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Seite 1 für „hyperpigmented“
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Schulmedizin
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Hyperpigmentierung (L81.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hyperpigmentierung bezeichnet die pathologische Zunahme von Melanin oder anderen Pigmenten in der Haut, die zu einer sichtbaren Verdunkelung führt. Sie kann lokalisierte oder ausgedehnte Muster annehmen und ist häufig ein sekundäres …
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Dyschromie (L81.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Dyschromien umfassen eine heterogene Gruppe von Hautverfärbungen, die nicht durch Melanomprozesse bedingt sind. Sie treten sowohl primär als erworbene pigmentäre Störungen als auch sekundär im Kontext von Alterungs‑ und …
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Nummulares Ekzem (L30.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das nummuläre Ekzem ist ein chronisch‑rezidivierendes entzündliches Hautleiden, das durch runde bis ovale, stark juckende Plaques gekennzeichnet ist. Epidemiologisch wird es häufig im Erwachsenenalter beobachtet; die Prävalenz liegt in …
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Sonnenbrand (ICD‑10 L55) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonnenbrand bezeichnet eine akute kutane Schädigung durch übermäßige ultraviolette Strahlung, insbesondere UV‑B. Die Inzidenz ist in sonnenreichen Regionen und während der Sommermonate besonders hoch; er stellt eine häufige dermatologische …
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Cutis rhomboidalis nuchae Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Cutis rhomboidalis nuchae ist eine chronisch‑atrophische Hautveränderung im Bereich der Halswirbelsäule, die durch wiederholte mechanische Belastungen und UV‑Exposition gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei älteren Personen mit …
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Lymphödem der Extremitäten Stadium III: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lymphödem der oberen und unteren Extremität im Stadium III bezeichnet ein fortgeschrittenes sekundäres Lymphstauungsphänomen mit ausgeprägter Gewebeschwellung, fibrotischer Veränderung und funktioneller Einschränkung. Die Prävalenz ist …
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Epidermisverdickung (L85.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Epidermisverdickung, nicht näher bezeichnet (EN), beschreibt eine pathologische Vermehrung der Epidermalschichten ohne eindeutige Zuordnung zu einer spezifischen Dermatosen wie Psoriasis oder Lichen planus. Epidemiologisch wird EN selten …
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Morbus Addison (E27.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Morbus Addison bezeichnet die primäre Nebenniereninsuffizienz, bei der die kortikalen Hormone Cortisol und Aldosteron unzureichend gebildet werden. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen im niedrigen einstelligen pro 100 …
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Dekubitus (ICD‑10 L89) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2) für die Geriatrie
Dekubitus, auch Druckgeschwür genannt, ist eine lokalisierte Schädigung der Haut und des darunterliegenden Gewebes, die durch anhaltenden Druck oder kombinierte Druck‑ und Scherkräfte entsteht. Die Prävalenz liegt insbesondere bei …
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Nebenniereninsuffizienz (E27.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nebenniereninsuffizienz bezeichnet das Versagen der adrenal cortex, die lebenswichtige Steroidhormone wie Kortisol und Aldosteron nicht mehr in ausreichender Menge produziert. Die Prävalenz ist gering, doch die Erkrankung hat eine hohe …
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Phototherapie bei Psoriasis (ICD‑10 L40) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Phototherapie, insbesondere Breitband‑UVB (BB‑UVB) und PUVA, ist ein etablierter physikalischer Therapieansatz bei entzündlichen und proliferativen Hauterkrankungen. Sie nutzt die immunmodulierenden Effekte von ultraviolettem Licht, um …
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Lichen planus (ICD‑10 L43) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Lichen planus ist eine chronisch‑entzündliche, immunvermittelte Dermatosis, die Haut, Schleimhäute und Anhangsgewebe betreffen kann. Die Prävalenz variiert je nach Manifestationsform; orale Lichen‑planus wird weltweit mit einer Prävalenz …
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Morphea und systemische Sklerose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (L94)
Morphea (lokalisierte Sklerodermie) und die systemische Sklerose (systemische Sklerodermie, SSc) gehören zu den sklerotischen Erkrankungen des Bindegewebes. Während Morphea primär die Haut in begrenzten Arealen betrifft und meist ohne …
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Ulcus cruris venös, arteriell oder diabetisch – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Ulcus cruris bezeichnet ein chronisches Beinulkus, das primär in drei pathogenetischen Kontexten auftritt: venös bedingt, arteriell bedingt oder im Rahmen einer diabetischen Neuropathie/angiopathischen Komponente. Venöse Ulcera (VLU) …
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Naevus fuscocaeruleus (D22.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Naevus fuscocaeruleus ist ein pigmentierter Hautlesion, die durch eine tief sitzende Melanozytenansammlung gekennzeichnet ist und typischerweise eine bläulich‑graue Färbung aufweist. In den verfügbaren Fallberichten wird er als seltene …
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Nebenniereninsuffizienz (ICD‑10 E27.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Nebenniereninsuffizienz (NI) umfasst primäre und sekundäre Formen des adrenalen Versagens, bei denen die adrenale Cortisol‑ und/oder Mineralocorticoidproduktion unzureichend ist. Epidemiologisch wird sie als seltene Erkrankung …
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Adrenoleukodystrophie (E71.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Adrenoleukodystrophie (ALD) ist eine X‑chromosomal vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch einen Defekt im ABCD1‑Gen bedingt ist und zu einer gestörten Peroxisomenfunktion führt. Dadurch akkumulieren sehr lange Ketten‑VLCFA (very long …
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Porphyria variegata (E80.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Porphyria variegata (auch als kutane Porphyrie oder Varietätenporphyrie bezeichnet) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Störung des Häm‑Biosynthesewegs, die durch eine partielle Enzymdefizienz der Uroporphyrinogen‑Dekarboxylase …
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Ulcus cruris venosum Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Ulcus cruris venosum ist ein chronisches, venös bedingtes Beinulkus, das überwiegend im Unterschenkelbereich auftritt. Es entsteht durch anhaltenden venösen Rückfluss und erhöhten hydrostatischen Druck, was zu einer lokalen …
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Krampfadern (Varikose) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I83.9)
Krampfadern (Varizen) sind dilatierte, verlängerte Venen der unteren Extremitäten, die durch venöse Insuffizienz entstehen. Epidemiologisch treten sie häufig bei älteren Menschen und Frauen nach Schwangerschaft auf, wobei das Risiko mit …
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Krampfadern (Varikose) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 I86.4)
Krampfadern (Varizen) sind dilatierte, tortuose Venen der unteren Extremitäten, die durch venöse Insuffizienz und Klappenincompetenz entstehen. Sie betreffen vor allem erwachsene Personen im mittleren bis höheren Lebensalter; das …
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Postthrombotisches Syndrom (I87.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das postthrombotische Syndrom (PTS) ist ein chronisches Komplikationssyndrom nach venöser Thrombose, insbesondere nach tiefer Venenthrombose der unteren Extremitäten. Es manifestiert sich durch anhaltende Schmerzen, Schwellungen und kutane …
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Chronisch-venöse Insuffizienz (ICD‑10 I87.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronisch‑venöse Insuffizienz (CVI) bezeichnet eine anhaltende Störung des venösen Rückflusses in den unteren Extremitäten, die zu einem chronischen Venendruckanstieg und daraus resultierenden pathologischen Veränderungen führt. …
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Cronkhite–Canada‑Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 K63.8)
Das Cronkhite–Canada‑Syndrom (CCS) ist ein seltenes erworbenes Polyposen‑ und Ektodermal‑Syndrom, das durch diffuse Hamartomatose des Gastrointestinaltrakts sowie kutane und hämatologische Manifestationen gekennzeichnet ist. Die Inzidenz …
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Morbus Hallopeau (L40.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Morbus Hallopeau ist eine seltene, lokalisierte Form der pustulösen Psoriasis, die durch isolierte, sterile Pusteln an den Extremitäten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im Vergleich zu klassischer Plaque‑Psoriasis deutlich …
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Acne aestivalis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Acne aestivalis, heute meist als Actinic Folliculitis bezeichnet, ist eine saisonal auftretende, lichtinduzierte Entzündung der Haarfollikel. Sie tritt vorwiegend im Sommer auf, wenn die UV‑Exposition erhöht ist, und betrifft häufig junge …
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Photodermatose (L56.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Photodermosen umfassen eine heterogene Gruppe von Hauterkrankungen, die durch abnorme Reaktionen der Haut auf ultraviolette (UV) oder sichtbare Strahlung ausgelöst werden. Sie treten weltweit in allen Altersgruppen auf, wobei bestimmte …
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Chlorakne (L70.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Chlorakne bezeichnet eine akute oder chronische Akne‑ähnliche Hauterkrankung, die nach hochgradiger Exposition gegenüber halogenierten organischen Verbindungen, insbesondere Dioxinen und polychlorierten Biphenylen (PCBs), auftritt. Die …
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Melasma (L81.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Melasma ist eine chronisch‑rezidivierende Hyperpigmentierungsstörung der Haut, die vorwiegend im Gesicht auftritt und durch eine erhöhte Melaninproduktion in epidermalen und dermalen Melanozyten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert …
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Sommersprossen (L81.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sommersprossen, medizinisch als Epheliden bezeichnet, sind kleine, hyperpigmentierte Hautareale, die vornehmlich bei Personen mit hellem Hauttyp und starker UV-Exposition auftreten. Epidemiologisch zeigen sich Sommersprossen besonders …
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