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Erkrankung

Mukopolysaccharidose Typ II

HOS-0565403 externe Kennungen

Synonyme

  • Deficiency, I2S
  • Deficiency, Iduronate 2-Sulfatase
  • Deficiency, Iduronate Sulfatase
  • Deficiency, Sulfoiduronate Sulfatase
  • Gargoylism, Hunter Syndrome
  • Hunter Syndrome
  • Hunter Syndrome Gargoylism
  • Hunter's Syndrome
  • Hunter-Krankheit
  • Hunters Syndrome
  • I2S Deficiency
  • Iduronat-2-Sulfatase-Mangel
  • Iduronat-Sulfatase-Mangel
  • Iduronate 2 Sulfatase Deficiency
  • Iduronate 2-Sulfatase Deficiency
  • Iduronate Sulfatase Deficiency
  • Mucopolysaccharidosis 2
  • Mucopolysaccharidosis II
  • Mucopolysaccharidosis Type 2
  • Mucopolysaccharidosis Type II
  • Sulfoiduronat-Sulfatase-Mangel
  • Sulfoiduronate Sulfatase Deficiency
  • Sulfoiduronatsulfatase-Mangel
  • Syndrome, Hunter
  • Syndrome, Hunter's
  • Hunter-Syndrom
  • Iduronat 2-Sulfatase-Mangel
  • MPS2
  • MPSII

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

Verwandte Begriffe

Externe Kennungen

  • MESH D016532Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit
  • ORPHANET 580Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle
  • OMIM 309900Exakte Zuordnung · Quellenstand: 2026-06-23 · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte GleichwertigkeitOriginalquelle

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Herkunft und Zuordnungen

Gezeigt werden gespeicherte Kennungen und Artikelbeziehungen, keine automatisch bestätigte klinische Gleichwertigkeit. Ober-, Unter- und verwandte Begriffe stammen aus dem MeSH-Thesaurus der U.S. National Library of Medicine. Die Recherchelinks führen zu Suchergebnissen, nicht zu geprüften Arzneimittel-Zuordnungen.

Artikel sind nach der stärksten zitierten Quellenart sortiert (Leitlinien zuerst, dann systematische Übersichten und Studien); „Wichtigste Quellen“ zeigt die in diesen Artikeln am häufigsten zitierten Quellen dieser Arten. Beides beschreibt die Quellenlage, nicht, ob einzelne Aussagen belegt sind.