Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 1 für „nevus“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Schimmelpenning-Feuerstein-Mims-Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 Q85.8)
Das Schimmelpenning‑Feuerstein‑Mims‑Syndrom (SFMS) ist eine seltene neurokutane Fehlbildungsstörung, die durch somatische Mosaikmutationen in den Genen HRAS oder KRAS gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Melanozytennävus des Augenlides inkl. Kanthus Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 D22.1)
Der Melanozytennävus des Augenlides – einschließlich der Kanthusregion – ist ein gutartiger Hauttumor, der aus proliferierenden Melanozyten entsteht. Er kann angeboren (kongenital) oder erworben sein und tritt häufig im Bereich des …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Melanozytennävus Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Melanozytennävus bezeichnet ein gutartiges proliferatives Hautareal von melanozytären Zellen, das in der Dermatologie und Pathologie häufig vorkommt. Die Prävalenz variiert je nach Definition und Altersgruppe; bei Neugeborenen sind …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Vitiligo (L80) Differenzialdiagnostik und evidenzbasierter Therapie‑Standard
Vitiligo ist eine chronisch‑erkrankungsbedingte, pigmentlose Hautstörung, die durch den selektiven Verlust von Melanozyten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 0,5 % bis 1 % und zeigt keine …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Augentumor (C69) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Augentumoren umfassen primäre intraokulare Neoplasien sowie sekundäre Metastasen der Augenregion. Sie stellen eine seltene, aber klinisch bedeutsame Gruppe von Malignitäten dar, die insbesondere durch ihre potenzielle Sehverschlechterung …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Naevus fuscocaeruleus (D22.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Naevus fuscocaeruleus ist ein pigmentierter Hautlesion, die durch eine tief sitzende Melanozytenansammlung gekennzeichnet ist und typischerweise eine bläulich‑graue Färbung aufweist. In den verfügbaren Fallberichten wird er als seltene …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Dysplastischer Nävus (ICD‑10 D48.5) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der dysplastische Nävus ist ein klinisch und histopathologisch definiertes pigmentiertes Hautläsion, das durch atypische Melanozyten und strukturelle Unregelmäßigkeiten gekennzeichnet ist. Er tritt vorwiegend im jungen Erwachsenenalter …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Teleangiektasie (ICD‑10 I78.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Teleangiektasie bezeichnet die dilatierte, meist oberflächliche Erweiterung von Kapillaren, Venolen oder kleinen Arteriolen. Sie kann isoliert (z. B. kapilläre Teleangiektasien der Haut) oder im Rahmen systemischer Erkrankungen auftreten, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Feuermal (Q82.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Feuermal (Nevus flammeus) ist ein angeborenes vaskuläres Malformationsphänomen, das durch dilatierte Kapillaren in der Dermis gekennzeichnet ist. Es tritt mit einer Prävalenz von etwa 0,3 % auf und betrifft bevorzugt das Gesichts‑ bzw. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Melanozytennävus der unteren Extremität (ICD‑10 D22.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Melanozytennävus der unteren Extremität, einschließlich Hüfte, sind gutartige, melanocytenhaltige Hautläsionen, die häufig bereits im Kindesalter auftreten. Sie können kongenital oder erworben sein und variieren in Größe, Farbe und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Alopezie (ICD‑10 Q84.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Alopezie bezeichnet das vollständige oder partielle Fehlen von Haaren bereits bei der Geburt und ist ein seltenes, heterogenes Krankheitsbild. Sie kann isoliert auftreten oder im Kontext multisystemischer Syndrome stehen, die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Störungen der Hautpigmentierung Überblick für Fachpersonal
Sonstige Störungen der Hautpigmentierung umfassen seltene, häufig genetisch bedingte Erkrankungen, die durch abnormale Verteilung von Melanin gekennzeichnet sind. Zu den besser beschriebenen Entitäten gehören das retikuläre …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bösartige Neubildungen des Auges und der Augenanhangsgebilde Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen des Auges und der Augenanhangsgebilde umfassen primäre Tumoren wie das Uvea‑Melanom, das retinale Kolangiokarzinom sowie maligne Neoplasien der Bindehaut und des Tränensystems. Die Inzidenz liegt im europäischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Melanom‑Früherkennung Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z12.83)
Das maligne Melanom ist ein malignes Hauttumor‑Subtyp, der aus melanotischen Zellen hervorgeht und durch seine hohe Invasivität sowie das Potential zur frühen Metastasierung gekennzeichnet ist. Epidemiologisch zeigt sich in den letzten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Incontinentia pigmenti Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Incontinentia pigmenti (IP) ist ein seltenes X‑chromosomal rezessiv vererbtes Neurodermatitis‑Syndrom, das vorwiegend weibliche Neugeborene betrifft. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,5–1 Fall pro 100 000 Lebendgeburten, wobei die …
Quellen des Artikels