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Myokarditis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Myokarditis bezeichnet eine entzündliche Erkrankung des Herzmuskels, die durch verschiedene Ätiologien wie virale Infektionen, Autoimmunprozesse oder toxische Substanzen ausgelöst werden kann. Die Inzidenz ist schwer zu quantifizieren, …

Kardio‑MRT Indikationen, diagnostischer Algorithmus und Therapie‑Standards (R93.1)

Das kardiale Magnetresonanztomographie (Kardio‑MRT) ist ein nichtinvasives Bildgebungsverfahren, das durch hochauflösende Darstellung von Myokardgewebe, Funktion und Perfusion eine zentrale Rolle in der Diagnostik verschiedener …

Varikozele des Hodens Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (I86.1)

Ein Varikozele ist eine dilatative Venenerweiterung im Pampersackensystem des Hodensacks, die häufig unilateral auftritt und vor allem junge Männer betrifft. Epidemiologisch wird es bei etwa 15 % der männlichen Bevölkerung nachgewiesen; …

Mukolipidose (E77.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Mukolipidose, auch als neutrale Lipidspeicherkrankheit (Neutral Lipid Storage Disease, NLSD) bezeichnet, ist eine seltene autosomal rezessive Stoffwechselstörung, die durch intrazelluläre Ablagerungen von Triglyceriden in verschiedenen …

Becker‑Kiener‑Muskeldystrophie (G71.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Becker‑Kiener‑Muskeldystrophie (BMD) ist eine X‑chromosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im Dystrophin‑Gen hervorgerufen wird und ein milderes klinisches Bild als die Duchenne‑Muskeldystrophie aufweist. Die Prävalenz liegt in …

Non-Compaction-Kardiomyopathie (I42.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Die Non-Compaction‑Kardiomyopathie (NCCM) ist eine seltene primäre Myokardpathologie, die durch ein spongiformes Myokard mit ausgeprägter Trabekulierung und tiefen intertrabikulären Spalten gekennzeichnet ist. Epidemiologische Schätzungen …

Carvajal-Syndrom

Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie

Dilatative Kardiomyopathie-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom

Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation

Herz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ

Kardiomyopathie, dilatative