA) sind autosomal-rezessiv vererbte neuromuskuläre Erkrankungen, die durch einen Defekt im SMN1‑Gen und daraus resultierenden Mangel am Survival‑Motor‑Neuron‑Protein gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in …

Sonstige spinale Muskelatrophien (G12.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Spinale Muskelatrophien (SMA) umfassen eine heterogene Gruppe von autosomal-rezessiv vererbten neurodegenerativen Erkrankungen, die durch den Verlust funktioneller Motoneuronen im Rückenmark gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in …

Spinale Spastik der quergestreiften Muskulatur (G95.83) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Spinale Spastik der quergestreiften Muskulatur bezeichnet eine pathologische Erhöhung des Muskeltonus, die primär das zentrale Nervensystem betrifft und zu einer übermäßigen Kontraktion der Skelettmuskulatur führt. In den geprüften Quellen …

Autonome Dysreflexie

BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant

Brown-Séquard-Syndrom

Bulbospinale Muskelatrophie, X-chromosomale

Friedreich-Ataxie

Früh-beginnende progressive Enzephalopathie-spastische Ataxie-distale spinale Muskelatrophie-Syndrom

Intraspinale Verletzungen und Verletzungsfolgen

doi · 10.1055/s-0036-1581699

Neugeborenenscreening auf spinale Muskelatrophie

doi · 10.1007/s00112-021-01165-1

Skoliose bei spinaler Muskelatrophie

pubmed · 34232342

Genetisch basierte Therapien bei spinaler Muskelatrophie

pubmed · 35522309

Nusinersen bei spinaler Muskelatrophie

doi · 10.1055/a-0884-9276

Update zur medikamentösen Behandlung der spinalen Muskelatrophie

pubmed · 36995385