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Seite 1 für „Ulerythema“
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Schulmedizin
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Erythema multiforme & Stevens‑Johnson‑Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L51)
Erythema multiforme (EM) und das Stevens‑Johnson‑Syndrom (SJS) bilden ein klinisches Spektrum von mukokutanen Läsionen, die durch unterschiedliche pathogenetische Auslöser ausgelöst werden können. EM ist meist eine selbstlimitierende, …
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Erythema nodosum (ICD‑10 L52) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Erythema nodosum (EN) ist eine entzündliche Pannikulitis, die typischerweise als schmerzhafte, erythematöse Knoten im subkutanen Fettgewebe der Unterschenkel auftritt. Es handelt sich um ein unspezifisches Zeichen systemischer …
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Erythema (L54) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erythem bezeichnet eine diffuse Rötung der Haut, die durch vermehrte Durchblutung der Dermis entsteht. Es ist ein unspezifisches klinisches Zeichen, das in einer Vielzahl von entzündlichen, immunologischen und iatrogenen Kontexten …
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Erythema gyratum repens Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Erythema gyratum repens (EGR) ist ein seltenes, stark gewundetes, erythematisches Hautmuster, das klassisch als paraneoplastisches Syndrom beschrieben wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich bei onkologischen …
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Erythema toxicum Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Erythema toxicum neonatorum (ETN) ist ein akuter, selbstlimitierender Hautausschlag, der typischerweise in den ersten Lebenstagen bei Neugeborenen auftritt. Die Inzidenz liegt bei etwa 30–70 % aller termingerecht geborenen Säuglinge, wobei …
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Erythema exsudativum multiforme Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erythema exsudativum multiforme (EEM) ist ein selbstlimitierendes kutanes Immunphänomen, das typischerweise als akuter Hautausschlag mit target‑artigen Läsionen auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei wenigen Fällen pro …
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Nichtbullöses Erythema exsudativum multiforme Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das nichtbullöse Erythema exsudativum multiforme (EE) ist eine akute, meist selbstlimitierende kutane Hypersensitivitätsreaktion, die vorwiegend durch Infektionen oder Medikamente ausgelöst wird. Epidemiologisch handelt es sich um eine …
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Bullöses Erythema exsudativum multiforme (L51.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bullöses Erythema exsudativum multiforme (EEM) ist eine seltene, immunvermittelte Hauterkrankung, die durch abrupt auftretende, teils ausgeprägte Blasenbildung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im Vergleich zu den nicht‑bullösen …
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Sonstiges Erythema exsudativum multiforme Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 L51.8)
Das Erythema exsudativum multiforme (EEM) ist ein immunvermittelter Hautausschlag, der häufig durch infektiöse Auslöser, insbesondere virale Infektionen, initiiert wird. In europäischen Reiserückkehrern tritt das EEM im Kontext …
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Erythema exsudativum multiforme (L51.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Erythema exsudativum multiforme (EM), nicht näher bezeichnet, ist ein akut auftretendes, selbstlimitierendes kutanes Krankheitsbild, das durch charakteristische target‑artige Läsionen gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt im europäischen …
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Toxische epidermale Nekrolyse (TEN) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxische epidermale Nekrolyse (TEN) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Arzneimittel‑reaktion, die durch großflächige Epidermisnekrose gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei etwa ein bis zwei …
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Sonnenbrand (ICD‑10 L55) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonnenbrand bezeichnet eine akute kutane Schädigung durch übermäßige ultraviolette Strahlung, insbesondere UV‑B. Die Inzidenz ist in sonnenreichen Regionen und während der Sommermonate besonders hoch; er stellt eine häufige dermatologische …
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Allopurinol-Hypersensitivitätssyndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Allopurinol‑hypersensitivity‑Syndrom (AHS) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Arzneimittelreaktion, die durch die Gabe von Allopurinol ausgelöst wird. Die Inzidenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich bei …
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Lingua geographica (K14.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lingua geographica, auch geografische Zunge genannt, ist eine benigne, häufig rezidivierende mukosale Erkrankung der dorsalen Zungenoberfläche. Sie zeichnet sich durch wandernde, erythematöse Makulae mit weißlich‑gelblichen Aufhellungen …
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Sonstige Dermatitis solaris acuta (L55.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Dermatitis solaris acuta bezeichnet die akute, entzündliche Hautreaktion nach übermäßiger UV‑Exposition, gemeinhin als Sonnenbrand bekannt. Epidemiologische Daten aus den USA zeigen, dass ein signifikanter Anteil der erwachsenen …
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Dermatitis solaris acuta Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (L55.9)
Dermatitis solaris acuta, nicht näher bezeichnet, beschreibt die akute Entzündungsreaktion der Haut nach übermäßiger UV‑Exposition. Sie ist weltweit verbreitet und stellt insbesondere in sonnenreichen Regionen eine häufige dermatologische …
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Sonstige Schäden durch Hitze und Sonnenlicht Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (T67.8)
Sonstige Schäden durch Hitze und Sonnenlicht umfassen neben klassischen Verbrennungen auch sekundäre dermatologische und systemische Folgen, die aus übermäßiger UV‑Exposition resultieren. Epidemiologisch zeigen aktuelle US‑Erhebungen einen …
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Hitze‑ und Sonnenexposition Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (T67.9)
Sonnenbrand und hitzebedingte Hautschädigungen stellen ein häufiges dermatologisches Problem dar, das insbesondere in sonnenreichen Regionen und während intensiver Freizeitaktivitäten auftritt. Epidemiologische Daten zeigen eine hohe …
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Sarkoidose (ICD‑10 D86) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomerkrankung, die durch nicht-nekrotisierende Epitheloidzellengranulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark nach geografischer Region und ethnischer Herkunft; in Europa liegt sie im …
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Borreliose (Lyme-Borreliose) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 A69.2)
Borreliose, auch Lyme-Borreliose genannt, ist eine durch Zecken übertragene Infektionskrankheit, die durch Bakterien der Borrelia burgdorferi sensu lato-Gruppe verursacht wird. In Europa nimmt die Prävalenz insbesondere in waldreichen …
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Atopisches Ekzem (L20) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das atopische Ekzem (auch atopische Dermatitis genannt) ist eine chronisch‑rezidivierende entzündliche Hauterkrankung, die vorwiegend im Kindesalter auftritt und häufig bis ins Erwachsenenalter fortbesteht. Epidemiologische Daten aus …
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Photodermatosen (ICD‑10 L57) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Photodermatosen umfassen eine heterogene Gruppe von Hauterkrankungen, die durch übermäßige oder pathologische Reaktionen der Haut auf ultraviolette Strahlung (UV‑A, UV‑B) bzw. sichtbares Licht gekennzeichnet sind. Sie betreffen sowohl …
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Morbus Behçet Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Rheumatologie)
Morbus Behçet ist eine multisystemische Vaskulitis, die durch wiederkehrende orale und genitale Aphthen, Hautmanifestationen sowie okuläre Entzündungen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert geographisch stark und ist insbesondere im …
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Pseudopterygium Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 H11.8)
Pseudopterygium bezeichnet eine periphere Hornhautverkrümmung, die aus einer sekundären Konjunktival‑zu‑Hornhaut‑Adhäsion resultiert und nicht mit der physiologischen Pterygium‑Entwicklung verbunden ist. Epidemiologisch ist das Phänomen …
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Dehnungsstreifen (Striae distensae) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (L90.6)
Dehnungsstreifen (Striae distensae) sind lineare Hautveränderungen, die durch mechanische Überdehnung des Dermis entstehen und typischerweise in Phasen der raschen Gewebeexpansion auftreten. Epidemiologisch betreffen sie häufig schwangere …
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Wells‑Syndrom (Eosinophile Zellulitis) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Wells‑Syndrom, auch eosinophile Zellulitis genannt, ist eine seltene entzündliche Hauterkrankung, die durch ein plötzliches Auftreten von erythematösen, schwellenden Plaques mit starkem eosinophilen Infiltrat gekennzeichnet ist. Die …
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Lyme-Arthritis (M01.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lyme-Arthritis ist eine entzündliche Gelenkerkrankung, die durch Infektion mit Borrelia burgdorferi ausgelöst wird. Sie stellt nach der Hautmanifestation (Erythema migrans) die häufigste späte Manifestation der Lyme-Borreliose dar und …
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Arthropodenstiche und -bisse Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 W57)
Arthropodenbisse und -stiche umfassen ein breites Spektrum von Hautreaktionen, die durch Insekten (z. B. Stechmücken, Flöhe) sowie Spinnentiere (z. B. Milben, Bettwanzen) verursacht werden. Die Prävalenz ist in Deutschland hoch, …
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Generalized Granuloma Annulare Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Generalisiertes Granuloma annulare (GGA) ist eine chronisch‑verlaufende kutane Dermatosis, die durch annulare, hautfarbene bis erythematöse Plaques gekennzeichnet ist und häufig disseminiert auftritt. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
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Guttate Psoriasis (L40.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Guttate Psoriasis ist eine entzündliche Hauterkrankung, die durch plötzlich auftretende, klein‑bis mittelgroße, erythema‑ und schuppige Papeln gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei jungen Erwachsenen und Kindern nach einer …
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