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Multiple Sklerose (G35) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche, demyelinisierende Erkrankung des Zentralnervensystems, die vorwiegend junge Erwachsene betrifft, jedoch auch im Kindesalter auftreten kann. Die Prävalenz in Deutschland liegt im …

Vaskuläre Demenz (ICD‑10 F01) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Vaskuläre Demenz bezeichnet ein klinisches Syndrom, das durch kognitive Beeinträchtigungen infolge zerebraler Gefäßpathologien entsteht. Die Prävalenz steigt mit dem Alter und liegt in hochaltrigen Populationen bei mehreren Prozent, wobei …

Atopisches Ekzem (L20) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

Das atopische Ekzem (auch atopische Dermatitis genannt) ist eine chronisch‑rezidivierende entzündliche Hauterkrankung, die vorwiegend im Kindesalter auftritt und häufig bis ins Erwachsenenalter fortbesteht. Epidemiologische Daten aus …

Postpartale Depression (ICD‑10 F53) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Postpartale Depression (PPD) ist ein affektives Störungsbild, das im ersten Jahr nach der Geburt auftritt und durch anhaltende depressive Symptomatik gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten zeigen, dass PPD weltweit etwa 10 % aller …

Benigne Prostatahyperplasie (N40) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Benigne Prostatahyperplasie (BPH) ist eine nicht‑maligne Vergrößerung der periurethralen Drüse, die vorwiegend bei Männern im mittleren und höheren Lebensalter auftritt. Die Prävalenz steigt mit dem Alter deutlich an; klinisch relevant …

ADHS bei Kindern (ICD‑10 F90) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

ADHS (Aufmerksamkeits‑Defizit‑Hyperaktivitäts-Störung) ist eine neurobiologische Entwicklungsstörung, die durch anhaltende Aufmerksamkeitsdefizite, Hyperaktivität und Impulsivität gekennzeichnet ist. In Deutschland liegt die Prävalenz bei …

Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion

BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant

Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung

Non-progressive vorwiegend posteriore kavitierende Leukenzephalopathie mit peripherer Neuropathie

Vorwiegend posteriore Lissenzephalie mit breiter flacher Pons und Medulla-Mittelliniendefekt

Ziliopathie mit vorwiegend skelettaler Beteiligung