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Schulmedizin
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Pentalogie von Cantrell Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Pentalogie von Cantrell ist ein seltener kongenitaler Defekt, der durch das gleichzeitige Auftreten von fünf angeborenen Fehlbildungen gekennzeichnet ist: ventraler Herzdefekt, anteriorer Mediastinumbereichsdefekt (Sternalis), …
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Spinale Muskelatrophien (G12) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Spinale Muskelatrophien (SMA) sind autosomal-rezessiv vererbte neuromuskuläre Erkrankungen, die durch einen Defekt im SMN1‑Gen und daraus resultierenden Mangel am Survival‑Motor‑Neuron‑Protein gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in …
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Poikiloderma of Civatte Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (L57.3)
Poikiloderma of Civatte ist eine chronisch‑verlaufende, primär kutane Störung der Gesichtshaut, die durch das Zusammenwirken von Hyperpigmentierung, Hypopigmentierung, Teleangiektasien und Atrophie gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
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Radikulärer Schmerz (M54.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Radikulärer Schmerz bezeichnet einen neuropathischen Schmerzzustand, der durch Irritation oder Läsion einer Spinalnervenwurzel entsteht. Er tritt sowohl im zervikalen als auch im lumbosakralen Bereich auf und ist häufig mit ausstrahlenden …
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Skin Trauma (T14.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im orthopädischen Kontext
Skin trauma umfasst jede akute Verletzung der Haut, die zu einer Störung der anatomischen Barrierefunktion führt. Die Inzidenz ist hoch, insbesondere in klinischen Settings wie Operationssälen, Intensivstationen und bei chronisch kranken …
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Abnorme Reflexe (R29.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnormale Reflexe beschreiben pathologische Veränderungen in der Reflexantwort des Nervensystems, die über das physiologische Spektrum hinausgehen. Sie können als Hinweis auf zentrale oder periphere neurologische Störungen dienen und …
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Retinale Migräne (ICD‑10 G43.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Retinale Migräne ist eine seltene Form der Migräneaura, bei der vorübergehende monoculare visuelle Störungen auftreten, die typischerweise von Kopfschmerzen gefolgt oder begleitet werden. Die Prävalenz liegt im niedrigen Prozentbereich und …
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Strychninvergiftung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Strychnin ist ein starkes Neurotoxin, das als Pestizid und früher auch als Medikament eingesetzt wurde. Die Vergiftung tritt selten auf, ist jedoch klinisch relevant wegen ihrer schnellen Symptomatik und hohen Letalität ohne adäquate …
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Corneal Endothelial Dystrophy (H18.51) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die koronale Endotheldystrophie (CED) umfasst primäre Erkrankungen des Hornhautendothels, bei denen ein fortschreitender Verlust von Endothelzellen zu einer Stauung der Hornhautflüssigkeit und daraus resultierender Hornhautschwellung …
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Reactive Perforating Collagenosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Reactive perforating collagenosis (RPC) ist eine seltene, chronisch‑rezidivierende Hauterkrankung der Gruppe der perforierenden Dermatosen. Sie zeichnet sich durch das transepidermale Ausstoßen von kollagenhaltigen Materiales aus. Die …
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Pseudo-Cushing-Syndrom (ICD‑10 E24.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pseudo‑Cushing’s syndrome bezeichnet einen nicht‑neoplastischen Zustand mit klinisch und biochemisch gehormonell bedingter Hypercortisolismus, der jedoch nicht auf ein endokrines Neoplasma zurückzuführen ist. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Akute myeloische Leukämie mit Multilineage-Dysplasie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 C92.8)
Acute myeloid leukemia (AML) mit multilinearer Dysplasie ist eine heterogene hämatologische Neoplasie, die durch eine maligne Proliferation unreif differenzierter Myeloid‑Zellen im Knochenmark gekennzeichnet ist und gleichzeitig …
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Selbstverätzungen (ICD‑10 X69) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Selbstverursachte Vergiftungen (self‑poisoning) umfassen das absichtliche Einnehmen toxischer Substanzen zum Zwecke der Selbstschädigung. Sie stellen weltweit eine bedeutende Ursache für Notfallaufnahmen und Mortalität dar, insbesondere in …
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Diabetische Ketoazidose (ICD‑10 E12.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diabetische Ketoazidose (DKA) ist ein akuter Stoffwechselnotfall bei Patienten mit Diabetes mellitus, gekennzeichnet durch Hyperglykämie, metabolische Azidose und Ketonkörperüberschuss. Sie tritt vorwiegend bei Typ‑1-Diabetes auf, kann …
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Thyroid Dyshormonogenesis (E07.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Thyroid‑Dyshormonogenese bezeichnet eine Gruppe erblich bedingter Störungen der Schilddrüsenhormonproduktion, die häufig zu primärer kongenitaler Hypothyreose führen. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext bei etwa 1 – 2 von 10 000 …
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Tn‑Polyagglutinationssyndrom (ICD‑10 D59.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das T‑n Polyagglutination Syndrom (Tn‑Syndrom) ist eine seltene erworbene oder vererbte Störung der Blutgruppe, bei der die normalen A‑ und B‑Antigene auf den Erythrozyten durch ein fehlendes O‑Acetyl‑Galaktosamin (Tn‑Antigen) ersetzt …
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Cerebral Phaeohyphomycosis (ICD‑10 B43.1) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Cerebrale Phaeohyphomyose bezeichnet eine invasive Infektion des Zentralnervensystems durch melaninproduzierende, filamentöse Pilze (dematiöse Hyphomyketen). Sie ist äußerst selten und tritt überwiegend bei immunsupprimierten Patienten …
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Articular Cartilage Disease (M24.1) Differential Diagnosis and Standard Therapeutic Approaches
Artikuläre Knorpelerkrankungen, insbesondere die Osteoarthritis (OA), stellen eine der häufigsten degenerativen Gelenkerkrankungen im Erwachsenenalter dar und verursachen erhebliche Morbidität sowie Kosten für das Gesundheitssystem. Die …
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Endemischer Typhus (A75.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Endemischer Typhus, auch als Murine Typhus bezeichnet, ist eine durch Rickettsia typhi bzw. Rickettsia pratensis ausgelöste zoonotische Rickettsiose. In Europa und Nordamerika wird er zunehmend wieder erkannt, wobei die Prävalenz regional …
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Penicilliosis (B48.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Penicilliosis, auch Talaromycosis genannt, ist eine invasive Pilzinfektion, die durch Talaromyces (früher Penicillium) marneffei verursacht wird. Sie tritt vorwiegend in Südostasien und im südlichen China auf und betrifft insbesondere …
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Vitamin‑A‑Mangel und Nachtblindheit Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (E50.5)
Vitamin‑A‑Mangel ist eine weltweit verbreitete Mikronährstoffdefizienz, die insbesondere in Regionen mit schlechter Ernährungssicherheit und bei Patienten mit Malabsorptionsstörungen auftritt. Der Mangel kann zu einer gestörten …
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Excessive Daytime Sleepiness (F51.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Excessive daytime sleepiness (EDS) bezeichnet ein anhaltendes und unangemessen starkes Schlafbedürfnis während der Hauptwachzeit, das die Leistungsfähigkeit und Lebensqualität erheblich beeinträchtigt. Epidemiologische Studien zeigen, dass …
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Nervenverletzung T14.4 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nervenschädigungen umfassen ein breites Spektrum von Läsionen des peripheren und zentralen Nervensystems. Sie entstehen durch mechanische Traumata, Kompression, Entzündungen oder iatrogene Ursachen und führen zu motorischen, sensorischen …
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Breast Lump (N63) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Ein Brustknoten (breast lump) bezeichnet jede tastbare oder bildgebend nachgewiesene Raumforderung im Brustgewebe. Die Prävalenz variiert stark je nach Altersgruppe, Geschlecht und geografischer Region. Während benigne Läsionen wie …
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Organophosphat-Vergiftung (T60.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Organophosphate (OP) sind eine Gruppe von Pestiziden, die durch irreversible Hemmung der Acetylcholinesterase (AChE) zu einer Akkumulation von Acetylcholin im synaptischen Spalt führen. Die Vergiftung ist weltweit besonders in agrarisch …
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Iniencephaly Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Anenzephalie ist eine schwere Form der Neuralrohrdefekte, bei der das zentrale Nervensystem stark reduziert oder völlig fehlt. Sie entsteht durch unvollständigen Verschluss des cranialen Neuralrohrs in den ersten Wochen der …
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Sickle‑Cell‑Trait (D57.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sickle‑cell‑Trait (SCT) bezeichnet das heterozygote Vorhandensein einer einzelnen β‑Globin‑Mutation (HbS), die bei Personen mit einem normalen β‑Globin‑Allele und einem HbS‑Allele vorliegt. Die Prävalenz variiert stark nach geographischer …
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Zwillingsschwangerschaft (ICD‑10 O30.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Twin pregnancy bezeichnet das gleichzeitige Vorhandensein zweier Föten im Uterus und umfasst unterschiedliche Chorion- und Amnionkonfigurationen, die klinisch relevant sind. Die Prävalenz liegt bei etwa 1–2 % aller Schwangerschaften und …
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Hereditäre sideroblastische Anämie (D64.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hereditäre sideroblastische Anämie (HSAn) ist eine seltene, erblich bedingte Form der ineffective Erythropoese, bei der die Synthese von Häm gestört ist und sich ringförmige Sideroblasten im Knochenmark ansammeln. Die Prävalenz liegt im …
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Third-degree AV block (I44.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der third-degree atrioventrikuläre Block (kompletter AV‑Block) ist gekennzeichnet durch das völlige Fehlen einer Weiterleitung von Vorhofimpulsen zum Ventrikel, sodass die Kammern unabhängig voneinander depolarisieren. Epidemiologisch …
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