Autoimmunkrankheiten

Wichtigste Quellen

• [Early Detection Of Type 1 Diabetes By Islet Autoantibody Screening: A Position Paper Of The Fr1daplex Project Leaders And Training Centres,Leitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• [Guideline for diagnosis, treatment and prevention of type 1 diabetes mellitus in children(2026)]Leitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• ACG Clinical Guideline: Diagnosis and Management of Idiosyncratic Drug-Induced Liver Injury.Leitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• ACG Clinical Guideline: Evaluation of Abnormal Liver ChemistriesLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• S2k guidelines on diagnosis and treatment of linear <scp>IgA</scp> dermatosis initiated by the European Academy of Dermatology and VenereologyLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Curcumin and Curcuma longa Extract in the Treatment of 10 Types of Autoimmune Diseases: A Systematic Review and Meta-Analysis of 31 Randomized TrialsSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in 2 Artikeln

Synonyme

• Autoimmune Disease
• Autoimmune Diseases
• Disease, Autoimmune
• Diseases, Autoimmune
• Krankheiten, Autoimmun-

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Immunologische Krankheiten

Unterbegriffe

• Lineare IgA-Dermatose
• Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom
• Antineutrophile-Cytoplasmatische Antikörper-Assozierte Vaskulitis
• Autoimmunkrankheiten des Nervensystems
• Antiglomeruläre Basalmembrankrankheit
• Hepatitis, autoimmune
• Polyendokrinopathien, Autoimmun-
• Antiphospholipid-Syndrom
• Purpura, thrombozytopenische, idiopathische
• Glomerulonephritis, membranöse
• Thyreoiditis, Autoimmun-
• Pemphigus
• Pemphigoid, bullöses
• Ophthalmie, sympathische
• Lupus erythematodes, systemischer
• Graves-Krankheit
• Glomerulonephritis, IgA-
• Diabetes mellitus, Typ 1
• Dermatitis herpetiformis Duhring
• Arthritis, rheumatoide
• Arthritis, juvenile rheumatoide
• Anämie, autoimmunhämolytische
• Addison-Krankheit
• Autoimmune-Inflammatory Syndrome Induced by Adjuvants
• Autoimmune Inner Ear Disease
• Autoimmunpankreatitis
• Birdshot-Chorioretinopathie
• Immunglobulin G4-assoziierte Erkrankung
• Undifferenzierte Bindegewebs-Erkrankungen
• Latenter Autoimmundiabetes bei Erwachsenen
• Autoimmunhypophysitis

Verwandte Begriffe

• Selbsttoleranz
• Autoimmunisierung
• Autoantikörper

Artikel 1

• Schwangerschaft und Autoimmunerkrankungen – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Autoimmunerkrankungen stellen in der Schwangerschaft ein komplexes klinisches Problem dar, da die immunologische Anpassung an das fetale Allograft mit bereits bestehenden dysregulierten Immunantworten interferieren kann. Die Prävalenz von …

Artikel zu Unterbegriffen 34

• Childhood Linear IgA Dermatosis – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Die lineare IgA‑Dermatose (LAD) ist eine seltene autoimmun vermittelte Blasenbildungsstörung, die vorwiegend im Kindesalter auftritt, aber auch erwachsene Patienten betreffen kann. Sie zählt zu den autoimmunen bullösen Dermatosen und …

• Diabetes mellitus Typ 1 in der Schwangerschaft – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Typ‑1-Diabetes mellitus (T1D) ist eine autoimmune, insulinabhängige Stoffwechselerkrankung, die durch den fortschreitenden Verlust der Betazellen im Langerhans‑Inseln gekennzeichnet ist. Die Prävalenz bei Erwachsenen nimmt zu, insbesondere …

• Drug-induced hepatitis (K71.6) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Drug‑induzierte Hepatitis (DIH) bezeichnet eine entzündliche Lebererkrankung, die durch pharmakologische Substanzen ausgelöst wird. Sie umfasst sowohl akute als auch chronische Verläufe und kann idiosynkratisch oder dosisabhängig …

• Arzneimittelinduzierter Pemphigus (L10.5): Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Arzneimittelinduzierter Pemphigus ist eine seltene, autoimmunvermittelte Blasenkrankheit der Haut und Schleimhäute, die durch exogene Substanzen ausgelöst wird. Die epidemiologische Belastung ist gering; Fallberichte und systematische …

• Endemic Pemphigus (L10.3): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Endemic pemphigus bezeichnet ein geografisch begrenztes Auftreten von Pemphigus-Formen, die vorwiegend in bestimmten Regionen mit hoher Prävalenz auftreten. Die Erkrankung gehört zur Gruppe der intraepidermalen Autoimmunblasenbildungen und …

• Glomerulonephritis (ICD‑10 N05): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Glomerulonephritis bezeichnet eine heterogene Gruppe von entzündlichen Nierenerkrankungen, die primär das glomeruläre Filtrationssystem betreffen. Sie ist weltweit eine bedeutende Ursache für akutes Nierenversagen und chronische …

• Inflammatorische Spondylopathie (ICD‑10 M49.8): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Inflammatorische Spondylo‑Pathien (ISPs) umfassen eine Gruppe von chronisch‑entzündlichen Erkrankungen, die primär die axialen Gelenke und deren Enthesen betreffen. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen im niedrigen einstelligen …

• Juvenile Arthritis – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Juvenile idiopathic arthritis (JIA) bezeichnet eine heterogene Gruppe chronisch‑entzündlicher Gelenkerkrankungen, die vor dem 16. Lebensjahr beginnen und mindestens sechs Wochen andauern. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen …

• Pemphigus vulgaris – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 L10.0)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Pemphigus vulgaris ist eine seltene, autoimmun vermittelte Blasenkrankheit der Haut und Schleimhäute, die durch Antikörper gegen Desmoglein‑3 (und teilweise Desmoglein‑1) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen …

• Psoriasis-Arthritis (M07): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Psoriasis-Arthritis (PsA) ist eine chronisch‑entzündliche, seronegative Arthritis, die bei Patienten mit Plaque-Psoriasis auftritt. Epidemiologische Daten aus europäischen Registerstudien zeigen, dass die Prävalenz von PsA in der …

• Rheumatoide Arthritis (M06): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronisch-entzündliche Autoimmunerkrankung, die primär die Gelenke betrifft und zu deren Zerstörung führen kann. Die Prävalenz liegt in europäischen Bevölkerungen bei etwa 0,5 % bis 1 %, wobei Frauen …

• Sonstige Gelenkkrankheiten (nicht klassifiziert) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  „Sonstige Gelenkkrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert“ umfasst Erkrankungen des Bewegungsapparates, die weder eindeutig einer bekannten entzündlichen Arthropathie noch einer degenerativen Gelenkerkrankung zugeordnet werden können. …

• Synovitis und Tenosynovitis – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Synovitis bezeichnet die Entzündung der Gelenkinnenhaut (Synovialmembran) und ist ein zentraler Pathomechanismus bei zahlreichen entzündlichen Arthritiden, darunter rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis und systemischer Lupus …

• Systemischer Lupus erythematodes (SLE) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine heterogene Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von antinukleären Antikörpern und einer Vielzahl klinischer Manifestationen gekennzeichnet ist. Die globale Prävalenz liegt im …

• Juvenile Arthritis – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Klinische Studie

  Juvenile Arthritis (JA) umfasst eine heterogene Gruppe entzündlicher Gelenkerkrankungen, die vor dem 16. Lebensjahr beginnen. Epidemiologisch liegt die Prävalenz bei etwa 1–2 von 1 000 Kindern; das Krankheitsbild ist geschlechts- und …

• Pemphigoid (ICD‑10 L12.9): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Pemphigoidkrankheiten umfassen eine Gruppe autoimmuner Blasenbildungen der Haut, bei denen Autoantikörper gegen Komponenten der Dermis‑Epidermis‑Basalmembran gerichtet sind. Die häufigste Form ist das bullöse Pemphigoid, das vorwiegend …

• Autoimmunhämolytische Anämie (AIHA) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die autoimmun hämolytische Anämie (AIHA) ist eine seltene hämatologische Erkrankung, bei der auto‑generierte Antikörper an den Erythrozyten binden und deren Zerstörung auslösen. Epidemiologisch liegt die Inzidenz im niedrigen einstelligen …

• Blasenbildung (nichtthermisch) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Blasenbildung (nichtthermisch) bezeichnet das Auftreten von subepidermalen oder intraepidermalen Flüssigkeitsansammlungen infolge gestörter Zell‑zu‑Zell‑Adhäsion ohne thermische Einwirkung. In der Dermatologie ist sie ein zentrales Merkmal …

• Blasenbildung (nichtthermisch) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (S70.82)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Blasenbildung ohne thermische Ursache umfasst primär autoimmun vermittelte Dermatosen, bei denen die interzelluläre Adhäsion der Epidermis gestört ist. Die häufigste Erkrankung dieses Typs ist Pemphigus vulgaris (PV), eine …

• Bullöses Pemphigoid – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Bullöses Pemphigoid ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunbläschenkrankheit der Haut, die vor allem im höheren Lebensalter auftritt. Sie zeichnet sich durch subepidermale Blasenbildung aus, verursacht durch autoantikörpervermittelte …

• Kälteagglutininkrankheit (CAD) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Kälteagglutininkrankheit (Cold Agglutinin Disease, CAD) ist eine primäre Autoantikörper-vermittelte hämolytische Anämie, die durch kälteempfindliche IgM‑Autoantikörper gekennzeichnet ist, welche bei niedrigeren Umgebungstemperaturen an …

• Palindromer Rheumatismus (seronegativ) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Der seronegative rheumatoide Arthritis (RA) – häufig als Palindromer Rheumatismus bezeichnet – ist eine entzündliche Gelenkerkrankung, bei der die klassischen Rheumafaktoren (RF) und Anti‑CCP‑Antikörper fehlen. Die vorhandenen Studien …

• Paraneoplastischer Pemphigus – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Paraneoplastischer Pemphigus ist ein seltenes autoimmunvermitteltes Blasenleiden, das im Kontext einer malignen oder benigne neoplasmenassoziierten Immunstimulation auftritt. Die Erkrankung tritt vorwiegend bei Patienten mit …

• Pemphigus – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L10)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Pemphigus bezeichnet eine heterogene Gruppe von autoimmunen Blasenbildungen der Haut und Schleimhäute, die durch Antikörper gegen Desmosomen‑Komponenten (vor allem Desmoglein 1 und 3) ausgelöst werden. Die Erkrankung ist selten, mit einer …

• Pemphigus (ICD‑10 L10.9): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Dermatologie‑Übersicht

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Pemphigus bezeichnet eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch humorale Antikörper gegen Desmosomen‑Komponenten (insbesondere Desmoglein 1 und 3) gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt weltweit im niedrigen einstelligen …

• Pemphigus foliaceus – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L10.2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Pemphigus foliaceus ist eine autoimmunvermittelte Blasenkrankheit, die durch Antikörper gegen Desmoglein‑1 gekennzeichnet ist und primär die oberflächliche Epidermis betrifft. Die Erkrankung tritt weltweit mit einer niedrigen Inzidenz auf; …

• Pemphiguskrankheiten – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Pemphigus bezeichnet eine Gruppe von autoimmunen Blasenbildungen der Haut und Schleimhäute, die durch Antikörper gegen Desmosomen‑Komponenten ausgelöst werden. Die Erkrankung ist selten, mit einer geschätzten Prävalenz im einstelligen …

• Rheumatoide Arthritis – Treat-to-Target: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronisch‑entzündliche, systemische Gelenkerkrankung, die primär die kleinen Gelenke der Hände und Füße betrifft. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 0,5 % bis 1 % und steigt mit …

• Rheumatoide Arthritis (M05): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & DMARD‑Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Rheumatoide Arthritis ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunerkrankung, die primär die Gelenke betrifft und zu dauerhafter Zerstörung führen kann. Sie tritt weltweit mit einer Prävalenz von etwa 0,5 % auf, wobei Frauen häufiger …

• Rheumatoide Arthritis (M06) und kardiovaskuläre Komorbidität – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunerkrankung, die primär die Gelenke betrifft, aber systemische Manifestationen hervorrufen kann. Die Prävalenz liegt in westlichen Populationen bei etwa 0,5 % und steigt …

• Systemischer Lupus erythematodes (SLE) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine chronische, multisystemische Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von antinukleären Antikörpern und einer breiten Palette klinischer Manifestationen gekennzeichnet ist. Die …

• Pemphigoidkrankheiten – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Pemphigoidkrankheiten bilden eine heterogene Gruppe autoimmuner bullöser Dermatosen, die durch Autoantikörper gegen Komponenten der Dermis‑Epidermis‑Basalmembran charakterisiert sind. Die Inzidenz variiert stark nach Subtyp und Alter; die …

• Rheumafaktor-negative RA (M06.0): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Rheumatoide Arthritis (RA) ohne Nachweis von Rheumafaktor (RF‑negativ) beschreibt eine Untergruppe der chronisch entzündlichen Polyarthritis, bei der im serologischen Screening kein IgM‑RF nachgewiesen wird. Epidemiologisch macht die …

• Juvenile seronegative polyartikuläre Arthritis (M08.3) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Juvenile chronische Arthritis (JCA) in seronegativem, polyartikulärem Verlauf ist eine seltene Unterform der juvenile idiopathischen Arthritis (JIA). Sie betrifft überwiegend Kinder im Schulalter und zeigt ein breites Spektrum an …

Externe Kennungen

• MESH D001327Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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