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Seite 1 für „epiphyses“
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Schulmedizin
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Pinealdrüse (Epiphyse) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D44.5)
Die Epiphyse (Glandula pinealis) ist ein kleines endokrines Organ im Diencephalon, das vorwiegend Melatonin synthetisiert und damit den circadianen Rhythmus reguliert. Epidemiologische Daten zur Prävalenz pathologischer Veränderungen der …
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Proximale Epiphyse Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (S72.02)
Die Epiphyse ist der endständige Teil eines langen Knochens, an dem das Gelenk artikuliert und in dem das Längenwachstum durch die Epiphysenfuge (Physis) stattfindet. Eine epiphysäre Dysplasie oder deren sekundäre Lösung kann zu …
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Epiphyse (Glandula pinealis) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Onkologie)
Die Zirbeldrüse (Glandula pinealis) ist ein kleines endokrines Organ im Diencephalon, das vor allem für die Synthese von Melatonin verantwortlich ist und damit den circadianen Rhythmus reguliert. Klinisch relevant wird sie vorwiegend im …
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Epiphyseolysis capitis femoris (M93.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die Epiphyseolysis capitis femoris (auch Slipped Capital Femoral Epiphysis, SCFE) ist eine pathologische Deslokation der proximalen Femurepiphyse vom Metaphysenschenkel, die vorwiegend in der Adoleszenz auftritt. Sie stellt einen …
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Epiphysenverletzungen und -lösung (ICD‑10 S72.42) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Epiphyse ist das wachsende Endstück langer Röhrenknochen, das über die Epiphysenlinie (Physes) mit der Metaphyse verbunden ist. Eine Epiphysenlösung bezeichnet den pathologischen Verlust oder die Schädigung dieser Wachstumszone, häufig …
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Sonstige Osteochondrodysplasien Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstige Osteochondrodysplasien umfassen eine heterogene Gruppe von seltenen, meist genetisch bedingten Skelettstörungen, die neben knöchernen Anomalien häufig zusätzliche systemische Manifestationen zeigen. Die Prävalenz liegt im Bereich …
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Knochentuberkulose (A18.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Knochentuberkulose, auch tuberkulöse Osteomyelitis genannt, ist eine seltene Manifestation der Mycobacterium‑tuberculosis‑Infektion, die primär das Skelettsystem befällt. Die Prävalenz liegt in Industrieländern im einstelligen …
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Chondroblastom (ICD‑10 D16) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Chondroblastom ist ein seltenes, primäres Knochentumor‑Subtyp, der vorwiegend in der Epiphyse von Jugendlichen und jungen Erwachsenen auftritt. Die Inzidenz liegt bei etwa 1 % aller primären knöchernen Tumoren. Klinisch relevant ist …
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Gelenkinstabilität (ICD‑10 M25.3) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Gelenkinstabilität bezeichnet die pathologische Überbeweglichkeit eines Gelenks, die zu einer unphysiologischen Belastung der periartikulären Strukturen führt. Epidemiologisch treten akute Instabilitäten am häufigsten nach traumatischen …
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Madelung-Deformität Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Die Madelung‑Deformität ist eine seltene, meist kongenitale Fehlstellung des Handgelenks, die durch ein ventrales und ulnares Missverhältnis der distalen Radius‑Epiphysis gekennzeichnet ist. Sie führt zu einer dorsalen Ausbuchtung des …
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Oto‑spondylo‑megaepiphysäre Dysplasie (Q77.7) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Oto‑spondylo‑megaepiphysäre Dysplasie (OSMED) ist eine extrem seltene, genetisch bedingte Skeletterkrankung, die durch kombinierte Anomalien des Ohrs, der Wirbelsäule und stark vergrößerter Epiphysen gekennzeichnet ist. Aufgrund ihrer …
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Distale Humerusfraktur (S42.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Distale Humerusfrakturen betreffen das distale Drittel des Oberarmknochens und umfassen sowohl extra- als auch intraartikuläre Verletzungen des Ellenbogengelenks. Sie gehören zu den häufigsten Frakturen im höheren Lebensalter, insbesondere …
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Coxa plana Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Coxa plana bezeichnet die flache, deformed Form des Hüftkopfes, die typischerweise im Rahmen der Kinderschuhkrankheit Legg‑Calvé‑Perthes auftritt. Die Erkrankung betrifft vorwiegend Jungen im Alter von 4 bis 10 Jahren und führt zu einer …
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Angeborene beidseitige Hüftgelenk‑Subluxation (ICD‑10 Q65.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, beidseitig, bezeichnet eine Fehlstellung der Hüfte bereits bei Geburt, bei der das Femurkopf‑Acetabulum-Gelenk nicht vollständig congruent ist. Die Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung wird in den …
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Pars spongiosa Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 S37.32)
Die Pars spongiosa bezeichnet das schwammartige, trabekuläre Knochengewebe, das vorwiegend im inneren Teil langer Röhrenknochen und in den Epiphysen vorkommt. Sie ist wesentlich für die mechanische Belastbarkeit des Knochens und spielt …
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Zerquetschung von Daumen und Fingern Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 S67.0)
Zerquetschungen des Daumens sowie von einem oder mehreren weiteren Fingern entstehen meist durch direkte Krafteinwirkung, häufig im Rahmen sportlicher Aktivitäten oder Unfällen mit komprimierenden Gegenständen. Die Verletzung kann isoliert …
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Sonstige juvenile Osteochondrosen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstige juvenile Osteochondrosen umfassen eine heterogene Gruppe von endokrankialen Läsionen des wachsenden Knochens, die durch lokale Ischämie des Epiphysenknorpels entstehen. Sie betreffen überwiegend Kinder und Jugendliche im Zeitraum …
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Kurze Knochen der unteren Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C40.3)
Kurze Knochen der unteren Extremität (KNE) umfassen ein breites Spektrum von angeborenen und erworbenen Störungen, die zu einer verkürzten Länge der Femur‑ und Tibia‑Segmente führen. In der klinischen Praxis treten sie vorwiegend im …
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Rachitis (E64.3) Folgen, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Rachitis bezeichnet eine Störung der Knochenmineralisation infolge eines Vitamin‑D‑Mangels oder einer gestörten Phosphat‑ bzw. Calcium‑Homöostase. Die Prävalenz ist in Industrieländern niedrig, jedoch persistieren Einzelfälle bei …
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Diastrophische Dysplasie (Q77.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diastrophische Dysplasie ist eine seltene autosomal-rezessiv vererbte Skeletterkrankung, die durch Mutationen im SLC26A2-Gen bedingt ist und zu einer gestörten Sulfatierung von Knorpelproteoglykanen führt. Die Prävalenz liegt in …
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Knöchel‑, Fuß‑ und Zehenregion Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (R02.07)
Die Knöchelregion, der Fuß und die Zehen bilden ein komplexes anatomisches und funktionelles System, das häufig von traumatischen sowie entzündlichen Erkrankungen betroffen ist. Epidemiologisch zählen Sprunggelenksverletzungen zu den am …
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Multiple oberflächliche Verletzungen von Knöchel und Fuß Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 S90.7)
Multiple oberflächliche Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes umfassen eine heterogene Gruppe von Weichteilverletzungen, kleinen Frakturen und oberflächlichen Luxationen. Sie treten häufig bei akuten Traumata im Alltag, sportlichen …
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Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und Wirbelsäule Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Osteochondrodysplasien (OCD) umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten, die durch Fehlentwicklungen des knöchernen und knorpeligen Skeletts gekennzeichnet sind. Zu den häufigsten Formen zählen Achondroplasie, Hypochondroplasie und …
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