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Halslymphknoten Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (R59)

Halslymphknoten sind zentrale Bestandteile des regionalen Lymphsystems und häufige Befunde in der klinischen Praxis. Sie können sowohl reaktive als auch neoplastische Ursachen haben. Die Prävalenz benigner Adenopathien ist hoch, während …

Immundefekte (ICD‑10 D84.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Immundefekte umfassen eine heterogene Gruppe von primären und sekundären Störungen der Immunfunktion, die zu einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen sowie zu Autoimmunphänomenen führen können. Die Prävalenz primärer Immundefekte wird …

Hämophagozytäre Lymphohistiozytose (HLH) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Die hämophagozytäre Lymphohistiozytose (HLH) ist ein hyperinflammatorisches Syndrom, das durch eine pathologische Aktivierung von Makrophagen und cytotoxischen T‑Zellen gekennzeichnet ist. Sie kann entweder primär (genetisch bedingt) oder …

Sonstige Enthesopathien der unteren Extremität (ICD‑10 M76.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Sonstige Enthesopathien der unteren Extremität umfassen entzündliche oder degenerative Veränderungen an Sehnen‑ und Ligamentansätzen proximal bis distal der Tibia, Fibula, Patella sowie am Knie‑ und Hüftgelenk, jedoch ohne Einbeziehung des …

Entzündliche Skrotumperitonitis (ICD‑10 N49.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Entzündliche Krankheiten des Skrotums umfassen ein breites Spektrum von akuten und chronischen Prozessen, die das Hodensackgewebe betreffen. Sie sind klinisch relevant wegen möglicher Komplikationen wie Infertilität, Abszessbildung oder …

Rückfallfieber Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

Rückfallfieber beschreibt das wiederholte Auftreten von fiebrigen Episoden ohne klare infektiöse Ursache. In den geprüften Quellen wird es im Kontext seltener autoinflammatorischer und hämatologischer Erkrankungen beschrieben, etwa bei …

Autoinflammatorisches Syndrom mit assoziierter Exon 5-Deletion in NEMO

Autoinflammatorisches Syndrom mit pyogener Bakterieninfektion und Amylopektinose

Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom

Früh einsetzendes autoinflammatorisches Syndrom durch A20-Haploinsuffizienz

Hereditäre autoinflammatorische Erkrankungen

Kälte-Urtikaria, familiäre