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Schulmedizin
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Allogene Stammzelltransplantation Indikationen, Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Die allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) ist ein therapeutisches Verfahren, bei dem hämatopoetische Vorläuferzellen von einem genetisch nicht identischen Spender auf den Empfänger übertragen werden. Sie wird primär bei …
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Splenomegalie (ICD‑10 D73) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Splenomegalie bezeichnet eine pathologische Vergrößerung der Milz. Sie ist ein häufiges Befundbild in der Inneren Medizin und kann sowohl isoliert als auch im Kontext systemischer Erkrankungen auftreten. Epidemiologisch wird die Prävalenz …
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Myelodysplastische Syndrome Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind eine heterogene Gruppe klonaler hämatopoetischer Erkrankungen, die durch ineffektive Hämatopoese und ein erhöhtes Risiko für die Progression zu akuter myeloischer Leukämie gekennzeichnet ist. Die …
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Variabler Immundefekt (CVID) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der variable Immundefekt (common variable immunodeficiency, CVID) ist die häufigste symptomatische primäre Immundefizienz bei Erwachsenen. Die Prävalenz wird weltweit mit etwa 1 – 3 pro 100 000 Einwohner angegeben; in Deutschland …
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Hepatomegalie und Splenomegalie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hepatomegalie und Splenomegalie sind häufige Befunde in der klinischen Praxis und können Ausdruck einer breiten Pathologiepalette sein, von lysosomalen Speicherkrankheiten bis zu lymphoproliferativen Erkrankungen. Die Prävalenz variiert …
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Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK‑positiv Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das anaplastische großzellige Lymphom (ALCL) ist ein malignes T‑Zell‑Lymphom, das durch die Expression des anaplastischen Lymphomkinase‑(ALK‑)Gens charakterisiert wird. Die ALK‑positive Variante tritt überwiegend bei jüngeren Patienten auf …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenBernard-Soulier syndrome. An important differential diagnosis in chronic thrombocytopenia with bleeding complications
pubmed · 8336744
Literaturverweis öffnenHeparine-Induced Thrombocytopenia Type II
pubmed · 11973669
Literaturverweis öffnenThrombopoietin Receptor Agonist (Avatrombopag) Preoperative Administration to Ameliorate Sepsis-Related Thrombocytopenia in Jehovah's Witness Patients Undergoing Redo Cardiac Surgery for Acute Endocarditis: A Case Report
pubmed · 42171525
Literaturverweis öffnenEvaluation of argatroban to warfarin transition process in heparin-induced thrombocytopenia
pubmed · 42418139
Literaturverweis öffnenFrequency of Thrombocytopenia Among Adults with Malaria at Merowe City 2022
doi · 10.21203/rs.3.rs-9600415/v1
Literaturverweis öffnenRecommendations of the AGG (Obstetrics and Prenatal Medicine Working Group, Section Maternal Diseases) on Maternal Thrombocytopenia in Pregnancy
pubmed · 41089217
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