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Schulmedizin
Bösartige Neubildung des lymphatischen, blutbildenden Gewebes (C96.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet, umfassen heterogene maligne Neoplasien, die primär im Lymphsystem oder in hämatopoetischen Organen entstehen. Die Inzidenz variiert …
Quellen des ArtikelsSonstige bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden Gewebes (ICD‑10 C96.7) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes (ICD‑10 C96) umfassen seltene hämatologische Malignome, die nicht unter die klassischen Klassifikationen von Leukämien, Lymphomen …
Quellen des ArtikelsNeoplasmen unsicheren Verhaltens des lymphatischen und hämatopoetischen Gewebes Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes umfassen seltene maligne Transformationen sowie atypische proliferative Prozesse, die nicht eindeutig einer bekannten …
Quellen des ArtikelsC96 Sonstige bösartige Neubildungen des lymphatischen und blutbildenden Gewebes: Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes umfassen seltene Malignome, die weder einer spezifischen histologischen Klassifikation noch einer definierten primären …
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Non-Hodgkin-Lymphom (ICD‑10 C82) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Non‑Hodgkin-Lymphom (NHL) umfasst eine heterogene Gruppe solider und hämatologischer Malignome des lymphatischen Systems, die nicht die morphologischen Kriterien eines Hodgkin‑Lymphoms erfüllen. Epidemiologisch zeigen Daten aus …
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Familiäre Krebsrisiken Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z15.0)
Familiäre Krebsrisiken umfassen das erhöhte Auftreten von malignen Erkrankungen in Verwandtschaftsgruppen, die auf vererbte genetische Varianten oder geteilte Umweltfaktoren zurückzuführen sind. Epidemiologische Analysen zeigen, dass …
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Halslymphknotenbiopsie Diagnostischer Algorithmus und Therapie‑Standard (C77.0)
Die Halslymphknotenbiopsie dient der histopathologischen Abklärung von potenziell metastatischen Lymphknoten im zervikalen Bereich, insbesondere bei Tumoren mit hohem Risiko für okkulte Metastasen wie Plattenepithelkarzinome des …
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Hämatopoetische Wachstumsfaktoren Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (D70)
Hämatopoetische Wachstumsfaktoren (HGFs) sind Proteine, die die Proliferation, Differenzierung und Survival hämatopoetischer Stamm‑ und Vorläuferzellen steuern. Sie spielen eine zentrale Rolle bei der Regulation der myeloischen und …
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Mantelzelllymphom (ICD‑10 C85.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Mantelzelllymphom (MZL) ist ein malignes B‑Zell-Lymphom, das überwiegend im lymphatischen Gewebe des Gastrointestinaltrakts sowie in den Milz- und Lymphknoten auftritt. Epidemiologisch macht es etwa 5–7 % aller Non-Hodgkin-Lymphome aus …
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Malignes Lymphom (C85.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Malignes Lymphom bezeichnet eine heterogene Gruppe von B‑ und T‑Zell‑Neoplasien des lymphatischen Systems, die nach dem WHO-Klassifikationsschema in Hodgkin‑Lymphome und nicht‑Hodgkin‑Lymphome (NHL) unterteilt werden. In Deutschland liegt …
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Prolymphozytenleukämie (C91.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die Prolymphozytenleukämie (PLL) ist eine seltene lymphoproliferative Erkrankung, die durch eine dominante Klonexpansion von prolymphozytären B‑Zellen gekennzeichnet ist. Sie macht weniger als 1 % aller chronischen Leukämien aus und tritt …
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Hygroma colli Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 D18.1)
Das Hygroma colli, auch als zervikales Lymphangiom bezeichnet, ist eine kongenitale, gutartige Fehlbildung des lymphatischen Gefäßsystems im Halsbereich. Es entsteht durch fehlentwickelte Lymphgefäße, die zu einer cystischen Raumforderung …
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Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider Hauptlinien des adaptiven Immunsystems – T‑ und B‑Zellen – gekennzeichnet sind. Die …
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Lymphödem (ICD‑10 I89.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im kardiologischen Kontext
Das Lymphödem ist eine chronische, meist progressive Gewebsschwellung, die durch eine Störung des lymphatischen Abflusses entsteht. Es kann primär (kongenital oder idiopathisch) oder sekundär (z. B. nach Operation, Bestrahlung, Infektion …
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Chylothorax Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (I89.8)
Der Chylothorax bezeichnet die pathologische Ansammlung von Chyle im Pleuraspalt. Er entsteht durch eine Störung des lymphatischen Abflusses, häufig infolge einer Verletzung des Ductus thoracicus oder sekundär zu malignen, traumatischen …
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Chylothorax (ICD‑10 J94.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Chylothorax bezeichnet die pathologische Ansammlung von chylöser Flüssigkeit im Pleuraspalt, resultierend aus einer Störung des lymphatischen Abflusses über den Ductus thoracicus. Epidemiologisch ist er selten und tritt sowohl iatrogen …
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Erythema nodosum (ICD‑10 L52) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Erythema nodosum (EN) ist eine entzündliche Pannikulitis, die typischerweise als schmerzhafte, erythematöse Knoten im subkutanen Fettgewebe der Unterschenkel auftritt. Es handelt sich um ein unspezifisches Zeichen systemischer …
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Lymphödem bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Lymphödem ist eine chronische, meist progressive Gewebeschwellung, die durch eine gestörte Lymphdrainage entsteht und zu einer pathologischen Ansammlung von Protein‑reicher interstitieller Flüssigkeit führt. Epidemiologisch wird das …
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Dysmetrie (ICD‑10 R27) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Dysmetrie bezeichnet die Unfähigkeit, zielgerichtete Bewegungen mit korrekter Amplitude auszuführen, sodass Überschießen oder Unterschreiten des Zieles entsteht. Sie ist ein klassisches Zeichen cerebellärer Störungen und findet sich bei …
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Extranodale NK/T‑Zell‑Lymphom, nasaler Typ Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Extranodale NK/T‑Zell‑Lymphome vom Nasentyp stellen eine seltene, aggressiv verlaufende Malignität des lymphatischen Systems dar, die überwiegend im nasopharyngealen Bereich entsteht. Die Inzidenz ist geografisch stark variabel und liegt …
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Chyluria Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R82.0)
Chyluria bezeichnet das Auftreten von milchigem, fetthaltigem Urin infolge des Austritts von Lymphe in das Harnsystem. Die Erkrankung ist weltweit selten, tritt jedoch vermehrt in tropischen und subtropischen Regionen auf, wo filariale …
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T‑Cell Prolymphocytic Leukemia (C91.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
T‑Cell prolymphocytaire Leukämie (T‑PLL) ist eine seltene, aggressive malignität der reifen T‑Lymphozyten. Sie macht weniger als 2 % aller chronischen lymphatischen Leukämien aus und tritt überwiegend bei Männern im mittleren Lebensalter …
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Accessory Breast (Supernumerary Breast Tissue) Diagnostik & Therapie-Standard im Kindesalter
Ein Accessory Breast (auch Supernumeräre Brustdrüse genannt) ist ein zusätzliches, funktionelles Brustgewebe, das außerhalb der normalen Milchdrüsenregion vorkommt. Es entsteht durch persistente embryonale Milchlinien und kann entlang der …
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Thyroid Lymphoma Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 C96)
Primäre Schilddrüsenlymphome (PTL) sind seltene maligne Neoplasien des lymphatischen Gewebes, die im Kontext einer Autoimmunthyreoiditis, insbesondere Hashimoto-Thyreoiditis, auftreten können. Die Inzidenz liegt deutlich unter 5 % aller …
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Zervikaler Ösophaguskarzinom (ICD‑10 C15.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der zervikale Ösophagus umfasst das proximalste Segment des Speiseröhrenlaufs, das sich im Hals‑ und oberen Brustbereich zwischen dem unteren Rand des Kehlkopfes und dem Übergang zum thorakalen Ösophagus befindet. Maligne Erkrankungen …
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Bösartiges Melanom der Lippe Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 C43.0)
Das maligne Melanom der Lippe ist ein seltener, aber klinisch bedeutsamer Subtyp des kutanen Melanoms, der vor allem bei chronischer UV-Exposition und hellem Hauttyp auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext unter 1 % aller …
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Malignes Melanom der behaarten Kopfhaut und des Halses (ICD‑C43.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das maligne Melanom der behaarten Kopfhaut und des Halses ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Subform des kutanen malignen Melanoms. Epidemiologisch zeigen nationale Registerdaten, dass melanotische Läsionen an behaarten …
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Konjunktiva‑Karzinom (ICD‑10 C69.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Konjunktiva ist die schleimige Schleimhaut, die das Augenlid (Palpebra) und den Augapfel bis zur scleralen Übergangszone bedeckt. Sie besteht aus einer dünnen epitheliellen Schicht über einem locker strukturierten Bindegewebe mit …
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Axilläre und obere Extremitätslymphknoten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C77.3)
Axilläre Lymphknoten und die Lymphknoten der oberen Extremität bilden einen wesentlichen Teil des regionalen lymphatischen Drainagesystems des Thorax, der Brustwand und der oberen Gliedmaßen. Sie liegen in anatomischer Nähe zur Brustdrüse …
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Inguinale und untere Extremitätslymphknoten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C77.4)
Inguinale Lymphknoten und die Lymphknoten der unteren Extremität gehören zum regionalen Lymphsystem des Beckens und der Beine. Sie fungieren als Filterstationen für interstitische Flüssigkeit, Immunzellen und potenzielle Tumorzellen. …
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