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Schulmedizin
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Vaskuläre Demenz (ICD‑10 F01) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Vaskuläre Demenz bezeichnet ein klinisches Syndrom, das durch kognitive Beeinträchtigungen infolge zerebraler Gefäßpathologien entsteht. Die Prävalenz steigt mit dem Alter und liegt in hochaltrigen Populationen bei mehreren Prozent, wobei …
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Akute myeloische Leukämie (AML) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (C92.0)
Akute myeloische Leukämie (AML) ist ein hämatologischer Malignomtyp, der durch eine unkontrollierte Proliferation von unreifen myeloischen Vorläuferzellen im Knochenmark gekennzeichnet ist. Die Erkrankung betrifft überwiegend Erwachsene, …
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Typ‑1‑Diabetes im Kindesalter (ICD‑10 E10) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Typ‑1‑Diabetes mellitus ist eine autoimmune Zerstörung der insulinproduzierenden β‑Zellen des Langerhans‑Inseln, die zu einem absoluten Insulinmangel führt. Die Erkrankung tritt vorwiegend im Kindes- und Jugendalter auf, wobei ein …
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Enuresis bei Kindern Diagnostik‑Algorithmus und Therapie‑Standard (ICD‑10 F98.0)
Enuresis bei Kindern bezeichnet das wiederholte, unwillkürliche Einnässen während des Schlafs ab einem Alter von fünf Jahren, sofern die körperliche und kognitive Entwicklung dem entsprechenden Entwicklungsstand entspricht. Die Prävalenz …
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Paragangliom (ICD‑10 D35.5) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus paraganglionären Zellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems entstehen. Sie teilen mit dem Phäochromozytom pathophysiologische Merkmale, insbesondere die …
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Manische Episode (ICD‑10 F30.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine manische Episode ist ein zentraler Krankheitsbestandteil der bipolaren Störung und zeichnet sich durch eine ausgeprägte Stimmungserhöhung oder Reizbarkeit sowie gesteigerte Aktivität aus. Epidemiologisch tritt sie in etwa 1 % der …
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Histrionische Persönlichkeitsstörung (F60.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die histrionische Persönlichkeitsstörung (HPD) ist eine tiefgreifende, anhaltende Störung der emotionalen Regulation und zwischenmenschlichen Interaktion, die durch ein übersteigertes Bedürfnis nach Aufmerksamkeit und Bestätigung …
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β‑Mannosidose (Q77.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Die β‑Mannosidose ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Lysosomenerkrankung, die durch einen Defekt des Enzyms β‑Mannosidase (MANBA) verursacht wird. Der enzymatische Mangel führt zu einer pathologischen Akkumulation von …
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Instabiler Thorax (S22.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der instabile Thorax beschreibt ein Trauma des Brustkorbs, bei dem die strukturelle Integrität der Rippen und/oder der Thoraxwand beeinträchtigt ist, sodass es zu einer pathologischen Beweglichkeit oder Instabilität kommt. Häufig …
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Proximale Humerusfraktur (ICD‑10 S42.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die proximale Humerusfraktur ist eine häufige Verletzung des Schultergelenks, die vor allem bei älteren Menschen nach Sturz aus geringer Höhe auftritt, aber auch bei jüngeren Patienten durch hochenergetische Traumata verursacht werden …
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Galeazzi-Fraktur (S52.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Galeazzi‑Fraktur ist eine kombinierte Verletzung aus einer diaphysären Radiusfraktur in der Nähe des distalen Drittels und einer gleichzeitig bestehenden Ruptur oder Luxation der distal ulnaren Sprunggelenkshintere (DRUJ). Sie stellt …
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Akute Epiglottitis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Acute Epiglottitis ist eine plötzlich auftretende, potenziell lebensbedrohliche Entzündung der Epiglottis, die zu einer schnellen Obstruktion des oberen Atemwegs führen kann. Sie tritt vor allem bei Kindern im Alter von 2 bis 7 Jahren auf, …
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Ziliarkörper-Tumoren (C69.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Ziliarkörper ist ein wesentlicher Bestandteil des Uveasystems und bildet zusammen mit der Iris sowie dem Ziliarmuskel die strukturelle Basis für die Produktion von Kammerwasser und die Akkommodation. Pathologien des Ziliarkörpers sind …
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Manische Episode (F30.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Manische Episoden stellen ein zentrales Merkmal bipolarer Störungen dar und sind durch eine ausgeprägte Hochstimmung, gesteigerte Aktivität sowie Denk‑ und Sprachbeschleunigung gekennzeichnet. Epidemiologisch treten sie weltweit in etwa 1 …
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Sonstige Trigeminus-Erkrankungen (G50.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Nervus trigeminus ist für die sensorische Versorgung von Gesicht und Mundhöhle sowie für die Kaumuskulatur verantwortlich. Neben der gut bekannten Trigeminusneuralgie umfasst das Krankheitsbild weitere, seltener auftretende …
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Aneurysma und Dissektion der Arterie der oberen Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (I72.1)
Ein Aneurysma oder eine Dissektion einer Arterie der oberen Extremität stellt ein seltenes, aber potenziell schwerwiegendes vaskuläres Ereignis dar. Die Inzidenz ist im Vergleich zu thorakalen oder abdominalen Gefäßpathologien sehr gering; …
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Sonstiges Emphysem (J43.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstiges Emphysem bezeichnet pulmonale Raumforderung ohne klassische zentrilobuläre oder parazentrale Verteilung und umfasst seltene Formen wie das panlobuläre bzw. diffuse Emphysem, das sich nicht eindeutig einer der gängigen …
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Coxa plana Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Coxa plana bezeichnet die flache, deformed Form des Hüftkopfes, die typischerweise im Rahmen der Kinderschuhkrankheit Legg‑Calvé‑Perthes auftritt. Die Erkrankung betrifft vorwiegend Jungen im Alter von 4 bis 10 Jahren und führt zu einer …
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Anomaler Befund bei pränatalem Screening Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 O28.9)
Ein anomaler Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung bezeichnet jede von den etablierten Referenzwerten abweichende Messgröße, die im Rahmen des Ersttrimester‑Screenings (z. B. kombinierter Test aus Serummarkern und Ultraschall) …
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Septooptische Dysplasie (ICD‑10 Q04.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die septooptische Dysplasie ist eine seltene angeborene Fehlbildung der Augen‑ und Nasensepten, die durch unvollständige Entwicklung des optischen Nerven sowie strukturelle Anomalien im Bereich des Nasensepts gekennzeichnet ist. …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes (ICD‑Q14.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes umfassen strukturelle Anomalien der Retina, des Choroidea‑Komplexes und des Glaskörpers, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie treten selten auf, wobei Schätzungen …
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Pulmonalklappenatresie (Q22.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pulmonalklappenatresie (PA) ist ein angeborener Herzfehler, bei dem die Pulmonalklappe nicht vollständig ausgebildet ist und zu einer rechtsventrikulären Drucküberlastung führt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 1‑2 pro 10 000 …
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Fehleinmündung der Pfortader (Q26.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard im Kindesalter
Die Fehleinmündung der Pfortader beschreibt ein extrem seltenes angeborenes Fehlbildungsphänomen, bei dem sämtliche Lungenvenen in die Pfortader münden statt in das linke Vorhof‑/Atrium. Aufgrund der sehr geringen Fallzahl ist die …
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Atresie der Gallengänge (Q44.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Atresie der Gallengänge bezeichnet das angeborene Fehlen oder die Fehlentwicklung der extrahapatischen Gallenwege, insbesondere des Ductus hepaticus und/oder des Ductus choledochus. Die Erkrankung ist selten; epidemiologische Daten sind in …
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Instabiles angeborenes Hüftgelenk (Q65.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Ein instabiles Hüftgelenk kann bereits angeboren vorliegen, meist im Kontext einer Entwicklungsdysplasie der Hüfte (DDH). Die Prävalenz von angeborenen Fehlstellungen ist variabel, wobei schwere Formen selten sind, jedoch bei frühzeitiger …
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Diastrophische Dysplasie (Q77.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diastrophische Dysplasie ist eine seltene autosomal-rezessiv vererbte Skeletterkrankung, die durch Mutationen im SLC26A2-Gen bedingt ist und zu einer gestörten Sulfatierung von Knorpelproteoglykanen führt. Die Prävalenz liegt in …
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Fraktur sonstiger Teile im Bereich des Halses (ICD‑10 S12.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Fraktur sonstiger Teile im Bereich des Halses umfasst Verletzungen der C1‑C2‑Komplexe, der dorsalen Elemente (Pedikel, Lamina, Processus spinosus) sowie der Gelenkflächen und Weichteilstrukturen, die nicht zu den klassischen …
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Luxation des Iliosakral- und Sakro‑Kokzygeal‑Gelenks Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 S33.2)
Die Luxation des Iliosakral‑ und des Sakro‑Kokzygeal‑Gelenkes ist ein seltenes, aber potenziell schwerwiegendes Trauma der Beckengürtelregion. Sie tritt meist im Kontext komplexer Beckenringverletzungen auf, insbesondere bei …
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Fraktur sonstiger oder mehrerer Handwurzelknochen (ICD‑10 S62.19) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Frakturen einzelner oder mehrerer Handwurzelknochen (Scaphoid, Lunate, Triquetrum, Pisiform, Trapez, Trapezoid, Capitate, Hamate) gehören zu den häufigsten Verletzungen des oberen Extremitätsschadens. Die Inzidenz liegt im Bereich von 5–10 …
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Tarsometatarsalgelenk Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Tarsometatarsalgelenk, häufig als Lisfranc‑Gelenk bezeichnet, verbindet die ersten bis dritten Mittelfußknochen mit den Keilbeinen und dem Os cuneiforme laterale. Verletzungen dieses Komplexes umfassen Frakturen, Luxationen oder …
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