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Seite 16 für „Leriche“
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Schulmedizin
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Mycoplasma pneumoniae Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 B96.0)
Mycoplasma pneumoniae ist ein atypisches Erregerbakterium, das vorwiegend respiratorische Infektionen auslöst und zu einer bedeutenden Ursache für ambulant erworbene Pneumonien bei Kindern und jungen Erwachsenen zählt. Die Prävalenz …
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Pleural Plaques Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 J92)
Pleurale Plaques (PP) sind verdickte, meist kalkhaltige Läsionen der parietalen Pleura, die typischerweise mit einer früheren Asbestexposition assoziiert werden. Sie gelten als Marker für eine kumulative Asbestbelastung und weisen im …
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Sekundäre Katarakt (Posterior Capsular Opacification) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sekundäre Katarakt, auch als hintere Kapseltrübung (Posterior Capsular Opacification, PCO) bezeichnet, ist die häufigste Langzeitkomplikation nach einer extrakapsulären Kataraktoperation. Sie entsteht durch proliferierende und …
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Cutis rhomboidalis nuchae Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Cutis rhomboidalis nuchae ist eine chronisch‑atrophische Hautveränderung im Bereich der Halswirbelsäule, die durch wiederholte mechanische Belastungen und UV‑Exposition gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei älteren Personen mit …
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Danon-Krankheit (E74.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Danon disease ist eine seltene X‑chromosomal rezessiv vererbte multisystemische Erkrankung, die durch Mutationen im LAMP2‑Gen (Lysosomales assoziiertes Membranprotein 2) verursacht wird. Die Störung führt zu einer gestörten Autophagie und …
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Caviar Tongue Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Kardiologie)
Der Begriff „caviar tongue“ bezeichnet eine benigne linguale Veränderung, bei der die dorsale Zunge von zahlreichen kleinen, erhabenen, knotigen Papillen geprägt ist, die an Kaviarlöcher erinnern. Die Literatur berichtet über diese …
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Endemic Pemphigus (L10.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Endemic pemphigus bezeichnet ein geografisch begrenztes Auftreten von Pemphigus-Formen, die vorwiegend in bestimmten Regionen mit hoher Prävalenz auftreten. Die Erkrankung gehört zur Gruppe der intraepidermalen Autoimmunblasenbildungen und …
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Ear eczema (H60.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ear eczema, auch als Aurikularekzem bezeichnet, ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung des äußeren Gehörgangs und der Ohrmuschel. Die Prävalenz wird in dermatologischen Studien als selten bis mäßig häufig angegeben; jedoch fehlen …
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External Compression Headache Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (G44.8)
External compression headache (ECH) bezeichnet eine sekundäre Kopfschmerzform, die durch anhaltenden oder wiederholten Druck auf periphere Strukturen des Kopfes entsteht. Die Prävalenz ist in der Literatur kaum quantifiziert; häufige …
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Corneal Perforation (S05.3) Differential Diagnosis & Therapeutic Standards
Eine Kornenperforation bezeichnet das vollständige Durchdringen der gesamten Hornhautschicht bis zum vorderen Augapfel. Sie stellt einen ophthalmologischen Notfall dar, weil sie den intraokularen Druckverlust und ein erhöhtes Risiko für …
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Couvelaire uterus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 O45.8)
Der Couvelaire‑Uterus, auch als hämorrhagischer Uterus bezeichnet, ist eine seltene Komplikation einer schweren Präeklampsie oder eklampsischen Krise, bei der Blutungen aus den uterinen Gefäßen in das myometriale Gewebe eindringen und zu …
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Branchial Cleft Anomalies bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q18.2)
Branchial‑cleft-Anomalien (BCA) sind seltene, kongenitale Fehlbildungen des Halses, die aus einer unvollständigen Obliterierung der branchialen Schlitzanlagen während der Embryogenese resultieren. Sie machen etwa 2 % aller kindlichen …
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Appendicolith Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein Appendicolith ist ein kalkifizierter Stein im Lumens des Appendix vermiformis, der häufig als bildgebender Befund bei akuter Appendizitis auftritt. Epidemiologisch wird er in etwa 10 % bis 30 % aller Fälle einer unkomplizierten …
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Generalized Granuloma Annulare Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Generalisiertes Granuloma annulare (GGA) ist eine chronisch‑verlaufende kutane Dermatosis, die durch annulare, hautfarbene bis erythematöse Plaques gekennzeichnet ist und häufig disseminiert auftritt. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
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Febrile non‑hemolytic transfusion reaction Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Febrile non‑hemolytic transfusion reactions (FNHTR) sind die häufigste klinisch relevante Transfusionskomplikation bei Blut- und Plättchenprodukteinheiten. Sie manifestieren sich durch ein plötzliches Auftreten von Fieber ≥38 °C während …
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Febrile non‑hemolytic transfusion reaction (FNHTR) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die febrile nicht‑hämolytische Transfusionsreaktion (FNHTR) ist eine häufige, meist milde Komplikation von Bluttransfusionen, die durch ein plötzliches Auftreten von Fieber (≥ 38 °C) innerhalb von 4 Stunden nach Beginn der Transfusion …
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HPV‑positiver Oropharynxkarzinom (ICD‑10 C02.4) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
HPV‑positive oropharyngealer Krebs (OPSCC) ist ein Subtyp des Plattenepithelkarzinoms, der durch die Onkogenität von Hochrisiko‑Human‑Papillomaviren, insbesondere HPV 16, getrieben wird. Die Inzidenz hat in den letzten Jahrzehnten in …
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Flaccide Lähmung (G82.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Flaccide Lähmung beschreibt eine klinische Situation, bei der ein Verlust von Muskeltonus und Kraft ohne spastische Komponente vorliegt. Sie kann akut, subakut oder chronisch verlaufen und ist häufig Ausdruck einer peripheren Neuropathie …
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Anti‑Kell‑Hämolytisches Krankheitsbild des Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die anti‑Kell (anti‑K1) hämolytische Erkrankung des Neugeborenen ist eine immunologisch bedingte Form der hämolytischen Krankheitsbilder, die durch maternale IgG‑Antikörper gegen das Kell‑Blutgruppenantigen K1 ausgelöst wird. Sie tritt …
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Mildes Androgen-Insensitivitätssyndrom (AIS) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mildes Androgen‑Insensitivitätssyndrom (mAIS) ist eine X‑chromosomal rezessiv vererbte Störung der Androgenrezeptorfunktion, die zu einer partiellen Unempfindlichkeit gegenüber Testosteron und Dihydrotestosteron führt. Die Prävalenz wird …
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Paratyphoid fever C (A01.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Paratyphus‑Fieber C wird durch Salmonella enterica Serovar Paratyphi C verursacht und zählt zu den invasiven Enteric‑Fever-Erkrankungen zusammen mit Typhus und den anderen Paratyphus‑Serotypen. Die Erkrankung ist weltweit vor allem in …
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Makrozytäre Anämie (ICD‑10 D52.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Macrozytäre Anämien sind durch ein vermehrtes Auftreten von erythrozytären Makrozellen (MCV > 100 fl) gekennzeichnet und umfassen vor allem megaloblastische Formen, die aus einer gestörten DNA‑Synthese resultieren. Die Prävalenz steigt mit …
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Cerebrale Atherosklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Cerebrale Atherosklerose bezeichnet die pathologische Ablagerung von Lipiden, Kalzium und entzündlichen Zellen in den Arterien des Gehirns, insbesondere in den intrakraniellen Gefäßen. Sie ist ein wichtiger Risikofaktor für ischämische …
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Nephritisches Syndrom (ICD‑10 N01) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das nephritische Syndrom bezeichnet ein klinisches Bild, das durch entzündliche Schädigung des Glomerulus gekennzeichnet ist und typischerweise mit Hämaturie, Proteinurie (unter 3 g/Tag), Ödemen sowie einer eingeschränkten glomerulären …
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Slate Pneumokoniose (J63.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Slate‑Pneumokoniose ist eine berufsbedingte Lungenerkrankung, die durch das Einatmen von feinen Gesteins‑ und Mineralstaubpartikeln beim Bearbeiten von Schiefer entsteht. Historisch wurde sie vor allem bei Bergarbeitern in …
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Akute lymphoblastische Leukämie (ICD‑10 C91.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die lymphoblastische Leukämie (ALL) ist eine maligne Erkrankung der hämatopoetischen Vorläuferzellen, die vorwiegend das Knochenmark und periphere Blut befällt. Sie stellt bei Erwachsenen etwa 20 % aller akuten Leukämien dar und ist mit …
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Benigne hypertensive Nierenerkrankung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Benigne hypertensive Nierenerkrankung bezeichnet die strukturellen und funktionellen Veränderungen der Niere, die durch chronisch erhöhte Blutdruckwerte entstehen, ohne dass ein simultanes pathologisches Geschehen wie diabetische …
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Inflammatorische Spondylopathie (ICD‑10 M49.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Inflammatorische Spondylo‑Pathien (ISPs) umfassen eine Gruppe von chronisch‑entzündlichen Erkrankungen, die primär die axialen Gelenke und deren Enthesen betreffen. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen im niedrigen einstelligen …
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Hereditäre familiäre Amyloidose (E85.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Heredofamiliäre Amyloidose ist eine Gruppe von autosomal-dominant vererbten Erkrankungen, bei denen pathologische Amyloid‑Fibrillen aus mutierten Vorläuferproteinen entstehen und in verschiedenen Organen abgelagert werden. Die Prävalenz …
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Idiopathic Guttate Hypomelanosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Idiopathische guttate Hypomelanose (IGH) ist eine häufige, gutartige Hauterkrankung, die durch kleine, runde bis ovale, hypopigmentierte maculöse Läsionen gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei Erwachsenen über 40 Jahren auf und …
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