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Seite 13 für „Dominica“
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Schulmedizin
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Patellarsehnen‑Tendinitis (M76.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Patellarsehnenentzündung (Tendinitis der Patellarsehne) ist eine häufige Überlastungsstörung des muskuloskelettalen Systems, die insbesondere bei Sportlern mit wiederholter Sprungbelastung auftritt. Die Prävalenz liegt im jugendlichen und …
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Postprocedurale Muskel‑Skelett-Erkrankungen (ICD‑10 M96.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Muskel‑Skelett-Komplikationen nach medizinischen Interventionen umfassen ein breites Spektrum von Pathologien, die im Kontext von Schlaganfallrehabilitation, rheumatischen Grunderkrankungen, Strahlentherapie, Immuntherapie, COVID-19 und …
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Hydronephrose bei Ureterstriktur (ICD‑10 N13.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hydronephrose entsteht durch eine Obstruktion des Harnabflusses, wobei eine Ureterstriktur eine häufige Ursache darstellt. Die Prävalenz von obstruktiver Hydronephrose im Kontext ureteraler Strikturen ist nicht exakt quantifiziert, jedoch …
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Sonstige obstruktive Uropathie & Refluxuropathie (ICD‑10 N13.8) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Sonstige obstruktive Uropathie (SOU) und Refluxuropathie (RUP) umfassen pathophysiologische Zustände, bei denen ein Hindernis im Harntrakt bzw. ein vesikoureteraler Rückfluss zu einer chronischen oder akuten Beeinträchtigung des …
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Sonstiger Priapismus (ICD‑10 N48.38) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der sonstige Priapismus umfasst nicht‑ischämische (hoch‑fluss) und intermittierende Formen, die sich klinisch von dem akuten ischämischen Priapismus unterscheiden. Er tritt vorwiegend bei jungen Männern auf, kann aber in allen …
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Entzündliche Erkrankungen der Samenbläschen (N49.0) Diagnostik & Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen der Vesicula seminalis umfassen primäre und sekundäre Formen, die meist im Kontext von Infektionen des Urogenitaltrakts auftreten. Die Prävalenz ist gering, da klinische Manifestationen häufig unspezifisch sind …
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Fibrosklerose der Mamma (N60.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Fibrosklerose der Mamma bezeichnet das pathologische Bindegewebswachstum und die Verhärtung des Brustgewebes nach lokaler Therapie, insbesondere nach strahlentherapeutischer Behandlung im Rahmen einer brusterhaltenden Therapie (BCT). …
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Harnröhrenstriktur nach sonstigen medizinischen Maßnahmen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 N99.18)
Eine Harnröhrenstriktur entsteht häufig nach iatrogenen Eingriffen wie transurethraler Resektion, Katheterisierung oder Strahlentherapie. Seltene Ursachen umfassen vaskuläre Läsionen (z. B. Urethral-Hämangiome) und sekundäre Malignome nach …
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Schwangerschaftsödeme (ICD‑10 O12.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Schwangerschaftsödeme bezeichnen pathologische Flüssigkeitsansammlungen im Rahmen einer Schwangerschaft und können sowohl periphere als auch zentrale Kompartimente betreffen. Sie treten häufig in der zweiten Hälfte der Gestation auf, wobei …
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Erbrechen in der Schwangerschaft Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 O21.9)
Erbrechen ist ein häufiges Beschwerdebild in der Schwangerschaft und kann von physiologischer Übelkeit bis zu schwerer Hyperemesis gravidarum (HG) reichen. Epidemiologische Daten zeigen, dass über 70 % aller Schwangeren im ersten Trimester …
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Vorzeitiger Blasensprung Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Der vorzeitige Blasensprung (preterm premature rupture of membranes, PPROM) bezeichnet das spontane Öffnen der Fruchtblase vor dem Einsetzen von Wehen und vor Erreichen einer Schwangerschaftswoche von 37 + 0. Er tritt in etwa 2–3 % aller …
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Primäre Atelektase beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P28.0)
Primäre Atelektase beim Neugeborenen bezeichnet das vollständige oder teilweise Kollabieren von Lungenlappen ohne erkennbare mechanische Obstruktion. Sie tritt vor allem in den ersten Lebenstagen auf und ist epidemiologisch selten, wobei …
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Sonstige angeborene Viruskrankheiten (ICD‑10 P35.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Viruskrankheiten umfassen eine heterogene Gruppe von perinatal übertragenen Infektionen, die durch verschiedene Viren wie Cytomegalievirus, Parvovirus B19, Herpes‑Simplex‑Viren oder seltenere Erreger verursacht werden. …
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Fetaler Blutverlust bei Vasa praevia (Insertio velamentosa) Diagnostik & Therapie‑Standard
Fetaler Blutverlust bei Insertio velamentosa, auch Vasa praevia genannt, beschreibt das Durchbluten des Fetus infolge einer vorzeitigen Ruptur von fetalen Gefäßen, die in der Fruchtwassermembran verlaufen. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
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Fetofetale Blutung (P50.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Blutungen im fetofetalen Mehrlingsschwangerschaftsverlauf (fetofetal) stellen ein seltenes, aber klinisch bedeutsames Phänomen dar. Sie betreffen vor allem Frühgeborene aus Mehrlingsschwangerschaften und können zu einer erheblichen …
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Neugeborenenikterus bei Polyglobulie Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neugeborenenikterus ist ein häufiges Phänomen in den ersten Lebenstagen und entsteht primär durch eine überschüssige Bilirubinproduktion bzw. unzureichende Konjugation. In seltenen Fällen kann gleichzeitig bestehende Polyglobulie – …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Verdauungssystems in der Perinatalperiode (ICD‑10 P78.8)
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Verdauungssystems in der Perinatalperiode umfassen eine heterogene Gruppe seltener angeborener Störungen, die primär das gastrointestinale System betreffen und meist bereits im Neugeborenenalter …
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Angeborene Fehlbildung von Gesicht und Hals (ICD‑10 Q18.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Gesichts und Halses, die nicht näher bezeichnet werden, umfassen ein heterogenes Spektrum seltener cranio‑fazialer Anomalien. Zu den beschriebenen Exemplaren zählen extreme Formen der Lippen‑ und …
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Angeborene Fehlbildung der Herzhöhlen (Q20.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und ihrer verbindenden Strukturen umfassen ein breites Spektrum selten auftretender kardialer Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Zu den beschriebenen Varianten gehören perikardiale …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe (ICD‑10 Q22.3) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe umfassen strukturelle Anomalien wie Stenosen, Dysplasien und Insuffizienzen, die nicht zu den häufigsten pulmonalvalvulären Defekten zählen. Epidemiologisch zeigen retrospektive Analysen …
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Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe (ICD‑10 Q23.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Bikuspidal‑Aortenklappen oder Mitralklappenprolaps gehören. Sie treten in einer geringen Prävalenz im …
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Angeborene Fehlbildung der Aorten- und Mitralklappe (Q23.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Aorten‑ und Mitralklappe umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und häufig erst im späteren Kindes- oder Erwachsenenalter klinisch manifest werden. Die Prävalenz …
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Angeborene Rektumatresie und -stenose mit Fistel Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel stellen ein seltenes kongenitales Anomaliespektrum des Enddarms dar. Die Prävalenz ist sehr gering; einzelne Fallberichte dominieren die Literatur. Klinisch relevant ist die …
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Atresie der Gallengänge (Q44.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Atresie der Gallengänge bezeichnet das angeborene Fehlen oder die Fehlentwicklung der extrahapatischen Gallenwege, insbesondere des Ductus hepaticus und/oder des Ductus choledochus. Die Erkrankung ist selten; epidemiologische Daten sind in …
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Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge (ICD‑10 Q44.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Stenosen und Strikturen der Gallengänge (intra- bzw. extrahepatischer Ductus) stellen seltene, aber klinisch relevante Fehlbildungen dar, die bereits im Neugeborenenalter auftreten können. Sie resultieren aus einer fehlerhaften …
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Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und Ureters (ICD‑10 Q62.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters gehören zu den kongenitalen Anomalien des Harntrakts (CAKUT). Sie umfassen strukturelle Fehlbildungen wie extrinsische Kompression, ureterale Strikturen oder abnorme …
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Diastrophische Dysplasie (Q77.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diastrophische Dysplasie ist eine seltene autosomal-rezessiv vererbte Skeletterkrankung, die durch Mutationen im SLC26A2-Gen bedingt ist und zu einer gestörten Sulfatierung von Knorpelproteoglykanen führt. Die Prävalenz liegt in …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells (ICD‑10 Q79.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells umfassen seltene strukturelle Anomalien wie Zwerchfellhernie ohne Zusammenhang zu bekannten Syndromen, partielles Fehlen von Muskelgewebe oder abnormale Lappenbildung. Die Prävalenz ist …
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Epidermolysis bullosa atrophicans gravis (Q81.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis (EB-AG) ist eine seltene, autosomal vererbte Form der Epidermolysis bullosa, die durch ausgeprägte Hautfragilität und progressive Atrophie gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
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Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q92.9)
Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen bezeichnen das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosomenmaterials bei den nicht‑geschlechtsspezifischen Chromosomen. Während komplette Trisomien (z. B. Trisomie 21, 18 oder 13) klassisch …
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