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Seite 1 für „solitäre“
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Schulmedizin
Angeborene solitäre Nierenzyste (Q61.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Eine angeborene solitäre Nierenzyste ist eine einzelne, meist benigne begrenzte Zyste der Niere, die bereits in der embryonalen Entwicklung entsteht. Sie tritt selten isoliert auf und wird häufig im Rahmen bildgebender Untersuchungen des …
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Schulmedizin
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Burkitt‑Lymphom (ICD‑10 C91.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Burkitt‑Lymphom ist ein hochmalignes B‑Zell‑Non‑Hodgkin‑Lymphom, das durch eine charakteristische Translokation des MYC‑Onkogens gekennzeichnet ist. Es tritt überwiegend bei Kindern und Jugendlichen auf, kann aber auch im …
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Knochenzyste (M85.6) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Knochenzysten umfassen primär die aneurysmatische Knochenzyste (ABC) und die solitäre (einzelne) Knochenzyste, auch als einfache oder jüngere Knochencyste bezeichnet. Sie treten überwiegend im Kindes- und Jugendalter auf, können jedoch …
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Multifokale Fibrose (M35.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Multifokale Fibrosklerose ist ein seltenes, systemisches fibroinflammatorisches Krankheitsbild, das durch simultane oder sukzessive Bildung von fibrotischen Läsionen in mehreren Organen gekennzeichnet ist. Die Erkrankung wird häufig im …
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Cerebral Phaeohyphomycosis (ICD‑10 B43.1) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Cerebrale Phaeohyphomyose bezeichnet eine invasive Infektion des Zentralnervensystems durch melaninproduzierende, filamentöse Pilze (dematiöse Hyphomyketen). Sie ist äußerst selten und tritt überwiegend bei immunsupprimierten Patienten …
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Renale Ektopie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standards (ICD‑10 Q63.2)
Renale Ektopie bezeichnet das Vorhandensein einer Niere an einem atypischen anatomischen Ort, häufig verbunden mit Fehlentwicklungen der Harnleiter‑ und Gefäßanatomie. Die häufigste Form ist die gekreuzte (crossed) Ektopie, bei der beide …
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Unterlappenbronchuskarzinom (C34.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Unterlappen der Lunge umfasst den rechten und linken Basal‑Lappen mit ihren jeweiligen Segmentbronchien (z. B. B6–B10). Pathologien des Unterlappens können sowohl parenchymale als auch bronchiellokal begrenzte Erkrankungen umfassen, …
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Benigne endokrine Neoplasien (ICD‑10 D35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Endokrine Drüsen umfassen ein Netzwerk von Organen, die Hormone synthetisieren und sekretieren. Zu den klinisch bedeutsamen endokrinen Neoplasien zählen familiäre Schilddrüsenerkrankungen mit neoplastischer Komponente sowie erblich …
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Carcinoma in situ sonstiger Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard
Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen umfasst präinvasive Neoplasien, die an anatomischen Stellen auftreten, für die keine spezifische ICD‑10‑Klassifikation existiert. Die Pathogenese ist häufig mit …
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Sonstige Knochenkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Knochenkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender, meist lokalisierter oder systemischer Knochenerkrankungen, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Osteoporose, Frakturen oder malignen Tumoren zählen. …
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Diagnostik und Therapie‑Standard von malignen Lippen‑Neoplasien (ICD‑10 C00)
Tumoren stellen eine heterogene Gruppe von Neoplasien dar, die sowohl benign als auch malign sein können. Die epidemiologische Belastung variiert stark nach Tumortyp, Lokalisation und Altersgruppe. In der klinischen Praxis ist die …
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Perineuriom (C47.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Perineuriom ist ein seltenes, gut‑differenziertes Tumorentity des peripheren Nervensystems, das aus perineuralen Zellen hervorgeht. Es tritt überwiegend im jungen Erwachsenenalter auf und kann sowohl als solitäres Haut- bzw. …
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Extramedulläres Plasmocytom (ICD‑10 C90.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein extramedullaryer Plasmacytom (EMP) ist ein solitärer, außerhalb des Knochenmarks gelegener Tumor aus klonalen Plasmazellen. Er tritt häufig im Kontext eines solitären Plasmacytoms auf, kann jedoch auch als Manifestation einer …
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Entwicklungsbedingte Zysten der Mundregion Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 K09.1)
Entwicklungsbedingte (nichtodontogene) Zysten der Mundregion umfassen eine heterogene Gruppe von Läsionen, die nicht aus odontogenem Gewebe hervorgehen und deren Entstehung mit embryologischen Fehlentwicklungen zusammenhängt. Die Prävalenz …
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Ulkus des Penis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 N48.5)
Ein Ulkus des Penis ist eine offene, meist schmerzhafte Läsion der Haut oder Schleimhaut am männlichen Genital. Die Prävalenz ist gering und wird in den verfügbaren Studien nicht quantifiziert; es handelt sich jedoch um ein klinisch …
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Lokalisierte Schwellung, Raumforderung und Knoten am Kopf Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 R22.0)
Lokalisierte Schwellungen, Raumforderungen und Knoten der Haut sowie der Unterhaut am Kopf stellen ein häufiges klinisches Problem dar. Sie können benign oder maligne sein und reichen von einfachen Epidermoidzysten über fibro‑kutane …
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Intertrochantäre Femurfraktur (S72.11) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Intertrochantärbereich umfasst die Region zwischen dem großen und kleinen Trochanter des Femurs. Frakturen dieses Areals gehören zu den häufigsten proximalen Femurfrakturen bei älteren Menschen und resultieren meist aus …
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Sonstige nichttoxische Struma Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Sonstige nichttoxische Struma (auch als gutartige, nicht hormonproduzierende Schilddrüsenerweiterung bezeichnet) umfasst sowohl einseitige als auch beidseitige Vergrößerungen der Schilddrüse ohne klinisch nachweisbare Hyperthyreose. Die …
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