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Branchial Cleft Anomalies bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q18.2)

Branchial‑cleft-Anomalien (BCA) sind seltene, kongenitale Fehlbildungen des Halses, die aus einer unvollständigen Obliterierung der branchialen Schlitzanlagen während der Embryogenese resultieren. Sie machen etwa 2 % aller kindlichen …

Intestinale Fehlbildung (ICD‑10 Q43.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Intestinale Fehlbildungen umfassen ein heterogenes Spektrum angeborener Anomalien des Dünn- und Dickdarms, die häufig im Kontext komplexer Syndrombilder auftreten. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen das …

Larynx‑Tumoren (ICD‑10 D38.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Der Kehlkopf (Larynx) ist ein komplexes Organ des oberen Atemtraktes, das sowohl für die Stimmbildung als auch für den Schutz der unteren Atemwege vor Aspiration verantwortlich ist. Anatomisch besteht er aus mehreren Knorpeln, Muskeln und …

Anorektale Fehlbildung Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel (Q42.1) – Diagnostik & Therapie‑Standard

Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel stellen seltene kongenitale Anomalien des distal‑analen Traktes dar. Sie gehören zu den angeborenen Darmlumenobstruktionen und machen weniger als 1 % aller neonatologischen …

Anorektale Fehlbildungen Anorektale Atresie, Stenose und Fistel (ICD‑10 Q42.2) – Diagnostik & Therapie‑Standard

Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel zählen zu den anorektalen Fehlbildungen (ARM). Sie entstehen durch eine gestörte Entwicklung des Enddarms im embryonalen Stadium und machen etwa 1–2 von 10 000 Lebendgeburten aus. …

Angeborene Fehlbildung der männlichen Genitalorgane (ICD‑10 Q55.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen. Sie gehören zu den häufigsten angeborenen Fehlbildungen des Urogenitalsystems …

46,XX Störung der Geschlechtsentwicklung-anorektale Anomalien-Syndrom

46,XX-Störung der Geschlechtsentwicklung-Skelettanomalien-Syndrom

Abnormal anterior chamber morphology

Abnormal digit morphology

Abnormal renal collecting system morphology

Abnormal rib morphology

Congenital Hypoglossia With Craniofacial Anomalies Without Limb Defects: A Rare Phenotypic Variant of Oromandibular-Limb Hypogenesis Syndrome

pubmed · 42440826

Management of congenital female genital tract anomalies related to primary amenorrhea and/or cyclic abdominal pain: A retrospective cohort study

pubmed · 42153281

Spectrum of Congenital Anomalies Among Neonates With Trisomy 21 Born at Salmaniya Medical Complex, Bahrain: A Retrospective Review (2015-2020)

pubmed · 42445630

Clusters in craniofacial microsomia and microtia according to facial morphology and craniofacial anomalies

pubmed · 42032369

Temporal trends and maternal factors associated with congenital anomalies among live births in São Paulo, Brazil: a population-based study, 2015-2023

pubmed · 42387440

Association of concomitant congenital anomalies with long-term renal outcomes in children with posterior urethral valves

pubmed · 42337722