Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 1 für „hämatologischer“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute myeloische Leukämie (AML) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (C92.0)
Akute myeloische Leukämie (AML) ist ein hämatologischer Malignomtyp, der durch eine unkontrollierte Proliferation von unreifen myeloischen Vorläuferzellen im Knochenmark gekennzeichnet ist. Die Erkrankung betrifft überwiegend Erwachsene, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Non-Hodgkin-Lymphom (ICD‑10 C82) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Non‑Hodgkin-Lymphom (NHL) umfasst eine heterogene Gruppe solider und hämatologischer Malignome des lymphatischen Systems, die nicht die morphologischen Kriterien eines Hodgkin‑Lymphoms erfüllen. Epidemiologisch zeigen Daten aus …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Thrombozytopenie (D69) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Thrombozytopenie bezeichnet eine absolute Reduktion der Thrombozytenzahl im peripheren Blut unter den physiologischen Referenzbereich. Die Prävalenz variiert stark je nach Definition und untersuchter Population; leichte Formen treten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chronische lymphatische Leukämie (CLL) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist eine maligne B‑Zell-Neoplasie, die vorwiegend ältere Erwachsene betrifft. Die Erkrankung zeichnet sich durch eine klonale Proliferation reif wirkender Lymphozyten im Blut, Knochenmark und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
ZNS‑Metastasen (C79.3) WBRT vs. stereotaktische Radiochirurgie – Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
ZNS‑Metastasen sind sekundäre Tumoren des Gehirns, die von extrakraniellen Primärtumoren ausstreuen. Sie treten bei etwa 10–30 % aller Krebspatienten auf, wobei Lungen-, Brust‑ und Melanomkarzinome die häufigsten Ausgangskrankheiten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Strahlentherapie Grundlagen, Diagnostik und Therapie-Standard (Z51.0)
Strahlentherapie (RT) ist ein zentrales Therapieelement in der onkologischen Versorgung und wird bei einer Vielzahl solider Tumoren sowie ausgewählter hämatologischer Malignome eingesetzt. In Deutschland erhalten jährlich mehrere …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akutkoagulopathien (ICD‑10 D65) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hämatologische Notfälle umfassen akute lebensbedrohliche Störungen des Blutsystems, die eine sofortige Diagnostik und Therapie erfordern. Sie betreffen jährlich mehrere tausend Patienten in Deutschland, wobei insbesondere schwere Anämien, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mukormykose (B46.0) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Mukormykose bezeichnet Infektionen mit opportunistischen Pilzen der Ordnung Mucorales, die vorwiegend bei Patienten mit schwerer Stoffwechselstörung oder hämatologischer Malignität auftreten. Die Inzidenz ist in den letzten Jahren …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Aquagener Pruritus (L29.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Aquagener Pruritus bezeichnet ein starkes Juckempfinden, das unmittelbar nach Kontakt mit Wasser auftritt, ohne dass eine sichtbare Hautveränderung (sine materia) vorliegt. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Störung selten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pyoderma gangraenosum (ICD‑10 L88) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pyoderma gangraenosum (PG) ist ein seltenes, neutrophilenvermitteltes Hautulzerationssyndrom, das häufig im Kontext systemischer Erkrankungen wie entzündlicher Darmerkrankungen, rheumatoider Arthritis oder hämatologischer Malignome …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Teleangiektasie (M34.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Teleangiektasie bezeichnet die dilatierte, meist oberflächliche Erweiterung von Kapillaren, Venolen oder kleinen Venen, die klinisch als feine rote Linien oder Flecken sichtbar werden. Sie tritt sowohl sporadisch als auch im Rahmen der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gestationshypertonie (ICD‑10 O13) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Gestationshypertonie bezeichnet einen de novo auftretenden Blutdruckanstieg ab der 20. Schwangerschaftswoche ohne Vorliegen einer chronischen Hypertonie. Sie betrifft etwa 5–10 % aller Schwangeren und stellt eine bedeutende Ursache für …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Strahlenkrankheit (T66) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die akute Strahlenkrankheit (Acute Radiation Syndrome, ARS) ist ein klinisches Syndrom, das nach einer hohen ionisierenden Strahlendosis innerhalb kurzer Zeit auftritt. Sie umfasst hämatologische, gastrointestinale und neurokognitive …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Maligne immunoproliferative Erkrankungen (ICD‑10 C88) Diagnostik & Therapie‑Standard
Maligne immunoproliferative Erkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von hämatologischen Malignomen, bei denen die pathologische Proliferation von Immunzellen (B‑Zellen, T‑Zellen oder NK‑Zellen) im Vordergrund steht. Epidemiologisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) bezeichnet das lebenslange Vorhandensein erhöhter Konzentrationen von fetalem Hämoglobin (HbF) bei ansonsten gesunden Individuen. Die Prävalenz variiert stark je nach ethnischer Herkunft …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Thalassämie minor (D56.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Thalassemia minor bezeichnet das heterozygote Träger‑ bzw. Mild‑Phänotyp einer Alpha‑ oder Beta‑Thalassämie. Die Prävalenz variiert stark nach geographischer Region und ethnischem Hintergrund; in mediterranen, nahöstlichen und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Neonatale Hypoglykämie (ICD‑10 P70.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neonatale Hypoglykämie bezeichnet einen zu niedrigen Plasmaspiegel von Glukose im Blut von Neugeborenen, meist definiert als < 2,6 mmol/l in den ersten Lebensstunden. Sie betrifft schätzungsweise 5–15 % aller Früh- und Termingeburten, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Delayed Umbilical Cord Separation Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die verzögerte Durchtrennung der Nabelschnur (delayed cord clamping, DCC) bezeichnet das bewusste Abwarten von mindestens 30 Sekunden bis zu mehreren Minuten nach der Geburt, bevor die Nabelschnur geklemmt wird. Epidemiologische Daten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
T‑Cell Large Granular Lymphocyte Leukemia Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 C91.7)
Die T‑Zell‑großgranuläre‑Lymphozyten‑Leukämie (T‑LGL‑Leukämie) ist eine seltene, chronisch verlaufende lymphoproliferative Erkrankung, die durch klonale Expansion von CD3⁺CD8⁺‑T‑Zellen mit großgranulärem Cytoplasma gekennzeichnet ist. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das myelodysplastische Syndrom mit isolierter del(5q)-Chromosomenanomalie ist eine eigenständige Subgruppe der Myelodysplasien, die durch einen monoallelen Verlust des langen Arms von Chromosom 5 charakterisiert ist. Epidemiologisch macht …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Alimentäre Folsäure‑Mangelanämie (D52.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Alimentäre Folsäure‑Mangelanämie ist eine megaloblastische Anämie, die durch unzureichende Zufuhr von Folat in der Nahrung entsteht. Sie tritt vor allem in Populationen auf, in denen folatreiche Lebensmittel selten konsumiert werden und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Erworbenes Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (ICD‑10 D68.01) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das erworbene Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (Acquired von Willebrand Disease, aVWD) ist eine seltene sekundäre Gerinnungsstörung, die im Kontext hämatologischer Myeloproliferationen, insbesondere einer essentiellen Thrombozytose, sowie bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sekundäre Thrombozytopenie (ICD‑10 D69.59) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet (ITP‑ähnliche Formen), umfasst eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Thrombozytenzahl sekundär zu einer anderen Grunderkrankung reduziert ist, ohne dass ein spezifisches …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Agranulozytose und Neutropenie (ICD‑10 D70.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Agranulozytose und Neutropenie bezeichnet ein primär vorhandenes Defizit der Granulozyten, insbesondere der neutrophilen Polymorphkernigen Leukozyten, das bereits bei Geburt nachweisbar ist. Die Prävalenz ist sehr gering; die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Verlaufsformen der arzneimittelinduzierten Agranulozytose und Neutropenie (ICD‑10 D70.18)
Die arzneimittelinduzierte Agranulozytose (AIAG) und Neutropenie stellen seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Nebenwirkungen dar, die durch eine Vielzahl von Medikamenten ausgelöst werden können. Während klassische Auslöser wie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäre erythropoetische Porphyrie (E80.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die erbliche erythropoetische Porphyrie (EPP) ist eine seltene Stoffwechselstörung des Häm‑Synthesewegs, bei der ein Defekt im Enzym Ferrochelatase zu einer pathologischen Anreicherung von Protoporphyrin IX in Erythrozyten, Leber und Haut …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Störung des Bilirubinstoffwechsels (ICD‑10 E80.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Störungen des Bilirubinstoffwechsels umfassen ein breites Spektrum von erblichen und erworbenen Erkrankungen, bei denen die Synthese, Konjugation oder Ausscheidung von Bilirubin beeinträchtigt ist. Die Prävalenz variiert stark je nach …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute disseminierte Demyelinisierung (G36.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akute disseminierte Demyelinisierung, nicht näher bezeichnet (ADEM) ist eine entzündlich‑demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die typischerweise nach Infektionen oder Impfungen auftritt. Die Inzidenz liegt im Kindes- …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde nach medizinischen Maßnahmen (H59.8)
Sonstige Affektionen des Auges und seiner Anhangsgebilde nach medizinischen Maßnahmen umfassen ein breites Spektrum von Komplikationen, die im Kontext hämatologischer Malignome, immunologischer Erkrankungen sowie iatrogener Eingriffe …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch sonstige Deformitäten des Fetus (ICD‑10 O33.7)
Missverhältnisse zwischen mütterlicher Größe und fetalen Deformitäten, insbesondere bei seltenen kongenitalen Fehlbildungen wie Bruck‑Syndrom (FKBP10‑Mutation), Fanconi‑Anämie‑assoziierten Malformationen (FANCA) oder fötaler …
Quellen des Artikels