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Arzneimittel (EMA)
Im Bereich weitersuchenVoncento
human coagulation factor VIII;human von willebrand factor · B02BD06
Produkt & Originalquellen
Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditärer Faktor-VIII-Mangel Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑VIII-Mangel, auch als Hämophilie A bezeichnet, ist eine X‑chromal vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen quantitativen oder qualitativen Defekt des Gerinnungsfaktors VIII gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hemophile Arthropathie (M36.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hemophile Arthropathie bezeichnet die chronische Gelenkdegeneration, die infolge wiederholter intraartikulärer Blutungen bei Patienten mit Hämophilie entsteht. Die Prävalenz steigt mit dem Schweregrad der Gerinnungsstörung und dem Alter; …
Quellen des Artikels
Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenAbnormale Faktor-VIII-Aktivität
Eintrag öffnenAdvate · 4.5 · No interactions of human coagulation factor VIII (rDNA) products with other medicinal products have been repor
Eintrag öffnenAdvate · 4.5 · No interactions of human coagulation factor VIII (rDNA) products with other medicinal products have been repor
Eintrag öffnenAdynovi · 4.5 · No interactions of human coagulation factor VIII (rDNA) products with other medicinal products have been repor
Eintrag öffnenAdynovi · 4.5 · No interactions of human coagulation factor VIII (rDNA) products with other medicinal products have been repor
Eintrag öffnenAdynovi · 4.8 · Blood and lymphatic system disorders Factor VIII inhibition Uncommon (PTPs)1 Very common (PUPs)1 Immune system
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Quellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchencoagulation factor VIII
other · B02BD02
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