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Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Hämophagozytäre Lymphohistiozytose (HLH) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die hämophagozytäre Lymphohistiozytose (HLH) ist ein hyperinflammatorisches Syndrom, das durch eine pathologische Aktivierung von Makrophagen und cytotoxischen T‑Zellen gekennzeichnet ist. Sie kann entweder primär (genetisch bedingt) oder …
Quellen des Artikels
Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchen[Malignant histiocytosis].
pubmed · 7098825
Literaturverweis öffnenNail Langerhans Cell Histiocytosis: A Rare Case Series of Two Patients With Single-System and Multisystem Disease Presenting With Nail Lesions
pubmed · 42299730
Literaturverweis öffnenCrimean-Congo Hemorrhagic Fever in Children: Secondary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis and Time-course of Biomarkers in a Single-Center Cohort (2019-25)
pubmed · 42398051
Literaturverweis öffnenIdentifying Hemophagocytic Lymphohistiocytosis and Describing Outcomes Using Computable Phenotypes: Retrospective Cohort Study
pubmed · 41886745
Literaturverweis öffnenInherited Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH)
pubmed · 20458667
Literaturverweis öffnen[Hemophagocytic lymphohistiocytosis in critically ill patients].
pubmed · 33580314
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