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Magenkarzinom (ICD‑10 C16) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das Magenkarzinom ist ein bösartiger Tumor des Magens, der weltweit zu den häufigsten gastrointestinalen Krebserkrankungen zählt. In europäischen Registerdaten zeigen sich signifikante geografische und zeitliche Unterschiede hinsichtlich …

Primär biliäre Cholangitis (PBC) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

Primär biliäre Cholangitis (PBC) ist eine chronisch‑progressive Autoimmunerkrankung der kleinen intrahepatischen Gallenwege, die vorwiegend Frauen mittleren Alters betrifft. Die Prävalenz liegt in westlichen Ländern bei etwa 1–40 pro 100 …

ICD‑10 I49.0 Vorhofflimmern: Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

Die Implantation eines implantierbaren Kardioverter‑Defibrillators (ICD) dient der Prävention von tödlichen ventrikulären Arrhythmien. In der Primärprävention wird das Gerät bei Patienten ohne vorherige dokumentierte …

Inselzell‑Antikörper‑Diagnostik bei Typ‑1‑Diabetes (ICD‑10 E10)

Inselzell‑Antikörper (ICA) gehören zu den klassischen Autoantikörpern, die gegen Antigene der Langerhans‑Inseln gerichtet sind. Sie werden häufig im Rahmen der Diagnose von Typ‑1-Diabetes mellitus (T1DM) bei Kindern und Jugendlichen …

Bronchiektasen Diagnostik‑Algorithmus & evidenzbasierte Langzeittherapie

Bronchiektasen sind irreversible Dilatationen der Bronchien, die durch chronische Entzündungen, Infektionen oder strukturelle Defekte verursacht werden. Die Prävalenz liegt in Deutschland bei etwa 0,5 % der erwachsenen Bevölkerung, wobei …

Polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

Die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist eine genetisch bedingte, fortschreitende Erkrankung, die durch das Vorhandensein zahlreicher zystischer Läsionen in beiden Nieren gekennzeichnet ist. Sie gehört zu den …

Alopezie

Antigene, heterophile

Antizipation, genetische

Chromosomenaberrationen

DNA-Barcoding, taxonomisches

DNA-Fingerprinting

Genetische und molekularbiologische Aspekte des Blasenekstrophie-Epispadie-Komplexes (BEEK)

pubmed · 15973548

Genetische Befunde bei Autismus-Spektrum-Störungen

pubmed · 28536874

Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A: Genetisches Screening bei familiärem Tumorsyndrom

pubmed · 7736960

Genetisch basierte Therapien bei spinaler Muskelatrophie

pubmed · 35522309

Genetische Diagnostik bei psychischen Erkrankungen im Erwachsenenalter

pubmed · 39316100

Somatisierung - somatoforme Störungen - Ätiopathogenetische Modelle1

pubmed · 11253560