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Dermatomyositis & Polymyositis Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)

Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen entzündlichen Myopathien, einer heterogenen Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die primär die Skelettmuskulatur betreffen. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen pro 100 …

Multiple Endokrine Neoplasie (MEN 1 & 2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Multiple endokrine Neoplasie (MEN) umfasst zwei autosomal-dominante Syndromformen, MEN‑1 und MEN‑2, die durch germline Mutationen in den Genen MEN1, RET bzw. VHL gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt im Bereich von 1 : 30.000 bis 1 : …

Hereditäre kolorektale Karzinome Lynch‑Syndrom & FAP – Diagnostik & Therapie‑Standard

Das kolorektale Karzinom (KRK) ist die häufigste maligne Tumorerkrankung des Verdauungstraktes in Deutschland und weist eine signifikante Morbidität sowie Mortalität auf. Ein erheblicher Teil der KRK-Fälle lässt sich auf erblich bedingte …

Familiäre Krebsrisiken Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z15.0)

Familiäre Krebsrisiken umfassen das erhöhte Auftreten von malignen Erkrankungen in Verwandtschaftsgruppen, die auf vererbte genetische Varianten oder geteilte Umweltfaktoren zurückzuführen sind. Epidemiologische Analysen zeigen, dass …

Katzenkratzkrankheit (A28.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Die Katzenkratzkrankheit, verursacht durch Bartonella henselae, ist eine zoonotische Infektion, die vor allem nach Kontakt mit Hauskatzen auftritt. Epidemiologisch wird sie weltweit beobachtet; in Deutschland sind sporadische Fälle über …

Hepatitis A (B15) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Hepatitis A ist eine akute, selbstlimitierende Leberentzündung, die durch das Hepatitis‑A‑Virus (HAV) verursacht wird. Die Infektion erfolgt überwiegend fäkal-oral und ist weltweit verbreitet, wobei in hochentwickelten Ländern sporadische …

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische

Migräne, hemiplegische, familiäre oder sporadische Form

Myositis, Einschlußkörperchen-

Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische

Sporadische Ataxie unbekannter Ätiologie im Erwachsenenalter

Sporadische Fetal-brain-disruption-Sequenz

Pankreatischer Hyperinsulinismus – Wandel des Krankheitsbildes mit spezifischen Unterschieden auch bei sporadischen Erkrankungsformen (Eigene Erfahrung an 144 operierten Patienten von 1986–2009)

pubmed · 20560122

Sporadisches und hereditäres Karzinom von Kolon und Rektum

pubmed · 12928792

Sporadische Lymphangioleiomyomatose (sLAM) und Tuberöse-Sklerose-Komplex (TSC) – Pulmonale Manifestationen

pubmed · 27585353