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Myokarditis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Myokarditis bezeichnet eine entzündliche Erkrankung des Herzmuskels, die durch verschiedene Ätiologien wie virale Infektionen, Autoimmunprozesse oder toxische Substanzen ausgelöst werden kann. Die Inzidenz ist schwer zu quantifizieren, …

Farbenfehlsichtigkeit (H53.5) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Farbenfehlsichtigkeit bezeichnet eine Störung der Farberkennung, bei der die Fähigkeit, unterschiedliche Wellenlängen des Lichts zu differenzieren, beeinträchtigt ist. Sie kann angeboren oder erworben sein; die vorliegenden Quellen …

Neuralrohrdefekte (Q00) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Neuralrohrdefekte (NRD) umfassen ein Spektrum von Fehlbildungen des sich entwickelnden Neuralrohrs, die bereits im ersten Schwangerschaftstrimen auftreten und zu Spina bifida, Anenzephalie oder anderen ventralen Defekten führen können. Die …

Diastematomyelie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Diastematomyelie ist eine seltene angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, bei der das Rückenmark longitudinal in zwei getrennte Segmente geteilt wird. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 000 Lebendgeburten; die …

Nonsyndromic Hearing Loss (H90.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Nonsyndromische Schwerhörigkeit (NSHL) bezeichnet einen sensorineuralen Hörverlust, der ohne begleitende klinische Anomalien auftritt. Sie ist die häufigste Form des erblichen Hörverlusts und macht etwa 70 % aller genetisch bedingten Fälle …

Chronische nicht-suppurative Otitis media (H65.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Chronic non‑suppurative otitis media (CNSOM) bezeichnet eine langanhaltende Entzündung des Mittelohrs ohne eitrige Sekretion. Die Prävalenz ist im Vergleich zur chronisch suppurativen Form deutlich geringer, jedoch können langfristige …

Abdominal wall defect

Abnormal T cell morphology

Abnormal T cell proliferation

Abnormal alveolar ridge morphology

Abnormal cardiac septum morphology

Abnormal location of ears

Congenital Hypoglossia With Craniofacial Anomalies Without Limb Defects: A Rare Phenotypic Variant of Oromandibular-Limb Hypogenesis Syndrome

pubmed · 42440826

Maternal Obesity and Risk of Congenital Heart Defects

pubmed · 41968842

Fetal Pathology of Neural Tube Defects – An Overview of 68 Cases

pubmed · 28579621

Single, large, meshed full-thickness free skin graft for reconstruction of a dorsal lumbosacral wound defect in a dog

pubmed · 34757933

Flap design challenges for upper lip defect: a case series

pubmed · 40633059

Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects

pubmed · 38287514