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Seite 16 für „Erythem“
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Schulmedizin
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Pemphiguskrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Pemphigus bezeichnet eine Gruppe von autoimmunen Blasenbildungen der Haut und Schleimhäute, die durch Antikörper gegen Desmosomen‑Komponenten ausgelöst werden. Die Erkrankung ist selten, mit einer geschätzten Prävalenz im einstelligen …
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Atopisches endogenes Ekzem Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das atopische Ekzem, auch als atopische Dermatitis bezeichnet, ist eine chronisch‑rezidivierende entzündliche Hauterkrankung mit hoher Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung. Es manifestiert sich häufig bereits im Säuglingsalter und weist …
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Seborrhoisches Ekzem Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Seborrhoisches Ekzem (auch seborrhoische Dermatitis genannt) ist eine chronisch‑rezidivierende entzündliche Hauterkrankung, die vorwiegend seböse Drüsenreiche Regionen wie Kopfhaut, Gesicht und oberen Brustbereich betrifft. …
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Toxische Kontaktdermatitis Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die toxische Kontaktdermatitis ist eine entzündliche Hautreaktion, die durch direkte Schädigung der Epidermis und Dermis nach Kontakt mit chemisch reizenden Substanzen entsteht. Im Gegensatz zur allergischen Kontaktdermatitis beruht sie …
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Kontaktdermatitis Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis umfasst entzündliche Hautreaktionen, die durch exogene Substanzen ausgelöst werden, ohne dass ein spezifischer Allergietyp (z. B. Nickel oder Acrylate) eindeutig identifiziert ist. Die Prävalenz …
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Dermatitis durch oral, enteral oder parenteral eingenommene Substanzen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dermatitis, die durch oral, enteral oder parenteral eingenommene Substanzen ausgelöst wird, zählt zu den häufigsten kutanen Arzneimittelnebenwirkungen. Epidemiologische Daten des Robert‑Koch-Instituts zeigen, dass bis zu 10 % aller …
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Lichen ruber planus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Lichen ruber planus (LP) ist eine chronisch‑entzündliche, immunvermittelte Erkrankung der Haut und Schleimhäute, die durch ein papulöses, violett gefärbtes Exanthem gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit im niedrigen einstelligen …
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Papulosquamöse Hautkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Papulosquamöse Hauterkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von entzündlichen Dermatosen, die durch papuläre und schuppige Läsionen gekennzeichnet sind. Zu den seltenen Formen zählen die CARD14‑assoziierte papulosquame Eruption (CAPE), …
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Urtikaria Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Urtikaria bezeichnet das Auftreten von plötzlich auftretenden, juckenden Quaddeln (Wheals) mit oder ohne Angioödem. Sie ist eine häufige dermatologische Manifestation, die sowohl akut (<6 Wochen) als auch chronisch (>6 Wochen) verlaufen …
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Dermatitis solaris acuta Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Dermatitis solaris acuta bezeichnet eine akute, entzündliche Hautreaktion nach intensiver UV‑Exposition. Sie tritt vorwiegend bei Personen auf, die plötzlich hohen solaren Strahlungsintensitäten ausgesetzt sind, etwa nach Urlaub oder …
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Akute Hautveränderungen durch Ultraviolettstrahlen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige akute Hautveränderungen durch Ultraviolettstrahlen (UV) umfassen eine heterogene Gruppe von Reaktionen, die nach kurzzeitiger oder intensiver UV-Exposition auftreten und nicht zu den klassischen photodermatischen Erkrankungen wie …
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Chronische Hautveränderungen durch nichtionisierende Strahlung Diagnostik & Therapie‑Standard
Chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung (NIR), insbesondere im ultravioletten (UV‑A/UV‑B) und sichtbaren Spektrum, kann zu einer Reihe von Hautveränderungen führen, die sich durch wiederholte oder anhaltende Lichtreize …
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Alopecia areata Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Alopecia areata ist eine autoimmunvermittelte, nicht sklerosierende Haarverluststörung, die durch abrupt auftretende, kreisrunde oder ovale kahle Stellen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,1–0,2 % der Bevölkerung; …
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Narbige Alopezie Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Narbige Alopezie, auch als zervikale (cicatricial) Alopez bezeichnet, ist eine seltene Form des Haarausfalls, bei der irreversible Haarfollikelzerstörung mit Narbenbildung einhergeht. Sie tritt überwiegend im Erwachsenenalter auf und kann …
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Sonstige Haarfollikel-Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Haarfollikel umfassen ein heterogenes Spektrum von entzündlichen, immunologischen und iatrogenen Störungen, die primär den Haarzyklus und das Mikroumfeld des Follikels betreffen. Sie treten sowohl bei gesunden …
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Masern Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Masern, auch Rubeola genannt, sind eine hoch ansteckende virale Infektion, die durch das Masernvirus (Paramyxoviridae) ausgelöst wird. Die Erkrankung ist weltweit verbreitet, wobei insbesondere Regionen mit niedriger Impfquote von …
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Sonstige Haut- und Unterhauterkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Unter „sonstige Krankheiten der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert“ werden dermatologische Störungen subsumiert, die in den gängigen Klassifikationssystemen (z. B. ICD‑10 L98) ohne nähere Zuordnung verbleiben. …
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Haut- und Unterhautmanifestationen bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Haut- und Unterhauterkrankungen, die im Kontext systemischer Erkrankungen auftreten, stellen häufige diagnostische und therapeutische Herausforderungen dar. Sie können als primäre dermatologische Manifestationen oder als sekundäre …
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Seropositive chronische Polyarthritis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Seropositive chronische Polyarthritis ist eine entzündliche Gelenkerkrankung, die durch das Vorhandensein von Rheumafaktoren oder Antikörpern gegen citrullinierte Peptide gekennzeichnet ist. Sie gehört zu den rheumatoiden Erkrankungen und …
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Juvenile Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) bezeichnet eine heterogene Gruppe chronisch‑entzündlicher Gelenkerkrankungen, die vor dem 16. Lebensjahr beginnen und mindestens sechs Wochen andauern. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen …
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Juvenile Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Juvenile Arthritis (JA) umfasst eine heterogene Gruppe entzündlicher Gelenkerkrankungen, die vor dem 16. Lebensjahr beginnen. Epidemiologisch liegt die Prävalenz bei etwa 1–2 von 1 000 Kindern; das Krankheitsbild ist geschlechts- und …
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Viruswarzen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Viruswarzen sind benigne epitheliale Proliferationen, die durch Infektion mit humanen Papillomaviren (HPV) verursacht werden. Die häufigsten Typen im klinischen Alltag betreffen HPV‑1 und HPV‑4, welche in histopathologischen Untersuchungen …
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Polyarteriitis nodosa Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Polyarteriitis nodosa (PAN) ist eine systemische, mittelgroße Gefäßentzündung, die primär die Arterien der Muskulatur, des Gastrointestinaltrakts und seltener das Koronarsystem betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Systemische Sklerose Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene, heterogene Autoimmunerkrankung, die durch eine pathologische Fibrose der Haut und inneren Organe sowie durch vaskuläre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Überblick für Fachpersonal
Systemische Bindegewebserkrankungen (systemic connective tissue diseases, CTD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die neben klassischen Manifestationen wie Arthritis und Hautveränderungen häufig multiple …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Systemische Bindegewebserkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Störungen, bei denen strukturelle oder regulatorische Defekte im extrazellulären Matrix‑Komplex zu multisystemischen Manifestationen führen. Sie treten häufig als …
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Sonstige Wirbelsäulenerkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens umfassen seltene entzündliche Myelopathien, die nicht in den gängigen Klassifikationen wie degenerative Bandscheibenerkrankungen oder spinalen Stenosen eingeordnet werden. Zu diesen …
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Sonstige Muskelkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Muskelkrankheiten umfassen eine heterogene Gruppe von Myopathien, die nicht zu den klassischen klassifizierten Kategorien wie Duchenne‑ oder Becker‑Muskeldystrophie gehören. Sie schließen entzündliche Myopathien (idiopathische …
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Synovitis und Tenosynovitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Synovitis bezeichnet die Entzündung der Gelenkinnenhaut (Synovialmembran) und ist ein zentraler Pathomechanismus bei zahlreichen entzündlichen Arthritiden, darunter rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis und systemischer Lupus …
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Nephrotisches Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das nephrotische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch schwere Proteinurie (> 3 g/Tag), Hypoalbuminämie, Ödemen und häufig hyperlipidämischen Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auf, …
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