Serumproteinstörungen

Wichtigste Quellen

• Clinical applications of gene therapy for rare diseases: A reviewÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Immunodeficiency DisordersÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Immunomodulation and immunodeficiencyÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Newborn screening for SCID and severe T lymphocytopenia in EuropeÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defectsÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• [Unexpected symptoms of monoclonal gammopathy].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Blood Protein Disorder
• Blood Protein Disorders
• Disorder, Blood Protein
• Disorders, Blood Protein
• Protein Disorder, Blood
• Protein Disorders, Blood
• Serumproteinstoerungen

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Hämatologische Krankheiten

Unterbegriffe

• Antithrombin-III-Mangel
• Protein C-Mangel
• Protein-S-Mangel
• Paraproteinämien
• Hypoproteinämie
• Hypergammaglobulinämie
• Dysgammaglobulinämie
• Agammaglobulinämie

Verwandte Begriffe

• Immunologische Krankheiten

Artikel zu Unterbegriffen 7

• Antikörpermangel bei Normo- und Hypergammaglobulinämie – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D80.6)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Antikörpermangel bei gleichzeitig normo‑ oder hypergammaglobulinämischer Serumkonstellation beschreibt das klinische Bild, in dem quantitative Immunglobulinwerte nicht eindeutig reduziert sind, jedoch funktionelle Defekte der humoralen …

• Lichen myxoedematosus – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Lichen myxoedematosus (LM) ist eine seltene kutane Mukopolysaccharid‑Ablagerungsstörung, die durch diffuse oder lokalisierte Hautverdickungen gekennzeichnet ist und häufig im Kontext einer monoklonalen Gammopathie auftritt. Die Prävalenz …

• Monoklonale Gammopathie (MGUS) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) bezeichnet das Auftreten einer monoklonalen Immunglobulin‑Paraprotein‑Komponente im Serum ohne eindeutige klinische Manifestation eines malignen Plasmazellenerkrankungsbildes. Die …

• Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine heterogene Gruppe von primären Immundefekten, die durch einen nahezu vollständigen Mangel an funktionellen T‑Lymphozyten gekennzeichnet ist und häufig auch B‑ und NK‑Zellfunktionen …

• Severe Combined Immunodeficiency (SCID) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider Hauptlinien des adaptiven Immunsystems – T‑ und B‑Zellen – gekennzeichnet sind. Die …

• Hypergammaglobulinämie (ICD‑10 D89.2) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Hypergammaglobulinämie bezeichnet einen erhöhten Gesamtgehalt von Immunglobulinen im Serum, meist polyklonal und nicht durch eine einzelne monoklonale Population erklärt. Sie tritt in einer Vielzahl von systemischen Erkrankungen auf, …

• Hypoproteinämie (E77.8) – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Hypoproteinämie bezeichnet ein pathologisches Absinken der Plasmaproteinkonzentration unter die Normwerte, wobei insbesondere das Serumalbumin betroffen ist. Sie tritt in unterschiedlichen klinischen Kontexten auf und kann sowohl Ausdruck …

Externe Kennungen

• MESH D001796Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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