Immunologische Krankheiten

Wichtigste Quellen

• <scp>EAACI</scp> guidelines on allergen immunotherapy: Hymenoptera venom allergyLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Comparison of transfusion reactions in children and adults: A systematic review and meta‐analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in 2 Artikeln
• Clinical Evaluation of Pharmacokinetics, Efficacy, and Safety of a 10% Immunoglobulin in Primary Immunodeficiency Disease (CARES10 Study)Klinische Studie · zitiert in einem Artikel
• Quality of Life in Japanese Patients with Primary Immunodeficiency Disease is Disrupted throughout the YearBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Blood Transfusion Reactions—A Comprehensive Review of the Literature including a Swiss PerspectiveÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• CD40 Ligand DeficiencyÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln

Synonyme

• Disease, Immune
• Disease, Immune System
• Disease, Immunologic
• Disease, Immunological
• Diseases of Immune System
• Disorder, Immune System
• Immune Disease
• Immune Diseases
• Immune Disorder
• Immune Disorders
• Immune System Disease
• Immune System Diseases
• Immune System Disorder
• Immune System Disorders
• Immunkrankheiten
• Immunologic Disease
• Immunologic Diseases
• Immunological Disease
• Immunological Diseases

Begriffsbeziehungen

Unterbegriffe

• Transfusionsreaktion
• Immunrekonstitutionssyndrom
• Glomerulonephritis, membranoproliferative
• Purpura, thrombozytopenische
• Immunproliferative Störungen
• Immundefektsyndrome
• Hypersensitivität
• Graft-versus-host-Krankheit
• Erythroblastose, fetale
• Autoimmunkrankheiten
• Mastzellaktivierungserkrankungen

Verwandte Begriffe

• Serumproteinstörungen

Artikel zu Unterbegriffen 18

• Ant-Stich: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Eine Ameisenstichallergie ist eine Form der Hymenoptera-Venenallergie, die durch das Gift von Ameisen (z. B. Feuerameise) ausgelöst wird. In Europa treten Stiche vor allem in wärmeren Regionen und während der Sommermonate auf; die …

• Febrile non‑hemolytic transfusion reaction – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Febrile non‑hemolytic transfusion reactions (FNHTR) sind die häufigste klinisch relevante Transfusionskomplikation bei Blut- und Plättchenprodukteinheiten. Sie manifestieren sich durch ein plötzliches Auftreten von Fieber ≥38 °C während …

• Febrile non‑hemolytic transfusion reaction (FNHTR) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Die febrile nicht‑hämolytische Transfusionsreaktion (FNHTR) ist eine häufige, meist milde Komplikation von Bluttransfusionen, die durch ein plötzliches Auftreten von Fieber (≥ 38 °C) innerhalb von 4 Stunden nach Beginn der Transfusion …

• Primäre Immundefekte (D82.9) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Klinische Studie

  Ein Immundefekt in Verbindung mit einem schweren, nicht näher bezeichneten Defekt beschreibt ein klinisches Bild, bei dem eine primäre Immunstörung durch zusätzliche schwere Komorbiditäten oder organische Fehlfunktionen kompliziert wird. …

• Antikörperdefizienz (ICD‑10 D80.9): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Ein Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet, umfasst eine heterogene Gruppe von Störungen, bei denen die humorale Immunabwehr signifikant reduziert ist, während andere immunologische Komponenten weitgehend …

• Antikörpermangel bei Normo- und Hypergammaglobulinämie – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D80.6)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Antikörpermangel bei gleichzeitig normo‑ oder hypergammaglobulinämischer Serumkonstellation beschreibt das klinische Bild, in dem quantitative Immunglobulinwerte nicht eindeutig reduziert sind, jedoch funktionelle Defekte der humoralen …

• Blutgruppeninkompatibilität in der Orthopädie – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standards (T80.4)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  ABO‑Blutgruppeninkompatibilität bezeichnet das Vorliegen von Antigen‑Antikörper‑Reaktionen zwischen Spender- und Empfängerblut, die zu hämolytischen Komplikationen führen können. Die Inkompatibilität ist epidemiologisch relevant sowohl im …

• Combined Immunodeficiency (D81): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Combined Immunodeficiency (CID) bezeichnet eine Gruppe primärer Immundefekte, bei denen sowohl die humorale als auch die zelluläre Immunität beeinträchtigt sind. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext im niedrigen einstelligen Bereich …

• Humorale Immundefizienz (ICD‑10 D80) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Humorale Immundefekte umfassen Störungen der Antikörperproduktion oder -funktion und stellen die häufigste Form primärer Immundefizienzen dar. Sie betreffen sowohl Kinder als auch Erwachsene; die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …

• Hyper-IgM‑Syndrom – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (D80.5)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Hyper‑IgM‑Syndrom (HIGM) ist eine Gruppe primärer Immundefekte, die durch einen gestörten Klassenwechsel der Immunglobuline gekennzeichnet sind und zu persistierend erhöhten IgM-Spiegeln bei gleichzeitig niedrigen IgG- und …

• Immundefekte (ICD‑10 D84.9): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Immundefekte umfassen eine heterogene Gruppe von primären und sekundären Störungen der Immunfunktion, die zu einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen sowie zu Autoimmunphänomenen führen können. Die Prävalenz primärer Immundefekte wird …

• Immunrekonstitutionssyndrom (D89.3): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Immunrekonstitutionssyndrom (IRS) beschreibt eine überschießende immunologische Reaktion, die nach einer signifikanten Wiederherstellung der Immunfunktion auftritt. Es wird häufig im Kontext von HIV‑Therapie, anti‑tuberkulöser …

• Membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Die membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) ist eine heterogene Gruppe von primären glomerulären Erkrankungen, die durch ein charakteristisches Muster der glomerulären Basalmembran und mesangialen Proliferation gekennzeichnet ist. …

• Schwangerschaft und Autoimmunerkrankungen – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Autoimmunerkrankungen stellen in der Schwangerschaft ein komplexes klinisches Problem dar, da die immunologische Anpassung an das fetale Allograft mit bereits bestehenden dysregulierten Immunantworten interferieren kann. Die Prävalenz von …

• Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Die Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) ist eine immunologische Reaktion des Wirtes auf fremde hämatopoetische Zellen, die nach allogener Transplantation oder selten nach Bluttransfusionen auftreten kann. Historisch wurde sie vor allem im …

• Neugeborenenikterus durch gesteigerte Hämolyse – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Neugeborenenikterus infolge gesteigerter Hämolyse beschreibt die pathophysiologische Situation, in der ein erhöhter Abbau roter Blutkörperchen zu einer übermäßigen Bilirubinproduktion führt und damit das Risiko einer physiologischen sowie …

• Variabler Immundefekt (D83.9) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Der variable Immundefekt, nicht näher bezeichnet (VID), umfasst ein heterogenes Spektrum primärer Immunstörungen, die weder einer klar definierten monogenen Ursache noch einem spezifischen klinischen Syndrom zugeordnet werden können. …

• Dysgammaglobulinämie (ICD‑10 D80.2): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Dysgammaglobulinämie bezeichnet eine heterogene Gruppe von Immundefekten, bei denen die Gesamtkonzentration oder das Muster der Serum‑Immunglobuline (IgG, IgA, IgM) gestört ist, ohne dass ein klassisches Antikörperdefizit vorliegt. …

Externe Kennungen

• MESH D007154Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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