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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Stieda‑Pellegrini‑Köhler‑Schatten (M76.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Stieda‑Pellegrini‑Köhler‑Schatten bezeichnet ein charakteristisches radiologisches Phänomen, das im Kontext von Syndromen mit Hydrozephalus und kraniofazialen Fehlbildungen beobachtet wird. In der Literatur wird er insbesondere in …
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Craniofacial Abnormalities (ICD‑10 Q75) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Craniofaciale Fehlbildungen umfassen strukturelle Anomalien des Schädels und Gesichts, die bereits in der Embryonalentwicklung entstehen. Sie treten mit einer Prävalenz von etwa 1–2 pro 10 000 Lebendgeburten auf und können isoliert oder im …
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Fraktur sonstiger Teile des Unterarms (ICD‑10 S52.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Frakturen sonstiger Teile des Unterarmes umfassen Verletzungen der distalen Radius‑ und Ulna‑Abschnitte, der distalen Metakondylen sowie von nicht‑klassischen Frakturmustern wie Salter‑Harris‑Typen II–V. Sie stellen einen relevanten Anteil …
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Angeborene Hüftdeformitäten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Angeborene Deformitäten der Hüfte, insbesondere die Entwicklungsdysplasie der Hüfte (DDH), umfassen ein Spektrum von Fehlstellungen des acetabulären und femoralen Anteils, das bereits im intrauterinen Leben beginnt. Die Prävalenz variiert …
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Skaphozephalus (Q75.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der Begriff Skaphozephalus beschreibt die isolierte, nicht‑operativ behandelte Sagittalnahtsynostose, bei der es zu einer vorzeitigen Verknöcherung der sagittalen Nähte des Schädels kommt. Epidemiologisch handelt es sich um die häufigste …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenAgammaglobulinämie-Mikrozephalie-Kraniosynostose-schwere Dermatitis-Syndrom
Eintrag öffnenBaller-Gerold-Syndrom
Eintrag öffnenBikoronale Synostose
Eintrag öffnenBilaterale Lambdoid- und Sagittalsynostose, nicht-syndromale
Eintrag öffnenCole-Carpenter-Syndrom
Eintrag öffnenCutis gyrata-Acanthosis nigricans-Kraniosynostose-Syndrom
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Quellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenNicht operierte Sagittalnahtsynostosen im Verlauf
other · W3161348286
Literaturverweis öffnenModerne Behandlung von Kraniosynostosen
doi · 10.1007/s00112-022-01683-6
Literaturverweis öffnenDie nicht-operierte isolierte Sagittalnahtsynostose – radiologischer Verlauf
doi · 10.1055/s-2008-1073445
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