Neugeborenenkrankheiten

Wichtigste Quellen

• Reproductive health guidance for the cystic fibrosis community: a Cystic Fibrosis Foundation Position PaperLeitlinie oder Konsensus · zitiert in 3 Artikeln
• Acquired ichthyosis: a clinical reviewSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Neuromuscular Electrical Stimulation in Brachial Plexus Birth Injury Rehabilitation: A Systematic ReviewSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Outcomes of general anesthesia vs. local anesthesia with monitored anesthesia care for elective umbilical hernia repair in adults: a propensity score- matched analysisBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in 2 Artikeln
• Patients who underwent TIPS face increases in hernia incarceration rates compared to patients managed with paracentesis: An analysis of prevalence and risk factorsBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in 2 Artikeln
• Validation of chichewa version of the city birth trauma scale at postnatal clinics in Lilongwe, MalawiBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in 2 Artikeln

Synonyme

• Disease, Neonatal
• Diseases, Neonatal
• Infant, Newborn, Diseases
• Neonatal Disease
• Neonatal Diseases

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Angeborene, hereditäre und neonatale Krankheiten und Fehlbildungen

Unterbegriffe

• Thrombozytopenie, Neonatale Alloimmun-
• Hyperbilirubinämie, neonatale
• Persistierende Hyperinsulinämie-Hypoglykämie im Säuglingsalter
• Epilepsie, benigne neonatale
• Nystagmus, kongenitaler
• Moebius-Syndrom
• Schwerer kombinierter Immundefekt
• Wolman-Krankheit
• Toxoplasmose, kongenitale
• Thanatophore Dysplasie
• Syphilis connata
• Sclerema neonatorum
• Poikilodermia congenita
• Persistierendes Fetales Kreislaufsyndrom
• Ophthalmie, Neugeborenen-
• Neugeborenen-Entzugssyndrom
• Mekoniumaspiration
• Frühgeborenenkrankheiten
• Ichthyose
• Hyperostose, kortikale, infantile
• Hydrophthalmus
• Hernia umbilicalis
• Vitamin-K-Mangelblutung
• Erythroblastose, fetale
• Zystische Fibrose
• Kolik
• Geburtsverletzungen
• Asphyxia neonatorum
• Anämie, neonatale
• Amnionsträngesyndrom
• OEIS Complex
• Congenital Bone Marrow Failure Syndromes
• Neugeborenensepsis

Verwandte Begriffe

• Perinatologie
• Abnormalitäten

Artikel zu Unterbegriffen 23

• CFTR‑Modulatoren bei Zystischer Fibrose – Evidenzstand 2024

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer gestörten Chlorid‑ und Wassertransportfunktion in epitheliellen Zellen führt. In Deutschland liegt …

• Zystische Fibrose – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (E84.80)

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im CFTR‑Gen bedingt ist und zu einer dysfunktionellen Chloridkanalaktivität führt. In Europa liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3.000 …

• Zystische Fibrose – Lungenmanifestationen: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Mutationen im CFTR-Gen bedingt ist und primär die Lunge sowie exokrine Drüsen betrifft. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 1 : 3500 …

• Geburtsverletzungen des peripheren Nervensystems – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Geburtsverletzungen des peripheren Nervensystems umfassen primär Läsionen der Nervenbündel, insbesondere der Plexus brachialis, die während der Entbindung entstehen. Sie gehören zu den häufigsten neurologischen Komplikationen bei …

• Ichthyosis acquisita (L85.0): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Acquired ichthyosis (AI) ist eine sekundär erworbene, schuppige Hauterkrankung, die nicht durch genetische Defekte, sondern durch externe Faktoren wie maligne Erkrankungen, systemische Störungen oder medikamentöse Einflüsse ausgelöst wird. …

• Sonstige Geburtsverletzungen – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Sonstige Geburtsverletzungen umfassen physische Schädigungen, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Frakturen, Nervenläsionen oder Weichteilverletzungen zählen. Sie können Hautabschürfungen, subkutane Hämatome, kleinere Muskel- und …

• Sonstige Verletzungen unter der Geburt – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Sonstige Verletzungen unter der Geburt umfassen ein breites Spektrum an physischen Schädigungen, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Schulterdystokie oder Frakturen des Schädels gehören. Epidemiologisch sind präzise Zahlen in …

• Umbilikaler Hernien ohne Einklemmung – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Die umbilikale Hernie (Hernia umbilicalis) ist ein Defekt der Bauchwand im Bereich des Nabels, bei dem intraabdominelle Strukturen durch die Schwachstelle hervortreten können. Sie tritt häufig bei Erwachsenen mit erhöhtem intraabdominalen …

• Umbilikalhernie mit Einklemmung – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (K42.0)

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Eine Hernia umbilicalis mit Einklemmung, jedoch ohne Anzeichen einer Gangrän, stellt ein akutes chirurgisches Problem dar. Sie tritt überwiegend bei Erwachsenen auf, kann aber auch im Kindesalter vorkommen. Die Inkarzeration führt zu …

• Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 Q44.0)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase beschreiben ein Spektrum angeborener Fehlentwicklungen des Organs. Bei einer kompletten Agenese fehlt die Gallenblase vollständig, während bei einer Aplasie das Organ rudimentär vorhanden …

• Entzugssymptome des Neugeborenen bei mütterlichem Substanzkonsum – Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P96.1)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Neonataler Entzug (Neonatal Abstinence Syndrome, NAS) beschreibt das klinische Bild von Neugeborenen, die nach intrauteriner Exposition gegenüber abhängigkeitserzeugenden Substanzen – insbesondere Opioiden, aber auch anderen zentral …

• Ernährung bei Mukoviszidose

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die Ernährung von Patientinnen mit Mukoviszidose (Zystische Fibrose) ist ein zentraler Bestandteil der Therapie, da die Erkrankung zu erhöhtem Energieverbrauch, Malabsorption von Fett und fettlöslichen Vitaminen sowie zu einem erhöhten …

• Ichthyosis hystrix – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)

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  Ichthyosis hystrix ist eine seltene autosomal dominante Form der ichthyoiden Hauterkrankungen, die durch stark ausgeprägte hyperkeratotische Plaques gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im Bereich von weniger als 1 Fall pro Million …

• Kombinierte Immundefekte – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

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  Kombinierte Immundefekte (Combined Immunodeficiencies, CID) umfassen eine heterogene Gruppe von primären Immunstörungen, bei denen sowohl die zelluläre als auch die humorale Immunität beeinträchtigt sind. Die Prävalenz ist selten, jedoch …

• Nierenkolik (ICD‑10 N23): Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

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  Die Nierenkolik ist ein plötzlich auftretendes, starkes flankenspezifisches Schmerzsyndrom, das durch die Passage eines Harnsteins im ableitenden Harntrakt ausgelöst wird. Epidemiologisch ist sie eine der häufigsten Ursachen akuter …

• Omphalozele – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

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  Omphalozele ist ein angeborener Defekt der vorderen Bauchwand, bei dem abdominale Organe durch eine zentrale Nabelhernie in einem peritreialen Sac hervortreten. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext bei etwa 1–3 pro 10 000 …

• Sclerema neonatorum – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Sclerema neonatorum ist eine seltene, schwerwiegende Pannikulitiformität des Neugeborenen, die durch diffuse, harte Verhärtungen der subkutanen Fettschicht gekennzeichnet ist. Die Erkrankung tritt überwiegend bei Frühgeborenen mit sehr …

• Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine heterogene Gruppe von monogenetisch bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider lymphozytärer Linien – T‑Zellen und B‑Zellen – gekennzeichnet ist. Die …

• Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine heterogene Gruppe von primären Immundefekten, die durch einen nahezu vollständigen Mangel an funktionellen T‑Lymphozyten gekennzeichnet ist und häufig auch B‑ und NK‑Zellfunktionen …

• Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider Hauptlinien des adaptiven Immunsystems – T‑ und B‑Zellen – gekennzeichnet sind. Die …

• Blutaspiration beim Neugeborenen – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (P24.2)

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Blutaspiration beim Neugeborenen beschreibt das Eindringen von Blut in die Atemwege unmittelbar nach der Geburt und kann zu einer sekundären Aspiration führen. In den vorliegenden Studien wird das Phänomen primär im Kontext von meconium …

• Neugeborenenikterus durch gesteigerte Hämolyse – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Neugeborenenikterus infolge gesteigerter Hämolyse beschreibt die pathophysiologische Situation, in der ein erhöhter Abbau roter Blutkörperchen zu einer übermäßigen Bilirubinproduktion führt und damit das Risiko einer physiologischen sowie …

• Schädigung von Fetus und Neugeborenen durch Anomalie der Eihäute (ICD‑10 P02.9) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Das Amnionband-Syndrom (ABS) ist eine seltene, nicht‑genetische Fehlbildung des Fetus, die durch restriktive Bänder aus der Amnionmembran entsteht und zu einer Vielzahl von Fehlbildungen führen kann. Die Prävalenz wird auf etwa 1 – 2 pro …

Externe Kennungen

• MESH D007232Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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