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Schulmedizin
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GLUT1‑Defizit‑Syndrom (G93.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Glukosetransporter‑1‑Defizit‑Syndrom (GLUT‑1‑DS) ist eine seltene, meist autosomal dominante Erkrankung, die durch einen Funktionsverlust des glialen Glukosetransporters 1 verursacht wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Epileptischer Anfall Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 R56)
Ein epileptischer Anfall ist eine plötzlich auftretende, vorübergehende Störung der kortikalen neuronalen Aktivität, die zu klinisch beobachtbaren motorischen, sensorischen oder autonomen Symptomen führt. Die Prävalenz von Epilepsie liegt …
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Psychogenic Non‑Epileptic Seizures (F44.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Psychogene nicht-epileptische Anfälle (PNES) gehören zu den funktionellen neurologischen Störungen und manifestieren sich als plötzlich auftretende, epilepsieähnliche Ereignisse ohne elektrographischen Korrelat. Die Prävalenz in …
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Neonatale hypoxisch-ischämische Enzephalopathie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.6)
Neonatale hypoxisch‑ischemische Enzephalopathie (HIE) ist ein akuter zerebraler Schaden, der durch eine perinatale Unterversorgung des Gehirns mit Sauerstoff und Blut entsteht. Sie stellt die häufigste Ursache für schwere neurologische …
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Univentricular Heart Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ein Univentricular Heart (UVH) bezeichnet ein kongenitales Herzfehler-Spektrum, bei dem funktionell nur ein ventrikuläres Pumpsystem vorhanden ist. Typische morphologische Varianten umfassen die hypoplastische linke Herzkammer, das …
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Einseitige Nierenhypoplasie (Q60.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die einseitige Nierenhypoplasie beschreibt eine kongenitale Unterentwicklung einer Niere, die zu einem verringerten Parenchymvolumen führt. Sie tritt selten auf und wird häufig im Rahmen von Fehlbildungs- oder Syndromkomplexen entdeckt. …
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Epilepsie Differenzialdiagnostik und evidenzbasierte Therapie‑Standard (Stufe 2)
Epilepsie ist eine chronische neurologische Erkrankung, die durch wiederholte, unprovozierte epileptische Anfälle gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,5 % der Bevölkerung, wobei in den meisten Studien ein leichter …
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Myasthenia gravis (G70.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Myasthenia gravis (MG) ist eine seltene, autoimmun vermittelte neuromuskuläre Erkrankung, die durch Antikörper gegen Komponenten des postsynaptischen Acetylcholinrezeptors oder assoziierte Proteine gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
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Patellarsehnen‑Tendinitis (M76.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Patellarsehnenentzündung (Tendinitis der Patellarsehne) ist eine häufige Überlastungsstörung des muskuloskelettalen Systems, die insbesondere bei Sportlern mit wiederholter Sprungbelastung auftritt. Die Prävalenz liegt im jugendlichen und …
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Operativ implantiertes vaskuläres Katheterverweilsystem Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Z45.20)
Ein operativ implantiertes vaskuläres Katheterverweilsystem dient primär dem langfristigen Zugang für hämodialytische Therapie oder andere wiederholte intravenöse Interventionen. Die Inzidenz von Komplikationen, insbesondere …
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Androgenresistenz (E34.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Androgenresistenz bezeichnet die Unfähigkeit von Zielgeweben, auf Androgene zu reagieren, obwohl hormonelle Konzentrationen normal oder erhöht sein können. Sie resultiert meist aus Mutationen im Androgenrezeptor‑Gen (AR), die die Bindung …
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Fokale kortikale Dysplasie (Q04.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Fokale kortikale Dysplasie (FCD) bezeichnet eine Gruppe struktureller Fehlentwicklungen der Großhirnrinde, die häufig mit therapieresistenter Epilepsie assoziiert sind. Die Prävalenz ist insbesondere bei Kindern mit schwer behandelbarer …
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Ulzerative Ileocolitis (K51.1) Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie‑Standard
Ulcerative ileocolitis bezeichnet die gleichzeitige entzündliche Beteiligung des Kolons und des terminalen Ileums im Rahmen einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung. Sie stellt einen Subtyp der ulcerativen Kolitis dar, bei dem die …
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Zwillingsschwangerschaft (ICD‑10 O30.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Twin pregnancy bezeichnet das gleichzeitige Vorhandensein zweier Föten im Uterus und umfasst unterschiedliche Chorion- und Amnionkonfigurationen, die klinisch relevant sind. Die Prävalenz liegt bei etwa 1–2 % aller Schwangerschaften und …
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Jejunumkarzinom (C17.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Jejunum ist der mittlere Abschnitt des Dünndarms zwischen Duodenum und Ileum. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Nährstoffabsorption, insbesondere von Kohlenhydraten, Fetten und Mikronährstoffen. Pathologische Veränderungen des …
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Zyste der Milz (ICD‑10 D73.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Splenzyste ist eine flüssigkeitsgefüllte Raumforderung der Milz, die meist benigne verläuft und häufig zufällig bei bildgebenden Untersuchungen entdeckt wird. Die Prävalenz ist gering; klinisch relevante Fälle treten vor allem bei …
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Ein-Gefäß-Erkrankung I25.11 Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Ein‑Gefäß-Erkrankung (single‑vessel coronary artery disease) bezeichnet das Vorliegen einer signifikanten Stenose oder Verschlusses in einem einzigen Koronararterienzweig, während die übrigen Gefäße unauffällig bleiben. Epidemiologisch ist …
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Hydronephrose bei Ureterstriktur (ICD‑10 N13.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hydronephrose entsteht durch eine Obstruktion des Harnabflusses, wobei eine Ureterstriktur eine häufige Ursache darstellt. Die Prävalenz von obstruktiver Hydronephrose im Kontext ureteraler Strikturen ist nicht exakt quantifiziert, jedoch …
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Vorhandensein von Knochen- und Sehnenimplantaten (Z96.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Das Vorhandensein von bereits implantierten Knochen‑ und Sehnenmaterialien stellt in der orthopädischen und traumatologischen Praxis eine häufige Situation dar, insbesondere bei Patienten mit vorangegangenen Schulter‑, Hüft‑ oder …
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Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Gallenwege Diagnostik & Therapie-Standard
Bösartige Neubildungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Gallenwege umfassen primäre maligne Tumoren des intra‑ und extrahepatischen Gallengangs, die nicht eindeutig einer spezifischen histologischen Subgruppe zugeordnet …
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