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Schulmedizin
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Polymyositis (M33.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Polymyositis ist eine idiopathische entzündliche Myopathie, die primär die Skelettmuskulatur betrifft und zu proximaler Muskelschwäche führt. Sie gehört zusammen mit Dermatomyositis zu den klassischen inflammatorischen Myopathien. Die …
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Inflammatorische Myopathien (ICD‑10 G72.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Inflammatorische Myopathien (IIM) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch entzündliche Prozesse in der Skelettmuskulatur gekennzeichnet sind. Zu den wichtigsten Subformen zählen Dermatomyositis, Polymyositis …
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Gottron's sign Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L94.4)
Gottron‑Zeichen bezeichnet erythematöse bis violazt gefärbte, schuppende Papeln oder Plaques über den Gelenken der Fingermittel- und -proximalphalanx sowie an den Handgelenken. Es ist ein charakteristisches kutanes Merkmal der …
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Dermatomyositis/Polymyositis (M33.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) und werden häufig zusammengefasst, wenn keine weitere Spezifizierung möglich ist. Sie stellen seltene, aber potenziell schwerwiegende …
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Dermatomyositis & Polymyositis Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen entzündlichen Myopathien, einer heterogenen Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die primär die Skelettmuskulatur betreffen. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen pro 100 …
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Diabetische Retinopathie (E11.30) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die diabetische Retinopathie (DR) ist eine mikroangiopathische Komplikation des Typ‑1- und Typ‑2-Diabetes, die durch progressive Schädigung der retinalen Gefäße gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten zeigen, dass bereits innerhalb von …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenAutoimmun-lymphoproliferatives Syndrom durch CTLA4-Haploinsuffizienz
Eintrag öffnenAutoimmun-lymphoproliferatives Syndrom mit rezidivierenden Infekten durch CASP8-Defizienz
Eintrag öffnenAutoimmunes lymphoproliferatives Syndrom
Eintrag öffnenBrenner-Tumor
Eintrag öffnenBronchiolitis obliterans
Eintrag öffnenC3-Glomerulopathie
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Quellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenA Systematic Review and Meta-Analysis of Clinical Outcomes of Small Gauge Vitrectomy with or without Intravitreal Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Agents Pretreatment for Proliferative Diabetic Retinopathy
pubmed · 36972566
Literaturverweis öffnenThrombocytapheresis as a Bridge Intervention in JAK2-Mutant Myeloproliferative Neoplasm Complicated by Acquired von Willebrand Disease: A Case Report
pubmed · 42366589
Literaturverweis öffnenCME: Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation (PTLD)
pubmed · 26837319
Literaturverweis öffnenClassifications of cutaneous lymphomas and lymphoproliferative disorders: An update from the <scp>EORTC</scp> cutaneous lymphoma histopathology group
pubmed · 38581201
Literaturverweis öffnenGenetic basis and molecular profiling in myeloproliferative neoplasms
pubmed · 36347013
Literaturverweis öffnen[Myeloproliferative syndromes].
pubmed · 8629270
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