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Familiäre Hypercholesterinämie (ICD‑10 E78.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Die familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine autosomal-dominant vererbte Störung des Lipidstoffwechsels, die durch Funktionsstörungen im LDL‑Rezeptor‑System gekennzeichnet ist. Sie tritt mit einer Prävalenz von etwa 1 : 250 für die …

Cushing‑Syndrom (ICD‑10 E24) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das Cushing‑Syndrom bezeichnet die pathologische Hyperkortisolämie, die entweder endogen (z. B. durch ein adrenokortikales Adenom, Nebennierenrindenkarzinom oder ACTH‑produzierendes Hypophysenadenom) oder exogen (langfristige …

Hyperparathyreoidismus (E21) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Der primäre Hyperparathyreoidismus (pHPT) ist eine endokrine Störung, bei der die Nebenschilddrüsen exzessiv Parathormon (PTH) sezernieren, was zu einer hyperkalzämischen Stoffwechsellage führt. Epidemiologische Daten aus den geprüften …

Glomerulonephritis (ICD‑10 N05) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Glomerulonephritis bezeichnet eine heterogene Gruppe von entzündlichen Nierenerkrankungen, die primär das glomeruläre Filtrationssystem betreffen. Sie ist weltweit eine bedeutende Ursache für akutes Nierenversagen und chronische …

Akute Pyelonephritis (ICD‑10 N10) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Akute Pyelonephritis ist eine bakterielle Entzündung des Nierenparenchyms und der Sammelorgane, die typischerweise als Komplikation einer aufsteigenden Harnwegsinfektion auftritt. Sie stellt weltweit eine bedeutende Ursache für Morbidität …

Multiple Sklerose (G35) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche, demyelinisierende Erkrankung des Zentralnervensystems, die vorwiegend junge Erwachsene betrifft, jedoch auch im Kindesalter auftreten kann. Die Prävalenz in Deutschland liegt im …

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