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Seite 15 für „Adie-Syndrom“
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Schulmedizin
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Membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) ist eine heterogene Gruppe von primären glomerulären Erkrankungen, die durch ein charakteristisches Muster der glomerulären Basalmembran und mesangialen Proliferation gekennzeichnet ist. …
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Tubulopathie (ICD‑10 N16) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tubulopathien umfassen eine heterogene Gruppe von Nierenerkrankungen, bei denen primär die tubulären Segmente des Nephrons in ihrer Transport‑ und Reabsorptionsfunktion gestört sind. Sie können erworben oder kongenital sein und betreffen …
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Polyglanduläre Dysfunktion (E31.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Polyglanduläre Dysfunktion bezeichnet das gleichzeitige Auftreten von Funktionsstörungen mehrerer endokriner Drüsen ohne eindeutige Ursache. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Definition heterogen verwendet wird und es an …
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Extrapyramidale Störungen (ICD‑10 G25.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Extrapyramidale Erkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Bewegungsstörungen, die durch Dysfunktion der Basalganglien hervorgerufen werden und nicht primär auf spinale oder kortikale Pathologien zurückzuführen sind. Sie treten …
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Traumatische lumbale Bandscheibenruptur (ICD‑10 S33.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die traumatische Ruptur einer lumbalen Bandscheibe bezeichnet das akute Durchrutschen des Nucleus pulposus durch einen Riss im Anulus fibrosus infolge eines plötzlich einwirkenden Traumas. Epidemiologisch tritt sie vorwiegend bei jüngeren …
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Verstauchung und Zerrung des Schultergürtels (ICD‑10 S43.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Verstauchungen und Zerrungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Schultergürtels umfassen akute Verletzungen der Bänder, Sehnen und myofaszialen Strukturen ohne eindeutige Lokalisierung einer einzelnen Struktur. …
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Nachuntersuchung nach Kombinationstherapie bei bösartiger Neubildung (ICD‑10 Z08.7)
Die Nachuntersuchung nach einer Kombinationstherapie, die sowohl biologische Wirkstoffe als auch kleine Moleküle oder klassische Immunsuppressiva umfasst, ist ein zentraler Bestandteil der onkologischen Langzeitversorgung. Bei Patienten, …
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Implantierter Herzschrittmacher Anpassung, Handhabung und Differenzialdiagnostik
Ein implantierter Herzschrittmacher (HS) ist ein elektrotechnisches Gerät zur rhythmogenen Therapie von Bradyarrhythmien und bestimmten Tachyarrhythmien. In Deutschland werden jährlich mehrere zehntausend HS-Implantationen durchgeführt, …
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Sonstige Bandscheibenschäden Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Bandscheibenschäden umfassen pathologische Veränderungen der intervertebralen Diskusstruktur, die nicht primär als akute Prolaps klassifiziert werden, jedoch klinisch relevante Schmerzen und neurologische Defizite hervorrufen …
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Diuretika- und Arzneimittelvergiftung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine akute Vergiftung durch Diuretika sowie sonstige, nicht näher bezeichnete Arzneimittel, Drogen und biologisch aktive Substanzen umfasst ein breites Spektrum an toxischen Wirkungen, die primär über Störungen des …
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Phäochromozytom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & perioperatives Management (ICD‑10 D35.0)
Das Phäochromozytom ist ein seltener neuroendokriner Tumor der chromaffinen Zellen des Nebennierenmarks. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen pro 100 000, wobei die Mehrheit sporadisch auftritt; erbliche Formen (z. B. MEN‑2) …
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Hereditäre kolorektale Karzinome Lynch‑Syndrom & FAP – Diagnostik & Therapie‑Standard
Das kolorektale Karzinom (KRK) ist die häufigste maligne Tumorerkrankung des Verdauungstraktes in Deutschland und weist eine signifikante Morbidität sowie Mortalität auf. Ein erheblicher Teil der KRK-Fälle lässt sich auf erblich bedingte …
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Pubertas praecox Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (E30.1)
Pubertas praecox bezeichnet das Auftreten sekundärer Geschlechtsmerkmale vor dem üblichen Alter, definiert als < 8 Jahre bei Mädchen und < 9 Jahre bei Jungen. Die Prävalenz variiert geografisch; in westlichen Populationen wird ein Anstieg …
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Babinski‑Nageotte‑Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Babinski‑Nageotte‑Syndrom ist ein seltenes zerebrovaskuläres Befundbild, das durch eine kombinierte Schädigung der dorsalen Medulla oblongata und des seitlich verlaufenden Pyramidenbahntrakts entsteht. Es wird häufig im Kontext einer …
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Karotissinus‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (G90.01)
Das Karotissinus‑Syndrom (KSS) ist ein reflexbasierter Kreislaufstillstand, der durch eine Überempfindlichkeit des Karotissinus ausgelöst wird. Historische Arbeiten beschreiben das Phänomen vor allem bei Patienten mit fortgeschrittener …
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Nicht‑Zöliakie‑Nicht‑Weizenallergie‑Weizensensitivität (K90.41) Diagnostik & Therapie‑Standard
Die Nicht‑Zöliakie‑Nicht‑Weizenallergie‑Weizensensitivität (NCWS) bezeichnet ein klinisches Syndrom, bei dem Patienten nach dem Verzehr von Weizen Beschwerden entwickeln, ohne dass die diagnostischen Kriterien einer Zöliakie oder einer …
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Amnioninfektionssyndrom (O41.1) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das Amnioninfektionssyndrom (AIS), häufig synonym mit Chorioamnionitis bezeichnet, ist eine intrauterine Entzündung des Fruchtwassers, der Membranen und ggf. der Plazenta. Es tritt primär im Rahmen einer aufsteigenden bakteriellen …
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Mayer‑Rokitansky‑Küster‑Hauser‑Syndrom (Q52.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Mayer‑Rokitansky‑Küster‑Hauser‑Syndrom (MRKH) ist eine kongenitale Fehlbildung des weiblichen Genitaltrakts, gekennzeichnet durch das Fehlen oder die Unterentwicklung der Vagina und der Gebärmutter bei normaler 46,XX‑Karyotypisierung …
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Selektiver IgG-Subklassenmangel (D80.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Selektiver Mangel an Immunglobulin‑G‑Subklassen (IgG‑Subklassen) bezeichnet eine primäre Immunstörung, bei der einer oder mehrerer IgG‑Unterklassen (IgG1‑4) ein pathologisch niedriger Serumspiegel vorliegt, während die Gesamtkonzentration …
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Arzneimittelinduziertes Cushing‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das arzneimittelinduzierte Cushing‑Syndrom (AI‑CS) bezeichnet die klinische Manifestation einer iatrogenen Hyperkortisolämie, ausgelöst durch exogene Glukokortikoide oder Medikamente, die die endogene Kortisolproduktion steigern. …
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Crigler‑Najjar‑Syndrom (E80.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Crigler‑Najjar‑Syndrom (CNS) ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Störung des Bilirubinmetabolismus, die durch einen Defekt des Enzyms Uridin‑diphosphat‑Glukuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz …
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Fokale idiopathische Epilepsie G40.09 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Lokalisationsbezogene (fokale) partielle idiopathische Epilepsie umfasst epileptische Syndrome, bei denen die Anfälle zunächst fokal beginnen und keine strukturelle Läsion oder bekannte Metabolik zugrunde liegt. Die Prävalenz liegt im …
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Mononeuropathie, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 G58.9) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Mononeuropathie bezeichnet die Beteiligung eines einzelnen peripheren Nerven oder einer begrenzten Nervenfasergliederung, ohne dass ein multiples Neuropathiesyndrom vorliegt. Sie tritt in allen Altersgruppen auf, wobei das Risiko mit …
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Sonstige näher bezeichnete Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde (ICD‑10 H57.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde umfassen ein heterogenes Spektrum entzündlicher, traumatischer und neoplastischer Erkrankungen, die nicht zu den klassischen primären Netzhauterkrankungen oder …
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Sonstige dentofaziale Anomalien (K07.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige dentofaziale Anomalien umfassen strukturelle Abweichungen des Kiefers und der Gesichtsknochen sowie Zahnanomalien, die nicht zu den klassischen Malokklusionen zählen. Epidemiologische Daten zeigen eine erhöhte Prävalenz von …
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Hitzeerschöpfung (T67.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Hitzeerschöpfung durch Wasserverlust (auch als hypohydrische Wärmebelastung bezeichnet) beschreibt ein klinisches Syndrom, bei dem exzessiver Flüssigkeitsverlust über die Haut zu einer Störung der Thermoregulation führt. In der …
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Sonstige endokrine Störungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sonstige endokrine Störungen umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die nicht zu den klassischen Hormondrüsen‑Pathologien wie Diabetes mellitus oder Schilddrüsenerkrankungen zählen, jedoch hormonelle Dysregulationen mit …
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Essentielle Hypertonie Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Essentielle (primäre) Hypertonie ist die häufigste Form des Bluthochdrucks und wird definiert als ein dauerhaft erhöhter arterieller Blutdruck ohne nachweisbare sekundäre Ursache. Epidemiologische Daten aus europäischen Studien zeigen eine …
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Ernährung
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Vollkornprodukte
Vollkornprodukte stellen eine heterogene Lebensmittelgruppe dar, die aus dem gesamten Korn (Kerne, Keime und Schalen) verarbeitet werden. Sie liefern komplexe Kohlenhydrate, lösliche und unlösliche Ballaststoffe, Vitamine der B‑Gruppe, …
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Kupfer
Kupfer ist ein essentielles Spurenelement, das als Cofaktor für zahlreiche oxidativ-reduktive Enzyme (z. B. Cytochrom‑c‑Oxidase, Superoxid‑Dismutase, Ceruloplasmin) fungiert. Es kommt in einer Vielzahl von Lebensmitteln vor, insbesondere …
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