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Seite 1 für „clausii“
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Schulmedizin
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Epispadie (Q64.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Die Epispadie ist ein seltener angeborener Fehlbildungskomplex des Urogenitaltraktes, der durch eine dorsale Öffnung der Harnröhre und häufig assoziierte Anomalien der Blase (Blasenekstrophie) gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten aus …
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Blasenexstrophie (Q64.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Blasenekstrophie‑Epispadie‑Komplex (BEEK) ist eine seltene angeborene Fehlbildung des Urogenitaltraktes, die durch einen kompletten Defekt der vorderen Harnblase und ventralen Bauchwand gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt im …
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Galactose‑1‑Phosphat‑Uridylyltransferase‑Defizienz (E74.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Galactose‑1‑Phosphat‑Uridylyltransferase‑Defizienz (GALT‑Defekt) ist die häufigste Form der hereditären Galaktosämie und resultiert aus einem enzymatischen Defekt im Leloir‑Stoffwechselweg. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 1 : 30 000 …
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Dengue-Hämorrhagisches Fieber (ICD‑10 A97.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dengue hemorrhagic fever (DHF) ist eine schwere Manifestation der Dengue-Infektion, gekennzeichnet durch erhöhte Gefäßpermeabilität, Thrombozytopenie und das Risiko für Schock. Die Erkrankung tritt vorwiegend in tropischen und …
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Hemophile Arthropathie (M36.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hemophile Arthropathie bezeichnet die chronische Gelenkdegeneration, die infolge wiederholter intraartikulärer Blutungen bei Patienten mit Hämophilie entsteht. Die Prävalenz steigt mit dem Schweregrad der Gerinnungsstörung und dem Alter; …
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Refsum-Krankheit (G60.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Refsum‑Krankheit ist eine seltene autosomal rezessive peroxisomale Störung, die durch einen Defekt im Phytansäure‑α‑Oxidase‑Gen (PHYH) oder seltener im PEX7‑Gen verursacht wird. Der resultierende enzymatische Mangel führt zu einer …
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Hereditärer Faktor-VIII-Mangel Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑VIII-Mangel, auch als Hämophilie A bezeichnet, ist eine X‑chromal vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen quantitativen oder qualitativen Defekt des Gerinnungsfaktors VIII gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
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Spezifische Phobien (ICD‑10 F40.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Spezifische Phobien sind durch eine ausgeprägte, anhaltende Angst vor einem konkreten Objekt oder einer klar definierten Situation gekennzeichnet, die unverhältnismäßig zur tatsächlichen Gefahr steht und zu Vermeidungsverhalten führt. …
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Zahnstellungsanomalien (ICD‑10 K07.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Zahnstellungsanomalien umfassen Fehlstellungen der Zähne und des Kiefers, die sowohl funktionelle als auch ästhetische Konsequenzen haben können. Epidemiologische Daten aus einer Studie zu 18‑ bis 22‑jährigen Männern zeigen, dass …
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Inhalative Kortikosteroide Nebenwirkungen & Risiken bei Asthma (ICD‑10 J45)
Inhalative Kortikosteroide (ICS) stellen das Kernprinzip der entzündungshemmenden Therapie bei obstruktiven Atemwegserkrankungen dar. Sie wirken durch Bindung an den Glukokortikoidrezeptor und Modulation der Genexpression, was zu einer …
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Antibiotika in der Schwangerschaft sichere Optionen und evidenzbasierte Therapie
Antibiotika werden während der Schwangerschaft häufig eingesetzt, sowohl zur Behandlung von Infektionen der Mutter als auch zur Prävention neonatologischer Erkrankungen. Die Nutzung variiert stark je nach Region und Gesundheitsversorgung; …
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Sprech- und Stimmstörungen (ICD‑10 R49) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sprech- und Stimmstörungen, insbesondere neurogene Dysarthrie und Dysarthrophonie, umfassen eine heterogene Gruppe von Funktionsstörungen, die durch Schädigungen zentraler oder peripherer neuronaler Strukturen entstehen. Die Prävalenz ist …
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Galaktosialidose (E77.1) Evidenzbasierte Übersicht für das Fachpersonal
Galaktosialidose ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch einen Defekt des Galaktosialid‑Transporters (SLC35A2) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird in europäischen Populationen auf etwa 1 : 100 000 …
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Orthostatische Hypotonie (ICD‑10 I95.1) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Orthostatische Hypotonie (OH) ist definiert als ein systolischer Blutdruckabfall von mindestens 20 mmHg oder ein diastolischer Abfall von mindestens 10 mmHg innerhalb von drei Minuten nach dem Aufstehen aus der liegenden Position. Sie …
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Sonnenbrand (ICD‑10 L55) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonnenbrand bezeichnet eine akute kutane Schädigung durch übermäßige ultraviolette Strahlung, insbesondere UV‑B. Die Inzidenz ist in sonnenreichen Regionen und während der Sommermonate besonders hoch; er stellt eine häufige dermatologische …
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Plötzlicher Kindstod (SIDS) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der plötzliche Kindstod (Sudden Infant Death Syndrome, SIDS) bezeichnet den unerwarteten und ungeklärten Tod von Säuglingen unter einem Jahr nach einer vollständigen Aufklärung der Todesursache durch Obduktion, kriminaltechnische …
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Transfusionszwischenfall (ICD‑10 T80) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Ein Transfusionszwischenfall bezeichnet jede unerwünschte Reaktion oder jedes Ereignis im Zusammenhang mit der Verabreichung von Blutprodukten, das zu einer potenziellen Gefährdung des Empfängers führen kann. Epidemiologische Daten aus …
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Organic Dissociative Disorder (F06.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Organic Dissociative Disorder (ODD) bezeichnet eine Gruppe von Störungen, bei denen dissoziative Symptome wie Amnesie, Depersonalisation oder Identitätswechsel im Kontext nachweisbarer organischer bzw. neurologischer Pathologien auftreten. …
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Drug‑induced Lung Disease (ICD‑10 J70.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Drug‑induzierte Lungenerkrankungen (DILD) umfassen ein heterogenes Spektrum pulmonaler Schädigungen, die durch pharmakologische Substanzen ausgelöst werden. Sie treten insbesondere im Kontext moderner onkologischer Therapien vermehrt auf …
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Thyrotoxicosis factitia (ICD‑10 E05.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Thyrotoxicosis factitia bezeichnet eine exogene Überversorgung mit Schilddrüsenhormonen, die bewusst oder unbewusst erfolgt und zu einer klinischen Hyperthyreose führt. Sie zählt zu den iatrogenen bzw. faktiziösen Formen der Thyreotoxikose …
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Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie (ICD‑10 D61.19) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie (AA) ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Nebenwirkungsphänomen, das durch eine hämopoetisch toxische Wirkung von Medikamenten ausgelöst wird. Die Inzidenz liegt im europäischen …
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Arzneimittelinduzierte Hypothyreose (ICD‑10 E03.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Hypothyreose, die durch exogene Substanzen wie bestimmte Arzneimittel ausgelöst wird, ist ein seltenes, aber klinisch relevantes Phänomen. Die Prävalenz liegt im Vergleich zur idiopathischen Form deutlich niedriger; jedoch kann sie bei …
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Polyneuropathie durch sonstige toxische Agenzien Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 G62.2)
Polyneuropathien, die durch sonstige toxische Agenzien ausgelöst werden, gehören zu den häufigsten erworbenen peripheren Neuropathien. Sie entstehen nach Exposition gegenüber Chemikalien, Medikamenten oder Umweltgiften, die direkt axonale …
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Harnblasenlähmung durch obere Motoneuronenschädigung (G95.80) Diagnostik & Therapie‑Standard
Eine Harnblasenlähmung infolge einer Schädigung des oberen Motoneurons (UMN‑Läsion) ist ein seltenes neurologisches Phänomen, das primär bei Läsionen des sakralen Rückenmarks oder supraspinaler Steuerungszentren auftritt. Die …
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Beschwerden bei stärkerer Belastung Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard bei I50.12
Beschwerden, die sich bei gesteigerter körperlicher Belastung manifestieren, umfassen ein breites Spektrum von kardialen, pulmonalen und muskuloskelettalen Ursachen. Sie stellen in der hausärztlichen und internistischen Praxis eine häufige …
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Toxische Leberkrankheit mit Lebernekrose (K71.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit mit Lebernekrose beschreibt eine akute Schädigung der Hepatozyten, die durch exogene Toxine ausgelöst wird und in einer zonalen oder ausgedehnten Nekrose des Parenchyms resultiert. Die Inzidenz ist abhängig von …
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Arzneimittelinduzierter Pemphigus (L10.5) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Arzneimittelinduzierter Pemphigus ist eine seltene, autoimmunvermittelte Blasenkrankheit der Haut und Schleimhäute, die durch exogene Substanzen ausgelöst wird. Die epidemiologische Belastung ist gering; Fallberichte und systematische …
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Dermatitis durch nicht näher bezeichnete Substanz (ICD‑10 L27.9) Diagnostik & Therapie‑Standard
Dermatitis, die durch nicht näher bezeichnete oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanz ausgelöst wird, umfasst sowohl irritative als auch allergische Kontaktdermatitiden mit systemischer Exposition. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Lichenoide Arzneimittelreaktion (L43.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lichenoide Arzneimittelreaktionen (LAR) sind immunvermittelte Hauterkrankungen, die nach der Einnahme bestimmter Medikamente auftreten und klinisch einem Lichen planus ähneln. Sie gehören zu den häufigsten kutanen Nebenwirkungen von …
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Zerebrale Übererregbarkeit im Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.3)
Zerebrale Übererregbarkeit des Neugeborenen beschreibt ein pathophysiologisches Syndrom, bei dem die neuronale Erregungsgrenze bereits im perinatalen Zeitraum deutlich gesenkt ist. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da klinische …
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