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Seite 11 für „Angeborene“
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Schulmedizin
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Microcheilia (ICD‑10 Q18.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Microcheilia bezeichnet eine pathologische Verkleinerung der Lippen, die insbesondere bei Patienten mit systemischer Sklerose (systemic sclerosis, SSc) auftreten kann. Die Prävalenz von Mikro‑ und Mikrostomia im Rahmen der kutanen …
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Radikulärer Schmerz (M54.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Radikulärer Schmerz bezeichnet einen neuropathischen Schmerzzustand, der durch Irritation oder Läsion einer Spinalnervenwurzel entsteht. Er tritt sowohl im zervikalen als auch im lumbosakralen Bereich auf und ist häufig mit ausstrahlenden …
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Amyelie (Q06.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Amyelie bezeichnet das vollständige Fehlen eines spinalen Segments oder gar des gesamten Rückenmarks in einem definierten Bereich. Sie ist eine extrem seltene angeborene Fehlbildung, die häufig im Kontext segmentaler Dysgenesien des …
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Kornea-Opazität (H17.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Corneale Opazität bezeichnet jede undurchsichtige Veränderung der Hornhaut, die zu einer Beeinträchtigung der Sehschärfe führt. Sie tritt im Kontext verschiedener systemischer Erkrankungen wie den Mukopolysaccharidosen sowie bei primären …
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Neonatale Diarrhö Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 P78.3)
Neonataler Durchfall bezeichnet wässrige Stühle bei Neugeborenen und Frühgeborenen im ersten Lebensmonat. Die Inzidenz variiert stark je nach Setting; in hochentwickelten Ländern liegt sie unter 5 % der Säuglinge, während in …
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Renale Ektopie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standards (ICD‑10 Q63.2)
Renale Ektopie bezeichnet das Vorhandensein einer Niere an einem atypischen anatomischen Ort, häufig verbunden mit Fehlentwicklungen der Harnleiter‑ und Gefäßanatomie. Die häufigste Form ist die gekreuzte (crossed) Ektopie, bei der beide …
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Microspherophakia Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Microspherophakia ist eine seltene kongenitale Linsenanomalie, gekennzeichnet durch eine stark verkleinerte und kugelförmige Linse. Sie tritt überwiegend isoliert oder im Kontext von Syndromen wie dem Weill‑Marchesani-Syndrom auf. Die …
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Cryptotia Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 Q17.8)
Cryptotia, auch als „versteckte Ohrmuschel“ bezeichnet, ist eine seltene angeborene Fehlbildung des äußeren Ohres, bei der die Helix nach hinten über den Mastoid drückt und das vordere Ohrteil teilweise oder vollständig verdeckt. Die …
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Äußere Oberlippe Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C00.0)
Die äußere Oberlippe ist ein zentrales ästhetisches und funktionelles Element des Gesichts, das sowohl die Mimik als sowie die orale Funktion (z. B. Nahrungsaufnahme, Artikulation) maßgeblich beeinflusst. Defekte der äußeren Oberlippe …
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Äußere Lippe Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (C00.2)
Die äußere Lippe ist ein anatomischer Begriff, der häufig im Kontext von Lippen-Kiefer-Gaumenspalten (LKG‑Spalten) verwendet wird. Bei Patienten mit angeborenen Fehlbildungen wie einer Spaltlippe kann es zu postoperativen Komplikationen …
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Zunge (C02.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Onkologie
Die Zunge ist ein muskuläres Organ, das sowohl motorische als auch sensorische Funktionen erfüllt. Sie spielt eine zentrale Rolle bei der Nahrungsaufnahme, dem Schlucken, der Artikulation von Lauten und der Geschmackswahrnehmung. …
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Weicher Gaumen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C05.1)
Der weiche Gaumen (Palatum molle) ist ein muskuläres Gewebe, das die nasale und orale Kavität trennt und an Schluck‑, Sprech‑ sowie Atemmechanismen beteiligt ist. Fehlbildungen oder funktionelle Störungen des weichen Gaumens können zu …
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Meckel-Divertikel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Meckel‑Divertikel ist ein angeborenes Fehlbildung des Dünndarms, das aus einem persistierenden omphalomesenterischen Duktus resultiert. Es handelt sich um die häufigste angeborene Malformation des Gastrointestinaltrakts mit einer …
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Pankreaskörperkarzinom (ICD‑10 C25.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Pankreaskörper stellt das zentrale exokrine Organ dar und umfasst die Drüsenläppchen sowie das Ganglion. Pathologien des Pankreaskörpers sind epidemiologisch bedeutsam, da sie zu einer Vielzahl von klinischen Syndromen führen können, …
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Sternum‑Knochenkrebs (C41.31) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Sternum ist ein zentraler Bestandteil der Thoraxwand und bildet zusammen mit den Rippen das knöcherne Gerüst des Brustkorbs. Angeborene Fehlbildungen wie Pectus carinatum, Pectus excavatum oder das Poland‑Syndrom betreffen häufig das …
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Bindegewebe und Weichteilgewebe des Abdomens Differentialdiagnostik & Therapie‑Standard (C49.4)
Das Bindegewebe des Abdomens umfasst das lockere Areolargewebe, die peritoneale Faszie und die tiefer liegenden strukturellen Elemente wie das Mesenterium. Neben dem kolagenen Netzwerk spielen elastische Fasern und Grundsubstanz eine …
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Maligne Tumoren der weiblichen Genitalorgane (ICD‑10 C57.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die weiblichen Genitalorgane umfassen Vagina, Uterus, Cervix und die adjazenten adnexalen Strukturen. Sie bilden ein komplexes anatomisches und immunologisches System, das sowohl physiologische Barrieren als auch spezialisierte Immunzellen …
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Dystoper Hoden (ICD‑10 C62.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dystopische Hoden, auch als kryptorchide Hoden bezeichnet, sind angeboren oder erworben fehlpositionierte Hoden. Die häufigste Form ist die kongenitale Kryptorchismus, bei dem der Hoden nicht in den Skrotum herabwandert. Epidemiologisch …
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Trigonum vesicae Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (C67.0)
Das Trigonum vesicae, auch als Blasentrigone bezeichnet, ist ein anatomisch definiertes Dreieck im unteren Teil der Harnblase, begrenzt durch die beiden Ureterenöffnungen und den Internus‑Urethrakanal. Es spielt eine zentrale Rolle bei der …
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Ostium ureteris Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Ostium ureteris bezeichnet die Öffnung des Harnleiters in der Blase. Angeborene Fehlentwicklungen, insbesondere Ektopien des Ostiums, können zu funktionellen Störungen führen. Die Prävalenz angeborener Ureterostium‑Anomalien ist gering …
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Urethrale Karzinome (ICD‑10 C68.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Urethra ist der muskuläre Harnleiter, der den Urin aus der Blase nach außen transportiert. Sie spielt eine zentrale Rolle bei der Ausscheidung und beim Schutz vor retrograder Kontamination des oberen Harntraktes. Erkrankungen der …
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Larynxkarzinom in situ (ICD‑10 D02.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Kehlkopf (Larynx) ist ein knöcherner‑ und knorpeliger Atemwegsabschnitt zwischen Pharynx und Trachea, der sowohl die Stimmbildung als auch den Schutz der unteren Atemwege gewährleistet. Anatomisch besteht er aus mehreren Knorpeln, …
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Bronchus und Lunge Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D02.2)
Bronchus und Lunge bilden das zentrale Atemwegssystem, das Luftleitung, Gasaustausch und Immunabwehr vereint. Angeborene Fehlbildungen der Lunge stellen einen relevanten Teil der pulmonalen Morbidität bei Neugeborenen dar, während …
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Lippenhaut Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (D04.0)
Lippenhaut bildet die äußere Schleimhautschicht der Lippen und ist anatomisch dem perioralen Hautbereich zuzuordnen. Sie besteht aus einer dünnen, stark keratinisierten Epidermis, einer darunterliegenden Dermis sowie subkutanen Strukturen, …
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Carcinoma in situ der sonstigen männlichen Genitalorgane (ICD‑10 D07.6) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
„Sonstige und nicht näher bezeichnete männliche Genitalorgane“ (ICD‑10‑Code N48) umfasst pathologische Befunde, die sich auf Penis, Skrotum, Hoden oder das perineale Gewebe beziehen, ohne dass eine spezifische anatomische Lokalisierung …
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Benigne Bronchus‑ und Lungenneubildungen (ICD‑10 D14.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Bronchialbaum und das Lungenparenchym bilden die zentrale Atemwegskomponente des Respirationssystems. Angeborene Fehlbildungen der Lunge, wie zystische Lungensegel oder bronchopulmonale Sequesterationen, stellen in der perinatalen und …
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Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane (ICD‑10 D28.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane“ umfasst anatomische Strukturen, die nicht zu den primären Fortpflanzungsorganen (Vagina, Uterus, Eierstöcke) gehören, jedoch im Rahmen von Pathologien von Bedeutung sind. Dazu zählen …
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Benigne Tumoren des weiblichen Genitalorgans (ICD‑D28.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das weibliche Genitalorgan umfasst die äußeren (Vulva) und inneren Strukturen (Vagina, Uterus, Zervix, Nebennieren). Anatomische Variationen und Verletzungen können sowohl angeborene als auch erworbene Ursachen haben. In der Literatur …
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Ureter‑Neoplasie (ICD‑10 D30.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Ureter ist ein muskulärer Harnleiter, der den Nierenbecken‑ bis zum Blaseneintritt transportiert. Angeborene Fehlbildungen des oberen Harntrakts gehören zu den häufigsten angeborenen urologischen Anomalien und können sowohl …
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Ureter‑Neoplasie D41.2 Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Ureter ist ein muskulärer Harnleiter, der den Nierenbecken‑ bis zum Blaseneingang verbindet und den Urin passiv sowie aktiv transportiert. Angeborene Fehlbildungen des oberen Harntrakts, insbesondere ureterale Stenosen oder …
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