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Poikiloderma vasculare atrophicans (L94.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Poikiloderma vasculare atrophicans (PV) ist ein chronisch‑verlaufendes kutanes Syndrom, das durch die triadische Kombination von Teleangiektasien, Hypopigmentierung und Atrophie gekennzeichnet ist. Es wird häufig im Kontext der sogenannten …

Epidermolysis bullosa atrophicans gravis (Q81.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Epidermolysis bullosa atrophicans gravis (EB-AG) ist eine seltene, autosomal vererbte Form der Epidermolysis bullosa, die durch ausgeprägte Hautfragilität und progressive Atrophie gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen …

Sicca‑Syndrom (trockenes Auge) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Das Sicca-Syndrom, häufig synonym mit trockenen Augen bezeichnet, umfasst eine Störung der Tränenfilmstabilität und -produktion, die zu Beschwerden und potenzieller Schädigung der Hornhaut führen kann. Epidemiologisch wird es vor allem im …

Relapsing Polychondritis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (M94.1)

Panchondritis, auch als rezidivierende Polychondritis (RP) bezeichnet, ist eine seltene systemische Autoimmunerkrankung, die durch entzündliche Zerstörung von hyalinem Knorpel gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext …

Acrodermatitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L30.8)

Acrodermatitis bezeichnet entzündliche Hautveränderungen, die insbesondere an den Extremitäten auftreten können. In der Dermatologie wird häufig die Form acrodermatitis chronica atrophicans (ACA) diskutiert, welche als späte Manifestation …

Papulosis atrophicans maligna

Poikilodermia congenita

Polychondritis, rezidivierende

Rhinitis atrophicans

Sjögren-Syndrom

[Epidermolysis bullosa atrophicans generalisata mitis].

pubmed · 3997516

[Epidermolysis bullosa atrophicans gravis. Report of a therapeutic trial with dapsone].

pubmed · 3374498