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Seite 14 für „Pathogen“
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Schulmedizin
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Sonstige näher bezeichnete Arthropathien Überblick für Fachpersonal
Sonstige näher bezeichnete Arthropathien umfassen eine heterogene Gruppe entzündlicher Gelenkerkrankungen, die nicht eindeutig einer klassischen rheumatoiden Arthritis (RA) oder anderen definierten Spondyloarthropathien zugeordnet werden …
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Viruswarzen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Viruswarzen sind benigne epitheliale Proliferationen, die durch Infektion mit humanen Papillomaviren (HPV) verursacht werden. Die häufigsten Typen im klinischen Alltag betreffen HPV‑1 und HPV‑4, welche in histopathologischen Untersuchungen …
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Arthropathien bei sonstigen klassifizierten Krankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Arthropathien, die im Rahmen von sonstigen klassifizierten Erkrankungen auftreten, umfassen ein heterogenes Spektrum entzündlicher Gelenkbeteiligungen, die sekundär zu systemischen Störungen wie Immundefekten, metabolischen …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Überblick für Fachpersonal
Systemische Bindegewebserkrankungen (systemic connective tissue diseases, CTD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die neben klassischen Manifestationen wie Arthritis und Hautveränderungen häufig multiple …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Systemische Bindegewebserkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Störungen, bei denen strukturelle oder regulatorische Defekte im extrazellulären Matrix‑Komplex zu multisystemischen Manifestationen führen. Sie treten häufig als …
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Sonstige Knochenkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Knochenkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender, meist lokalisierter oder systemischer Knochenerkrankungen, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Osteoporose, Frakturen oder malignen Tumoren zählen. …
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Rezidivierende und persistierende Hämaturie Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Rezidivierende und persistierende Hämaturie bezeichnet das wiederholte oder anhaltende Auftreten von Blut im Urin, das mindestens drei Monate nach einer initialen Episode fortbesteht bzw. erneut auftritt. Epidemiologisch ist mikroskopische …
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Hereditäre Nephropathie (nicht klassifiziert) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre Nephropathien, die außerhalb etablierter Klassifikationen fallen, umfassen seltene genetische Erkrankungen, deren molekulare Grundlagen erst durch jüngste genomische Analysen beleuchtet wurden. Die Prävalenz dieser Erkrankungen …
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Zystitis Überblick für das Fachpersonal im Urologie‑Modul
Zystitis bezeichnet die Entzündung der Harnblase und umfasst sowohl akute bakterielle Formen als auch chronische nicht‑bakterielle Varianten, insbesondere das interstitielle Blasenschmerzsyndrom (IC/BPS). Epidemiologisch ist die akute …
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Entzündliche Erkrankungen der Brustdrüse Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen der Brustdrüse (Mammakarzinom, Mastitis und chronische Entzündungsprozesse) umfassen ein breites Spektrum von pathogenetischen Mechanismen, die sowohl infektiöse als auch nicht‑infektiöse Ursachen einschließen. …
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Endometritis Überblick über Definition, Pathophysiologie und klinisches Bild
Entzündliche Erkrankungen des Uterus, die nicht den Zervixbereich betreffen, umfassen primär die akute und chronische Endometritis. Sie treten sowohl als eigenständige Infektion nach postpartalen oder intrauterinen Eingriffen als auch im …
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Sonstige entzündliche Erkrankungen des weiblichen Beckens Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige entzündliche Krankheiten im weiblichen Becken umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär das Beckenorganarium betreffen und häufig mit einer Pelvi‑tubulären Entzündung assoziiert sind. Epidemiologisch zeigen …
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Entzündung im weiblichen Becken Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Entzündungen im weiblichen Becken umfassen ein heterogenes Spektrum von Pathologien, die häufig unter den Begriff der Beckentuberkulose oder der Pelvic Inflammatory Disease (PID) subsumiert werden, jedoch auch bei Erkrankungen wie …
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Neigung zu habituellem Abort Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Neigung zu habituellem Abort, klinisch als wiederholter spontaner Abort (RSA) bezeichnet, beschreibt das Auftreten von mindestens drei aufeinanderfolgenden Schwangerschaften, die ohne erkennbaren äußeren Einfluss vor der 20. …
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Spontanabort Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Spontanabort bezeichnet den Verlust einer Schwangerschaft vor der 20. Wochen‑Gestationsalter ohne äußere Einwirkung. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 10–15 % aller klinisch bestätigten Schwangerschaften, wobei ein erheblicher Teil auf …
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Sonstiger Abort Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Begriff „sonstiger Abort“ umfasst Fehlgeburten, die nicht eindeutig als gefährdete oder drohende Schwangerschaft klassifiziert werden und häufig erst nach klinischer Feststellung eines embryonalen bzw. fetalen Verlustes diagnostiziert …
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Betreuung der Mutter bei schwangerschaftsassoziierten Begleiterkrankungen Diagnostik und Therapie‑Standard
Die Betreuung von Müttern bei sonstigen Zuständen, die vorwiegend mit der Schwangerschaft verbunden sind, umfasst ein breites Spektrum von Komplikationen, die über klassische obstetrische Erkrankungen hinausgehen. Zu den relevanten …
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Abruptio placentae Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die vorzeitige Plazentalösung, auch Abruptio placentae genannt, bezeichnet das spontane Ablösen der mütterlichen Plazenta vom Uterus vor oder während der Geburt. Sie tritt in etwa 0,5 % bis 1 % aller Schwangerschaften auf und ist eine …
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Infektiöse und parasitäre Erkrankungen in Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett Diagnostik & Therapie‑Standard
Infektiöse und parasitäre Erkrankungen der Schwangeren stellen ein bedeutendes Risiko für Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett dar. Zu den am besten untersuchten Erregern zählen das Zika‑Virus, Cytomegalovirus (CMV), Parvovirus B19, …
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Interstitielles Emphysem aus perinataler Herkunft Überblick für Fachpersonal
Interstitielles Emphysem ist ein seltenes pulmonales Krankheitsbild, das durch pathologische Luftansammlungen im Interstitium gekennzeichnet ist und bereits in der Perinatalperiode entstehen kann. Die Prävalenz wird in deutschen …
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Perinatale Lungenblutung Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode bezeichnet das Auftreten von alveolärer Blutung bei Neugeborenen, die bereits im intrauterinen oder unmittelbar nach der Geburt stattfindet. Die Inzidenz ist schwer zu quantifizieren, da …
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Bronchopulmonale Dysplasie Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chronische Atemwegskrankheiten, die bereits in der Perinatalperiode entstehen, umfassen insbesondere die Bronchopulmonale Dysplasie (BPD). BPD ist eine komplexe, multifaktorielle Lungenerkrankung von Frühgeborenen mit persistierenden …
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Enterokolitis necroticans beim Fetus und Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Enterokolitis nekroticans (NEC) ist eine schwere, meist bei Frühgeborenen auftretende Darmentzündung mit Nekrose und Perforation. Die Inzidenz liegt weltweit im Bereich von 5–10 % der neonatologischen Intensivpatienten, wobei ein …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns Diagnostik & Therapie-Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Neuralrohrdefekte oder holoprosencephale gehören. Sie entstehen meist durch monogene Mutationen, die die …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen von Gesicht und Hals Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Treacher‑Collins oder Pierre‑Robin gehören. Sie entstehen durch Störungen …
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Zystische Nierenkrankheit im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die zystische Nierenkrankheit umfasst primär die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) und die autosomal rezessive Form (ARPKD). Sie ist eine der häufigsten monogenetisch bedingten Nierenerkrankungen und trägt …
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Angeborene Muskel‑Skelett‑Deformitäten von Kopf, Gesicht, Wirbelsäule und Thorax Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Muskel‑Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichts, der Wirbelsäule und des Thorax umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie betreffen häufig das craniofaciale …
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Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
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Balancierte Chromosomenrearrangements und Struktur‑Marker bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Balancierte Chromosomen‑Rearrangements (BCR) umfassen strukturelle Genomveränderungen, bei denen kein Nettoverlust oder -gewinn von genetischem Material vorliegt, beispielsweise Translokationen und inversen Umordnungen. Die Prävalenz in …
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Urinröhrenausfluss Differenzialdiagnostik, Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Ausfluss aus der Harnröhre (Urethralsekret) ist ein häufiges Symptom in urologischen und gynäkologischen Praxen. Er kann sowohl physiologische als auch pathologische Ursachen haben und variiert hinsichtlich Menge, Farbe, Geruch und …
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