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Seite 10 für „Kirsten“
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Schulmedizin
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Puerperale Mastitis (ICD‑10 O91.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Puerperale Mastitis bezeichnet eine entzündliche Erkrankung der Brustdrüse im Wochenbett, die typischerweise durch bakterielle Infektion ausgelöst wird. Sie tritt überwiegend in den ersten sechs bis acht Wochen nach Entbindung auf und ist …
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Status migrainosus Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (G43.2)
Der status migrainosus bezeichnet einen anhaltenden Migräneanfall von mindestens 72 Stunden Dauer und stellt eine klinisch bedeutsame Komplikation der episodischen Migräne dar. Er tritt vorwiegend bei Patientinnen mit bereits bekannter …
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Univentricular Heart Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ein Univentricular Heart (UVH) bezeichnet ein kongenitales Herzfehler-Spektrum, bei dem funktionell nur ein ventrikuläres Pumpsystem vorhanden ist. Typische morphologische Varianten umfassen die hypoplastische linke Herzkammer, das …
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Diabetische Ketoazidose (E10.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diabetische Ketoazidose (DKA) ist ein akuter Stoffwechselnotfall, der durch absoluten oder relativen Insulinmangel bei Diabetes mellitus ausgelöst wird. Sie zeichnet sich durch Hyperglykämie, metabolische Azidose und Ketonurie aus. …
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Kongenitale Laktasemangel (E73.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Congenital lactase deficiency (CLD) ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Fehlfunktion der Laktase‑Enzymaktivität, die bereits bei der Geburt besteht. Im Gegensatz zur primären sekundären Laktasemangel, der im Kindes- und …
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Tn‑Polyagglutinationssyndrom (ICD‑10 D59.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das T‑n Polyagglutination Syndrom (Tn‑Syndrom) ist eine seltene erworbene oder vererbte Störung der Blutgruppe, bei der die normalen A‑ und B‑Antigene auf den Erythrozyten durch ein fehlendes O‑Acetyl‑Galaktosamin (Tn‑Antigen) ersetzt …
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Primary cutaneous gamma/delta‑positive T‑cell lymphoma (ICD‑10 C84.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Primary cutaneous gamma/delta‑positive T‑cell lymphoma (pcγδ‑TCL) ist eine seltene, aggressive Form der kutanen T‑Zell‑Lymphome, die durch Expression des γδ‑T‑Zell‑Rezeptors charakterisiert ist. Die Inzidenz liegt im Bereich von weniger …
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Scorpionenvenomation Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 T63.2)
Scorpionenbisse stellen in tropischen und subtropischen Regionen ein relevantes medizinisches Problem dar, insbesondere in Ländern des Mittelmeerraums und Nordafrikas. Die Inzidenz variiert stark nach Art der vorkommenden Skorpione und …
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Stomatognathische Systemanomalie (ICD‑10 Q38) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Das stomatognathische System umfasst die Zähne, das Kiefergelenk, die Kaumuskulatur sowie die zugehörigen Weichteile. Abnormalitäten in diesem komplexen System können strukturelle Fehlbildungen (z. B. Lippen-Kiefer-Gaumenspalten), …
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Puerperal Pyrexia of Unknown Origin (ICD‑10 O86.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Puerperale Pyrexie unbekannter Herkunft (PPU) bezeichnet ein postpartales Fieber ≥ 38 °C, das nach Ausschluss der üblichen infektiösen und nicht‑infektiösen Ursachen keine klare Ätiologie aufweist. In den verfügbaren deutschen und …
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Articular Cartilage Disease (M24.1) Differential Diagnosis and Standard Therapeutic Approaches
Artikuläre Knorpelerkrankungen, insbesondere die Osteoarthritis (OA), stellen eine der häufigsten degenerativen Gelenkerkrankungen im Erwachsenenalter dar und verursachen erhebliche Morbidität sowie Kosten für das Gesundheitssystem. Die …
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Vitamin‑A‑Mangel und Nachtblindheit Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (E50.5)
Vitamin‑A‑Mangel ist eine weltweit verbreitete Mikronährstoffdefizienz, die insbesondere in Regionen mit schlechter Ernährungssicherheit und bei Patienten mit Malabsorptionsstörungen auftritt. Der Mangel kann zu einer gestörten …
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Iniencephaly Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Anenzephalie ist eine schwere Form der Neuralrohrdefekte, bei der das zentrale Nervensystem stark reduziert oder völlig fehlt. Sie entsteht durch unvollständigen Verschluss des cranialen Neuralrohrs in den ersten Wochen der …
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Sickle‑Cell‑Trait (D57.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sickle‑cell‑Trait (SCT) bezeichnet das heterozygote Vorhandensein einer einzelnen β‑Globin‑Mutation (HbS), die bei Personen mit einem normalen β‑Globin‑Allele und einem HbS‑Allele vorliegt. Die Prävalenz variiert stark nach geographischer …
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Neonatale Diarrhö Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 P78.3)
Neonataler Durchfall bezeichnet wässrige Stühle bei Neugeborenen und Frühgeborenen im ersten Lebensmonat. Die Inzidenz variiert stark je nach Setting; in hochentwickelten Ländern liegt sie unter 5 % der Säuglinge, während in …
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Post‑traumatic Headache (ICD‑10 G44.88) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Post-traumatischer Kopfschmerz (PTK) ist ein häufiges Symptom nach einer Kopf‑ oder Halsverletzung und kann sowohl akute als auch chronische Verläufe annehmen. Die Prävalenz liegt in den ersten Wochen nach Trauma bei bis zu einem Drittel …
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Sclerema neonatorum Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sclerema neonatorum ist eine seltene, schwerwiegende Pannikulitiformität des Neugeborenen, die durch diffuse, harte Verhärtungen der subkutanen Fettschicht gekennzeichnet ist. Die Erkrankung tritt überwiegend bei Frühgeborenen mit sehr …
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Sepsis durch Streptokokken Gruppe B (ICD‑10 A40.1) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sepsis durch Streptokokken der Gruppe B (GBS) stellt insbesondere im neonatalen Kontext eine bedeutende Ursache für schwere Infektionen dar. Die Inzidenz von frühkindlicher GBS‑Sepsis liegt in Deutschland im niedrigen einstelligen …
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Gaumenbogen (vorderer & hinterer) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (C09.1)
Der Gaumenbogen (vorderer und hinterer) ist ein wesentlicher Bestandteil der oralen Anatomie und dient als Stütze für die Zähne sowie als Leitstruktur für das Wachstum des Oberkiefers. Variationen in Breite und Form des Gaumenbogens …
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Sonstige näher bezeichnete Karzinome der Leber (ICD‑10 C22.7) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Karzinome der Leber umfassen seltenere maligne Neoplasien, die nicht zu den klassischen hepatozellulären Karzinomen (HCC) oder cholangiozytischen Tumoren zählen. Dazu gehören primäre hepatische Angiosarkome, …
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Subglottische Karzinome (ICD‑10 C32.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Subglottis ist der anatomische Abschnitt des Kehlkopfes unmittelbar unterhalb der Stimmlippen bis zum Übergang in die Trachea. Sie besteht aus knorpeligem Gewebe, das bei Kindern relativ klein und bei Erwachsenen breiter ausgeprägt …
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Peritoneales Mesotheliom (ICD‑10 C45.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Peritonealmesotheliom ist ein seltenes, malignes Neoplasma des Mesothels, das die seröse Oberfläche des Bauchraums betrifft. Die Inzidenz liegt in Deutschland im niedrigen einstelligen Jahresbereich pro Million Einwohner und ist stark …
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Binde- und Weichteilgewebe des Beckens Differenzialdiagnostik & Therapie bei C49.5
Bindegewebe und weitere Weichteilgewebe des Beckens umfassen Faszien, Ligamente, Muskelaponeurosen sowie das subkutane Fettgewebe. Sie bilden die strukturelle Basis für die Stabilität des Beckengürtels und sind an der Übertragung von …
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Bösartige Neubildung der Plazenta (C58) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen der Plazenta umfassen ein heterogenes Spektrum von trophoblastischen Tumoren, zu denen insbesondere die molekulare Form des Hydatidiform‑Mole (vollständiges und partielles Mole) sowie seltene maligne …
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Dystoper Hoden (ICD‑10 C62.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dystopische Hoden, auch als kryptorchide Hoden bezeichnet, sind angeboren oder erworben fehlpositionierte Hoden. Die häufigste Form ist die kongenitale Kryptorchismus, bei dem der Hoden nicht in den Skrotum herabwandert. Epidemiologisch …
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Cauda-equina-Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Onkologie)
Das Cauda-equina-Syndrom (CES) ist ein akutes neurologisches Notfallbild, das durch Kompression der Nervenwurzeln im unteren Rückenmarkskanal entsteht. Es betrifft vornehmlich Patienten mittleren Alters und kann nach traumatischen …
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Zentralnervensystem‑Tumoren (ICD‑10 C72.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das zentrale Nervensystem (ZNS) umfasst Gehirn und Rückenmark und ist für die Integration sensorischer Informationen sowie die Koordination motorischer Funktionen verantwortlich. Erkrankungen des ZNS stellen weltweit eine bedeutende …
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Sekundäre bösartige Neubildung nicht näher bezeichneter Lokalisation (ICD‑10 C79.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen nicht näher bezeichneter Lokalisation (C80.9) umfassen maligne Tumoren, die im Rahmen einer bereits bestehenden Krebserkrankung auftreten, ohne dass ein spezifischer Organkörper definiert ist. …
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Hodgkin-Lymphom (C81.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Hodgkin-Lymphom (HL) ist ein malignes Lymphom, das durch das Vorhandensein von Reed‑Sternberg‑Zellen gekennzeichnet ist. Es macht weltweit etwa 0,2 % aller Krebserkrankungen aus und tritt am häufigsten im jungen Erwachsenenalter sowie …
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Carcinoma in situ der sonstigen Verdauungsorgane Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sonstige näher bezeichnete Verdauungsorgane umfassen Strukturen wie das Duodenum, Jejunum, Ileum sowie den Appendix vermiformis und das Rektum, die außerhalb des klassischen Magens und Kolons liegen. Pathologien in diesen Segmenten sind …
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