Geistige Retardierung

Wichtigste Quellen

• A systematic review and meta‐analysis of serum lipid concentrations in people with Down syndromeSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Calcium channelopathies and intellectual disability: a systematic reviewSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Physical therapy in Down syndrome: systematic review and meta‐analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Therapeutic exercise to improve motor function among children with Down Syndrome aged 0 to 3 years: a systematic literature review and meta‑analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Cognitive functioning in children with cerebral palsyÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel
• Fragile X syndromeÜbersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Deficiencies, Mental
• Deficiency, Mental
• Development Disorder, Intellectual
• Development Disorders, Intellectual
• Disabilities, Intellectual
• Disability, Intellectual
• Disorder, Intellectual Development
• Disorders, Intellectual Development
• Geistig verzoegerte Entwicklung
• Geistig verzögerte Entwicklung
• Geistige Retardierung, psychosoziale
• Idiocy
• Idiotie
• Intellectual Development Disorder
• Intellectual Development Disorders
• Intellectual Disabilities
• Intellectual Disability
• Mental Deficiencies
• Mental Deficiency
• Mental Retardation
• Mental Retardation, Psychosocial
• Mental Retardations, Psychosocial
• Psychosocial Mental Retardation
• Psychosocial Mental Retardations
• Retardation, Mental
• Retardation, Psychosocial Mental
• Retardations, Psychosocial Mental
• Retardierung, geistige
• Schwachsinn
• Mental retardation, nonspecific
• Mental-retardation
• Nonprogressive intellectual disability
• Nonprogressive mental retardation

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Abnormität der geistigen Funktion
• Anomalie in der Neuroentwicklung
• Entwicklungsstörungen des Nervensystems
• Neuropsychologische Manifestationen

Unterbegriffe

• Geistige Behinderung, schwer
• Geistige Behinderung, grenzwertig
• Geistige Behinderung, hochgradig
• Geistige Behinderung, mittelschwer
• Geistige Behinderung, leicht
• Geistige Retardierung, X-chromosomal-gebundene
• Williams-Syndrom
• WAGR-Syndrom
• Rubinstein-Taybi-Syndrom
• Prader-Willi-Syndrom
• Down-Syndrom
• De-Lange-Syndrom
• Cri-du-chat-Syndrom
• Trisomie 13-Syndrom

Verwandte Begriffe

• Bardet-Biedl-Syndrom
• Geistig behinderte Personen
• Hirnkrankheiten, metabolische, angeborene
• Williams-Syndrom
• Angelman-Syndrom
• Rett-Syndrom
• Rubinstein-Taybi-Syndrom
• Prader-Willi-Syndrom
• Laurence-Moon-Syndrom
• Fragiles-X-Syndrom
• De-Lange-Syndrom
• Cri-du-chat-Syndrom
• Cockayne-Syndrom
• Abnormitäten, multiple

Artikel 1

• Severe mental retardation (F72): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Severe geistige Behinderung (SGD) bezeichnet ein tiefgreifendes Defizit der kognitiven Funktionen mit einem IQ < 35, das bereits in der frühen Kindheit manifest ist und die Alltagskompetenz stark einschränkt. Die Prävalenz liegt weltweit …

Artikel zu Unterbegriffen 2

• Down‑Syndrom – Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Das Down‑Syndrom (Trisomie 21) ist die häufigste chromosomale Ursache für geistige Behinderung und betrifft etwa 1 von 800 Lebendgeburten in Deutschland. Die klinische Relevanz ergibt sich aus einer Kombination von kognitiven …

• Trisomie 21 – Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q90.0)

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Trisomie 21 ist das häufigste chromosomale Auftreten von aneuploidem Erbgut und resultiert aus einer meiotischen Non‑Disjunction, bei der ein zusätzliches Chromosom 21 in allen oder einem Teil der Zellen vorhanden ist. Die Prävalenz liegt …

Externe Kennungen

• MESH D008607Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
• HPO HP:0001249Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-09-01 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

Weiter recherchieren