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Schulmedizin
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Ovarialkarzinom (ICD‑10 C56) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Ovarialkarzinom ist die häufigste bösartige Tumorerkrankung des weiblichen Fortpflanzungsorgans und stellt in Deutschland einen relevanten Anteil der gynäkologischen Krebserkrankungen dar. Die Inzidenz steigt mit dem Alter, wobei ein …
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Hodenkarzinom (ICD‑10 C62) Differenzialdiagnostik und evidenzbasierter Therapie‑Standard
Das Hodenkarzinom ist die häufigste maligne Tumorerkrankung des männlichen Genitaltraktes und stellt etwa 1 % aller Krebserkrankungen bei Männern dar. Die Inzidenz steigt weltweit leicht an, wobei ein Peak im jungen Erwachsenenalter (20–40 …
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Ovarialkarzinom Frühsymptome, Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 C56)
Das Ovarialkarzinom ist die häufigste maligne Tumorerkrankung des weiblichen Fortpflanzungsapparates und stellt weltweit eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität bei Frauen dar. Die Inzidenz steigt mit dem Alter, wobei ein …
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Hodenkarzinom-Nachsorge Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Hodenkarzinom ist die häufigste maligne Tumorerkrankung im jungen erwachsenen Mann und weist trotz hoher Heilungsraten eine relevante Langzeitbelastung auf. Epidemiologische Analysen zeigen einen anhaltenden Anstieg der Inzidenz, wobei …
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Keimzelltumor (D27) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Keimzelltumoren (Germ Cell Tumors, GCT) umfassen eine heterogene Gruppe von Malignomen, die aus pluripotenten Keimzellen entstehen und primär im Hoden, seltener im Retroperitoneum oder anderen extragonadalen Lokalisationen auftreten. Die …
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Keimzelltumor (D29.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Keimzelltumoren (Germ Cell Tumours, GCT) umfassen eine heterogene Gruppe von Neoplasien, die aus pluripotenten Keimzellen entstehen und primär im Gonadenbereich auftreten, aber auch extragonadale Manifestationen zeigen können. Die Inzidenz …
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Akustikusneurinom (D33.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Akustikusneurinom, auch Vestibular‑Schwannom genannt, ist ein gutartiger Tumor der Schwann-Zellen des achten Hirnnervs. Es tritt überwiegend im mittleren Lebensalter auf und zeigt eine leichte männliche Prävalenz. Klinisch relevant ist …
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Karzinoidtumoren Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Karzinoide sind neuroendokrine Tumoren (NET), die vorwiegend im Gastrointestinaltrakt und in der Lunge auftreten. Sie zeichnen sich durch eine relativ langsame Wachstumsdynamik aus, können jedoch hormonell aktive Substanzen wie Serotonin …
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Peritonealkarzinom (C48.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der primäre Peritonealkarzinom (Primary Peritoneal Carcinoma, PPC) ist ein seltenes epithelial‑basiertes Malignom, das histologisch dem hochgradigen serösen Ovarialkarzinom entspricht, jedoch ohne eindeutige ovarielle Primärlokalisation. …
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Peritonealkarzinom (C48.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das primäre Peritonealkarzinom (Primary Peritoneal Carcinoma, PPC) ist ein seltenes malignes Neoplasma des Peritoneums, das histopathologisch dem serösen Ovarialkarzinom entspricht, jedoch ohne eindeutige ovarielle Beteiligung. …
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Ovarialmetastasen (C79.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ovariale Metastasen bezeichnen die sekundäre Tumorinfiltration von Ovarien, meist im Kontext einer primären maligen Erkrankung anderer Organe, insbesondere des Gastrointestinaltrakts, der Brust und seltener des Lungengewebes. …
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Strumal Carcinoid Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D39.1)
Strumal Carcinoid ist ein seltenes gemischt histologisches Ovarialtumor‑Subtyp, der sowohl Schilddrüsengewebe (Struma) als auch neuroendokrine Karzinoidkomponenten aufweist. Die Inzidenz liegt im Bereich einzelner Fälle pro Jahr und wird …
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Traumatisches Neurom
Traumatisches Neurom ist eine benigne hyperplastische Nervenreaktion nach einer Verletzung des peripheren Nervs, die typischerweise als schmerzhafte, tastbare Knotenbildung an der Stelle einer früheren Nerventransection oder -kompression …
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Thorakaler Ösophagus‑Karzinom (C15.1) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der thorakale Ösophagus umfasst das distal bis zum hiatus diaphragmaticus verlaufende Segment des Speiseröhrenlumsens und ist zentral für die orale Nahrungsaufnahme sowie die gastro‑ösophageale Refluxkontrolle. Das Ösophaguskrebs, …
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Corpus uteri Tumoren (C54.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Corpus uteri umfasst ein breites Spektrum von benignen bis malignen Läsionen, wobei seltene Tumorentitäten wie Uterustumoren mit sex cord‑ähnlichen Elementen oder STUMP (Smooth Muscle Tumor of Uncertain Malignant Potential) besondere …
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Uterus‑Krebs, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 C55) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen des Uterus, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 C54.9), umfassen maligne Tumoren der Gebärmutterkörperregion ohne weitere histopathologische Spezifizierung. Die Inzidenz steigt kontinuierlich, wobei Umweltfaktoren wie …
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ZNS-Tumoren C72.8 Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das zentrale Nervensystem (ZNS) umfasst Gehirn, Rückenmark und zugehörige Strukturen. Tumoren des ZNS gehören zu den häufigsten malignen Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter sowie zu einer relevanten Ursache für Morbidität bei …
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Sekundäre bösartige Neubildung des Nervensystems (ICD‑10 C79.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Nervensystems umfassen seltene, heterogene Tumoren, die außerhalb der klassischen anatomischen Klassifikationen des Zentral‑ und Peripheren Nervensystems …
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Benigne Tumoren des männlichen Genitalorgans (ICD‑10 D40.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das männliche Genitalorgan umfasst das Penis und die Hoden, wobei sich der vorliegende Beitrag auf benigne Tumoren des Hodensacks und der Nebenhoden konzentriert. Benigne Testikel‑ und paratesticuläre Läsionen sind seltene Befunde, die …
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Dysontogenetische Ovarialzyste (ICD‑10 Q50.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Dysontogenetische Ovarialzyste bezeichnet eine Gruppe von funktionellen Zysten, die aus einer gestörten Follikelentwicklung resultieren. Sie treten vorwiegend im reproduktiven Alter auf und gelten als häufige Ursache für abdominelle …
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Gutartige Ovarialneubildungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen des Ovars umfassen ein heterogenes Spektrum epithelialer und stromaler Tumoren, die im Gegensatz zu malignen Ovarialtumoren keine Invasion oder Metastasierung zeigen. Die Prävalenz ist relativ hoch; sie stellen den …
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Gutartige Tumoren des Zentralnervensystems Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Gutartige Neubildungen des Zentralnervensystems umfassen ein heterogenes Spektrum von Tumoren, die nicht invasiv wachsen und selten metastasieren. Epidemiologisch zeigen sich steigende Inzidenzraten sowohl für maligne als auch für benigne …
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Maligne Ovarialtumoren Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Bösartige Neubildungen des Ovars umfassen primäre epithelial‑tumorale Erkrankungen, die weltweit zu den häufigsten gynäkologischen Krebserkrankungen zählen. Die Inzidenz steigt mit dem Lebensalter und ist bei Frauen nach der Menopause am …
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Phäochromozytom (ICD‑10 C74.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Phäochromozytom ist ein seltenes neuroendokrines Tumorleiden der Chromaffinzellen, das zu einer überschüssigen Katecholaminproduktion führt. Die Inzidenz liegt in Deutschland bei etwa 0,5‑1 Fall pro Million Einwohner pro Jahr. Klinisch …
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Paragangliom (C75.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus den extramedullären Ganglienzellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems entstehen. Sie teilen mit dem Phäochromozytom pathophysiologische Merkmale, unterscheiden …
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Paragangliom (C75.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus chromaffinen Zellen des paraganglionären Systems entstehen. Sie können entweder funktionell (Katecholamin-produzierend) oder nicht‑funktionell sein und treten entlang der …
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Paragangliom (ICD‑10 D35.5) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus paraganglionären Zellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems entstehen. Sie teilen mit dem Phäochromozytom pathophysiologische Merkmale, insbesondere die …
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Paragangliom (ICD‑10 D35.6) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus den paraganglionären Zellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems hervorgehen. Sie können überall entlang der sympathischen Kette auftreten und unterscheiden sich …
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Paragangliom (ICD‑10 D44.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus den paraganglionären Zellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems entstehen. Sie teilen mit dem Phäochromozytom sowohl pathogenetische als auch klinische Merkmale, …
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Paragangliom (ICD‑10 D44.7) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus den extra-adrenalen Paraganglienzellen des sympathischen oder parasympathischen Nervensystems entstehen. Sie können sowohl funktionell (katecholaminproduzierend) als auch …
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