Hautkrankheiten, vaskuläre

Wichtigste Quellen

• Role of neutrophil-to-lymphocyte ratio and platelet-to-lymphocyte ratio as potential biomarkers in Behçet’s disease: a meta-analysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Coronary artery dilation in children with MIS-C: prevalence, risk factor, and progressionBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Correlation of disease activity (Urticaria Activity Score over 7 Days) and quality of life (Chronic Urticaria Quality of Life Questionnaire) in patients with chronic spontaneous urticaria: A prospective observational studyBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Morbus Adamantiades-BehçetBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Morbus Behçet: Epidemiologie, Verlauf, therapeutische OptionenBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• [Giant cell arteritis (temporal arteritis). Pathophysiology, immunology].Übersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln

Synonyme

• Cutaneous Vasculitides
• Cutaneous Vasculitis
• Dermatosen, vaskulaere
• Dermatosen, vaskuläre
• Hautkrankheiten, vaskulaere
• Skin Disease, Vascular
• Skin Diseases, Vascular
• Vascular Skin Disease
• Vascular Skin Diseases
• Vasculitis, Cutaneous

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Hautkrankheiten

Unterbegriffe

• Antineutrophile-Cytoplasmatische Antikörper-Assozierte Vaskulitis
• Papulosis atrophicans maligna
• Sneddon-Syndrom
• Vaskulitis, leukozytoklastische, kutane
• Pyoderma gangrenosum
• Angiomatose, bazilläre
• Urtikaria
• Temporalarteriitis
• Takayasu-Arteritis
• Purpura Schoenlein-Henoch
• Polyarteritis nodosa
• Mukokutanes Lymphknotensyndrom
• Kryoglobulinämie
• Behçet-Syndrom
• Livedo-Vaskulopathie

Artikel zu Unterbegriffen 11

• Morbus Behçet – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Rheumatologie)

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Morbus Behçet ist eine multisystemische Vaskulitis, die durch wiederkehrende orale und genitale Aphthen, Hautmanifestationen sowie okuläre Entzündungen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert geographisch stark und ist insbesondere im …

• Diätetische Maßnahmen bei Urtikaria – Evidenzbasierte Übersicht für Fachpersonal

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Urtikaria ist eine häufige, meist akut auftretende Hauterkrankung, die durch plötzlich auftretende, juckende Quaddeln gekennzeichnet ist. Sie betrifft weltweit bis zu 20 % der Bevölkerung im Lebensverlauf; chronische Formen (≥ 6 Wochen) …

• Koronardilatatoren (ICD‑10 T46.3): Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Koronardilatationen beschreiben eine pathologische Erweiterung der Koronararterien, die vor allem im pädiatrischen Kontext bei entzündlichen Erkrankungen wie dem multisystemischen inflammatorischen Syndrom nach COVID‑19 (MIS-C) und der …

• Cranial arteritis (M31.5): Differentialdiagnose & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Arteriitis cranialis, häufig als Riesenzellarteriitis oder temporale Arteritis bezeichnet, ist eine systemische Vaskulitis mittelgroßer und großer Arterien mit Präferenz für die Äste der extrakraniellen Karotis. Sie betrifft vorwiegend …

• Kryoglobulinämie (ICD‑10 D89.1): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Kryoglobulinämie bezeichnet das Vorhandensein von kryogenen Immunglobulinen im Serum, die bei Temperaturen unter 37 °C ausfallen und wieder löslich werden, sobald das Blut erwärmt wird. Die Prävalenz ist gering und konzentriert sich vor …

• Polymyalgia rheumatica & Riesenzellarteriitis: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Polymyalgia rheumatica (PMR) und Riesenzellarteriitis (GCA) gelten als klinisch verwandte Manifestationen einer gemeinsamen pathogenetischen Erkrankung im höheren Lebensalter. Beide treten überwiegend bei Personen über 50 Jahre auf und …

• Pressure-Urtikaria (L50.4): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Pressure‑Urtikaria, auch als Druckurtikaria bezeichnet, ist eine Form der chronisch induzierbaren Urtikaria, bei der mechanischer Druck auf die Haut innerhalb von Minuten bis Stunden nach dem Reiz zu erythematösen, erhabenen Quaddeln und …

• Purpura Schönlein‑Henoch (IgA‑Vaskulitis) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Purpura Schönlein-Henoch, auch IgA‑Vaskulitis genannt, ist eine kleine Gefäßvasculitis, die vorwiegend Kinder und Jugendliche betrifft, aber ebenfalls im Erwachsenenalter auftreten kann. Die Erkrankung ist gekennzeichnet durch ein …

• Urtikaria – Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Urtikaria bezeichnet das Auftreten von plötzlich auftretenden, juckenden Quaddeln (Wheals) mit oder ohne Angioödem. Sie ist eine häufige dermatologische Manifestation, die sowohl akut (<6 Wochen) als auch chronisch (>6 Wochen) verlaufen …

• Hypersensitivitätsangiitis (M31.0) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie

  Stärkste Quellenart: Fallbericht oder Meinungsbeitrag

  Hypersensitivitätsangiitis, auch als medikamenteninduzierte kleine Gefäßvasculitis bezeichnet, ist eine seltene, immunvermittelte Entzündung der kleinen Blutgefäße, die typischerweise durch ein hypersensitiveres Reaktionsmuster auf …

• Urticaria solaris – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (L56.3)

  Stärkste Quellenart: Fachartikel ohne Angabe des Studientyps

  Urticaria solaris ist eine seltene Form der physischen Urtikaria, die durch direkte Sonneneinstrahlung ausgelöst wird und innerhalb kurzer Zeit nach UV‑Exposition kutane Quaddeln hervorruft. Epidemiologische Daten sind spärlich; …

Externe Kennungen

• MESH D017445Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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