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Seite 16 für „Ortho“
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Schulmedizin
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Osteoporose mit pathologischer Fraktur Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Osteoporose ist eine systemische Skeletterkrankung, die durch eine verminderte Knochenmasse und gestörte Mikroarchitektur gekennzeichnet ist und das Frakturrisiko signifikant erhöht. Pathologische Frakturen entstehen häufig nach …
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Sonstige Knochenkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Knochenkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum selten auftretender, meist lokalisierter oder systemischer Knochenerkrankungen, die nicht zu den klassischen Kategorien wie Osteoporose, Frakturen oder malignen Tumoren zählen. …
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Sonstige Osteochondropathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Osteochondropathien umfassen seltene, nicht‑traumatische Erkrankungen des hyaline‑Knorpels und der subchondralen Knochenstruktur. Sie zeichnen sich durch eine Kombination aus knöchernen Fehlentwicklungen, Knorpeldegeneration und …
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Erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems und des Bindegewebes umfassen strukturelle Veränderungen, die nach der embryonalen Entwicklung durch mechanische Belastung, entzündliche Prozesse oder metabolische Störungen entstehen. Sie …
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Schmerz im weiblichen Genitaltrakt und Menstruationszyklus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Schmerzbeschwerden im Zusammenhang mit den weiblichen Genitalorganen und dem Menstruationszyklus umfassen ein breites Spektrum von akuten bis chronischen Schmerzen, die sowohl gynäkologische als auch orthopädische Strukturen betreffen …
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Betreuung der Mutter bei Lage‑ und Einstellungsanomalie des Fetus Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Lage‑ und Einstellungsanomalien des Fetus, häufig als posturale Defekte bezeichnet, umfassen Fehlstellungen der Extremitäten, Wirbelsäule oder des Beckens, die bereits im intrauterinen Ultraschall sichtbar werden können. Die Prävalenz ist …
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Komplikationen nach Anästhesie im Wochenbett Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standards
Komplikationen bei der Anästhesie im Wochenbett umfassen ein breites Spektrum von neurologischen, hämostatischen und kardiovaskulären Ereignissen, die unmittelbar nach dem Geburtsvorgang bis zu mehreren Tagen postpartum auftreten können. …
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Störungen des Muskeltonus beim Neugeborenen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Störungen des Muskeltonus beim Neugeborenen umfassen primär Hypotonie und Hypertonie, wobei die Hypotonie deutlich häufiger ist. Die Prävalenz neonataler Hypotonie wird auf etwa 1–2 % aller Lebendgeburten geschätzt; schwere Formen mit …
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Spina bifida Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard im Kindesalter
Spina bifida bezeichnet ein Neuralrohrdefekt, bei dem die Wirbelsäule nicht vollständig schließt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 1–2 von 1000 Lebendgeburten; in Deutschland wird eine ähnliche Inzidenz berichtet. Klinisch relevant …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks umfassen ein heterogenes Spektrum von Dysraphien, Aplasien und segmentalen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie haben eine niedrige bis mittlere Prävalenz, wobei viele …
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Angeborene Hüftdeformitäten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Angeborene Deformitäten der Hüfte, insbesondere die Entwicklungsdysplasie der Hüfte (DDH), umfassen ein Spektrum von Fehlstellungen des acetabulären und femoralen Anteils, das bereits im intrauterinen Leben beginnt. Die Prävalenz variiert …
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Angeborene Muskel‑Skelett‑Deformitäten von Kopf, Gesicht, Wirbelsäule und Thorax Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Muskel‑Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichts, der Wirbelsäule und des Thorax umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie betreffen häufig das craniofaciale …
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Sonstige angeborene Muskel‑Skelett‑Deformitäten Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Muskel‑Skelett-Deformitäten umfassen seltene, nicht in klassifizierten Gruppen wie Klumpfuß oder Skoliose subsumierbare Fehlbildungen des Bewegungsapparates, die bereits zum Zeitpunkt der Geburt vorhanden sind. Die …
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Reduktionsdefekte der unteren Extremität bei Kindern Diagnostik & Therapie‑Standard
Reduktionsdefekte der unteren Extremität umfassen angeborene und erworbene Fehlbildungen, bei denen das Gewebevolumen einer Extremität reduziert ist. Sie treten selten auf, werden jedoch häufig im Kontext von vaskulären Malformationen wie …
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Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en) gehören zu den kongenitalen Fehlbildungen der Gliedmaßen, die durch eine verminderte Ausdehnung oder das Fehlen von Knochen‑ und Weichteilstrukturen gekennzeichnet sind, ohne dass …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Schädel- und Gesichtsschädels Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel‑ und Gesichtsschädelknochen umfassen ein heterogenes Spektrum von Dysplasien, die während der embryonalen Entwicklung des craniofacialen Komplexes entstehen. Sie betreffen primär die ossären …
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Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und Wirbelsäule Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Osteochondrodysplasien (OCD) umfassen eine heterogene Gruppe von Erbkrankheiten, die durch Fehlentwicklungen des knöchernen und knorpeligen Skeletts gekennzeichnet sind. Zu den häufigsten Formen zählen Achondroplasie, Hypochondroplasie und …
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Sonstige Osteochondrodysplasien Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstige Osteochondrodysplasien umfassen eine heterogene Gruppe von seltenen, meist genetisch bedingten Skelettstörungen, die neben knöchernen Anomalien häufig zusätzliche systemische Manifestationen zeigen. Die Prävalenz liegt im Bereich …
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Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
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Multisystemische angeborene Fehlbildungssyndrome Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme umfassen seltene genetisch bedingte Krankheitsbilder, die gleichzeitig kardiale, okuläre, digitale und neurologische Anomalien manifestieren. Die …
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Down‑Syndrom Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Down‑Syndrom (Trisomie 21) ist die häufigste chromosomale Ursache für geistige Behinderung und betrifft etwa 1 von 800 Lebendgeburten in Deutschland. Die klinische Relevanz ergibt sich aus einer Kombination von kognitiven …
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Sonstige Chromosomenanomalien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Chromosomenanomalien, die nicht in den etablierten Klassifikationen (z. B. Trisomien 21, 18, 13 oder Turner‑Syndrom) erfasst sind, umfassen seltene strukturelle Veränderungen, Mikrodeletionen/ -duplikationen und komplexe Rearrangements, …
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Störungen des Ganges und der Mobilität Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Störungen des Ganges und der Mobilität umfassen ein breites Spektrum von funktionellen Beeinträchtigungen, die das Gehen, Aufstehen, Treppensteigen und die allgemeine Fortbewegung betreffen. Epidemiologische Analysen zeigen, dass mit …
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Schwindel und Taumel Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Schwindel und Taumel umfassen ein breites Spektrum von Symptomen, die durch eine Störung der vestibulären, neurologischen oder kardiovaskulären Systeme verursacht werden können. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter; in älteren …
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Äußeres Erscheinungsbild und Verhalten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Body‑Dysmorphic Disorder (BDD) ist eine psychische Störung, die durch ein ausgeprägtes Unbehagen über wahrgenommene oder eingebildete Makel im äußeren Erscheinungsbild gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in der Allgemeinbevölkerung bei …
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Synkope und Kollaps kompakte Übersicht für Fachpersonal
Synkope und Kollaps bezeichnen plötzliches, kurzzeitiges Bewusstseinsverlustsyndrom mit Verlust der Muskeltonus, das in der Regel spontan reversibel ist. Die Prävalenz von Synkopen im Erwachsenenalter liegt bei etwa 6 % pro Jahr; die …
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Luxation, Verstauchung und Zerrung von Lendenwirbelsäule und Becken Überblick
Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen der Gelenke und Bänder der Lendenwirbelsäule (LWS) sowie des Beckens umfassen ein Spektrum von akuten Verletzungen bis zu chronischen Instabilitätsbildern. Sie treten häufig nach hochenergetischen …
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Offene Wunde am Handgelenk und an der Hand Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Offene Wunden am Handgelenk und an der Hand entstehen häufig durch stumpfe oder scharfkantige Traumata sowie iatrogen bei orthopädischen Eingriffen. Sie betreffen sowohl Weichgewebe als auch tiefere Strukturen wie Sehnen, Nerven, Gefäße …
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Luxation, Verstauchung und Zerrung von Handgelenk und Hand Diagnostik & Therapie‑Standard
Luxationen, Verstauchungen und Zerrungen der Handgelenks- und Handgelenkregion umfassen ein breites Spektrum von Verletzungen, die von reinen Banddehnungen bis hin zu kompletten Gelenkdislokationen reichen. Sie gehören zu den häufigsten …
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Nervenverletzungen im Unterschenkel Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standards
Verletzungen der peripheren Nerven im Unterschenkelbereich entstehen häufig durch mechanisches Trauma, Kompression oder iatrogene Ursachen. Sie betreffen v.a. den Nervus tibialis, den Nervus peroneus und deren Äste. Epidemiologisch sind …
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